Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cd3+cd25+" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Zmiany w populacji limfocytów Treg podczas chemioterapii u chorych na raka jajnika
Changes in the Treg lymphocyte population levels in patients being treated for ovarian cancer with chemotherapy
Autorzy:
Wiśniewski, Michał
Koper, Krzysztof
Łukaszewska, Ewelina
Jóźwicki, Wojciech
Windorbska, Wiesława
Dutsch-Wicherek, Magdalena
Wicherek, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031037.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
CD4+CD25+FOXP3+
Treg
chemotherapy
immune tolerance
ovarian cancer
chemioterapia
immunologiczna tolerancja
limfocyty cd4+cd25+foxp3+
rak jajnika
Opis:
Regulatory T lymphocytes CD4+CD25+FOXP3+ or Treg cells play a major role in immune system surveillance and tolerance. Treg cells are critical for controlling the immunological system because they inhibit the cytotoxic response. Moreover, it has been found that Treg cell recruitment into the tumor microenvironment reduces the chances of survival in cancer patients and that an increase in Treg cells in the peripheral blood correlates with the progression of ovarian cancer. In our study we addressed Treg cell population changes in cases of ovarian cancer where the patients were treated with chemotherapy. Using flow cytometry we determined the levels of CD4+CD25+FOXP3+ lymphocytes in the peripheral blood of the patients prior to chemotherapy, after 3 courses of chemotherapy, and then after 6 courses (the respective regimens were: TK – 13, CP – 1, TPT – 1 patient). We observed that the Treg lymphocyte levels of ovarian cancer patients decreased after 3 courses of chemotherapy though the difference (p=0.3) was not statistically significant. After 6 chemotherapy courses, however, levels did increase to a statistically significant degree (p=0.02). We have therefore concluded that a measurement of the Treg cell population could be helpful in estimating the impact of chemotherapy on a patient’s host immune system during the systemic treatment of ovarian cancer.
Limfocyty regulatorowe T CD4+CD25+FOXP3+ (komórki Treg) odgrywają istotną rolę w mechanizmach nadzoru i tolerancji immunologicznej, hamując odpowiedź cytotoksyczną układu odpornościowego. Wykazano, że w trakcie rozwoju choroby nowotworowej liczebność limfocytów Treg wzrasta. Obecność nacieków z limfocytów Treg w mikrośrodowisku guza wiąże się z gorszym rokowaniem, a wzrost populacji komórek Treg we krwi obwodowej koreluje z progresją raka jajnika. W niniejszym badaniu sprawdzano wpływ chemioterapii stosowanej u chorych z rakiem jajnika na liczebność populacji Treg we krwi obwodowej. W tym celu odsetek Treg we krwi oznaczano przed, po 3 oraz po 6 kursach chemioterapii (TK – 13, CP – 1, TPT – 1 chora) za pomocą cytometrii przepływowej. Podczas pierwszych 3 cykli chemioterapii zaobserwowano początkowe zmniejszenie odsetka limfocytów T CD4+CD25+ FOXP3+ wśród limfocytów T CD4+, niemniej jednak różnica ta nie była znamienna statystycznie (p=0,3). Następnie w miarę kontynuowania chemioterapii odsetek limfocytów T CD4+CD25+FOXP3+ wśród limfocytów T CD4+ wzrastał i po 6. cyklu w stosunku do aktywności po 3. cyklu chemioterapii był statystycznie znamiennie większy (p=0,02). Autorzy wnioskują, że badanie populacji Treg może być przydatne do oceny wpływu chemioterapii na układ odpornościowy gospodarza podczas leczenia systemowego chorych na raka jajnika.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 3; 139-146
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Significant expression of Foxp3 in murine extrathymic CD4+CD8+ double positive T cells
Autorzy:
Gregorczyk, I.
Maślanka, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087878.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
CD4+CD8+ double-positive (DP) T cells
CD25
Foxp3
Treg cells
mouse
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 815-817
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Side-chain modified vitamin D analogs require activation of both PI 3-K and erk1,2 signal transduction pathways to induce differentiation of human promyelocytic leukemia cells.
Autorzy:
Marcinkowska, Ewa
Kutner, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043768.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
CD11b
cytosolic phospholipase A2
p70S6K
nuclear vitamin D receptor
CD14
analogs
phosphatidylinositol 3-kinase
extracellular-signal regulated kinase
1,25-dihydroxyvitamin D3
HL-60 cells
differentiation
Opis:
Synthetic analogs of vitamin D for potential use in differentiation therapy should selectively regulate genes necessary for differentiation without inducing any perturbations in calcium homeostasis. PRI-1906, an analog of vitamin D2, and PRI-2191, an analog of vitamin D3 bind nuclear vitamin D receptor (nVDR) with substantially lower affinity than 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25-D3), but have higher differentiation-inducing activity as estimated in HL-60 leukemia cell model. To examine how their increased differentiation-inducing activity is regulated we tested the hypothesis that membrane-mediated events, unrelated to nVDR, take part in the differentiation in response to PRI-1906 and PRI-2191. The induction of leukemia cell differentiation in response to the analogs of vitamin D was inhibited by LY294002 (phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor), PD98059 (inhibitor of MEK1,2, an upstream regulator of extracellular-signal regulated kinase) and rapamycin (p70S6K inhibitor) pointing out that activation of signal transduction pathways unrelated to nVDR is necessary for differentiation. On the other hand, inhibition of cytosolic phospholipase A2 accelerated the differentiation of HL-60 cells induced by either 1,25-D3 or by the vitamin D analogs suggesting possible existence of a feedback loop between extracellular-signal regulated kinases and phospholipase A2.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 393-406
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies