Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "bone metabolism" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Sclerostin and bone metabolism markers in hyperthyroidism before treatment and interrelations between them
    Autorzy:
    Sarıtekin, İlker
    Açıkgöz, Şerefden
    Bayraktaroğlu, Taner
    Kuzu, Fatih
    Can, Murat
    Güven, Berrak
    Mungan, Görkem
    Büyükuysal, Çağatay
    Sarıkaya, Selda
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038540.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    hyperthyroidism
    sclerostin
    bone metabolism markers
    Opis:
    Sclerostin, which is a glycoprotein produced by osteocytes, reduces the formation of bones by inhibiting the Wnt signal pathway. Thyroid hormones are related with Wnt signal pathway and it has been reported that increased thyroid hormones in hyperthyroidism fasten epiphysis maturation in childhood, and increase the risk of bone fractures by stimulating the bone loss in adults. The aim of this study was to examine the sclerostin serum levels, the relation between sclerostin and thyroid hormones as well as the biochemical markers of the bone metabolism in patients with hyperthyroidism (including multinodular goiter and Graves' disease), whose treatments have not started yet. No difference was found in the serum sclerostin levels between the hyperthyroidism group (n=24) and the control group (n=24) (p=0.452). The serum osteocalcin levels and 24-hour urinary phosphorus excretion were found to be higher in the hyperthyroid group than in the control group (p<0.001, p=0.009). A positive correlation was determined between the sclerostin and bone alkaline phosphatase levels (p<0.001); a negative correlation between the osteocalcin and thyroid stimulating hormone (TSH) (p<0.05); a positive correlation between the osteocalcin and thyroid hormones (FT3,FT4) (p<0.001); and a positive correlation between the deoxypyridinoline and hydroxyproline (p<0.001). No correlation was determined between sclerostin and TSH,FT3,FT4 (p>0.05). Therefore, we consider that a long-term study that covers the pre-post treatment stages of hyperthyroidism, including both the destruction and construction of the skeleton would be more enlightening. Moreover, the assessment of the synthesis of sclerostin in the bone tissue and in the serum level might show differences.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 597-602
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of daidzein, a soy isoflavone, on bone metabolism in Cd-treated ovariectomized rats
    Autorzy:
    Om, Ae-Son
    Shim, Jae-Young
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041054.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    soy isoflavone
    bone metabolism
    daidzein
    Opis:
    This study compared the ability of daidzein, a soy isoflavone, with that of 17β-estradiol to prevent bone loss in cadmium (Cd)-exposed ovariectomized (OVX) rats during growth. Four week-old female Wistar rats were randomly assigned to five treatment groups of 9 rats each, either (1) sham-operated (SH); (2) OVX and placed on experimental diets (OVX); (3) OVX fed 50 ppm of CdCl2 (OVX-Cd); (4) OVX fed 50 ppm of CdCl2 and 10 µg of daidzein per kg of body mass (OVX-CD-D); or (5) OVX fed 50 ppm of CdCl2 and 10 µg of estrogen per kg of body mass (OVX-CD-E). All rats were given free access to AIN-76 modified diet and drinking water, with or without Cd, for 8 weeks. The OVX groups gained more (P < 0.05) body mass than the SH group. Femoral mass was increased by feeding daidzein and estradiol, whereas femoral length was not (P > 0.05) significantly different among groups. Femoral breaking force was not significantly different among groups, however, femoral BMD was significantly lower in OVX-Cd than in the SH and OVX groups. Morphologically proliferative cartilage and hypertrophic cells in femur showed normal distribution in OVX-Cd-D and OVX-Cd-E groups unlike those in OVX-Cd group. These findings suggest that Cd-OVX-induced osteopenia or osteoporosis probably results from an increase in bone turnover.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 3; 641-646
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular factors involved in the development of diabetic foot syndrome
    Autorzy:
    Bruhn-Olszewska, Bożena
    Korzon-Burakowska, Anna
    Gabig-Cimińska, Magdalena
    Olszewski, Paweł
    Węgrzyn, Alicja
    Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039639.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Diabetic foot syndrome
    molecular mechanisms
    Charcot neuroartropathy
    bone metabolism
    Opis:
    Diabetes is one of the major challenges of modern medicine, as it is considered a global epidemic of the XXI century. The disease often leads to the development of serious, health threatening complications. Diabetic foot syndrome is a characteristic set of anatomical and molecular changes. At the macroscopic level, major symptoms are neuropathy, ischemia and chronic ulceration of the lower limb. In every third patient, the neuropathy develops into Charcot neuroarthropathy characterized by bone and joints deformation. Interestingly, all these complications are a result of impaired healing processes and are characteristic for diabetes. The specificity of these symptoms comes from impaired molecular mechanisms observed in type 1 and type 2 diabetes. Decreased wound and fracture healing reflect gene expression, cellular response, cell functioning and general metabolism. Here we present a comprehensive literature update on the molecular factors contributing to diabetic foot syndrome.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 507-513
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ochratoxin A and Aflatoxin B1 as Factors of Bone Damage and Neurodegeneration Through the Influence on the Immunomodulation Processes of TNF-α and IL-6 Concentrations
    Autorzy:
    Radzka-Pogoda, Agnieszka
    Radzki, Radosław Piotr
    Bieńko, Marek
    Szponar, Jarosław
    Sokołowska, Barbara
    Kulik, Anna
    Lewicka, Małgorzata
    Borzęcki, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/32874334.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
    Tematy:
    bone metabolism
    bone development
    bone remodelling
    mycotoxin
    aflatoxin B1
    ochratoxin A
    neurodegeneration
    Opis:
    The wide distribution of mycotoxins, including aflatoxin B1 and ochratoxin A, in the environment and their influence on living organisms make them an interesting research problem. Numerous complications of intoxication with these substances are known, however, particular attention is paid to the effects on the skeletal and nervous systems. The inflammatory effect, presented by the increase in the concentration of cytokines - IL-6 and TNF-α may influence the immune dysregulation present in bone metabolism disorders, as well as in neurodegeneration. Mycotoxins also contribute to osteodegeneration by modifying vitamin D metabolism. Interestingly, and still unexplored, is the mechanism of intrauterine influence on bone metabolism and neurodegeneration processes. Understanding the above mechanisms may help in monitoring the toxic effects of intoxication with these toxins. It can also help develop methods of therapy for poisoning with this compound, in animals and humans.
    Źródło:
    Polish Hyperbaric Research; 2022, 3(80); 61-72
    1734-7009
    2084-0535
    Pojawia się w:
    Polish Hyperbaric Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Evaluation of bone metabolism in obese men and women with metabolic syndrome
    Wpływ zespołu metabolicznego na metabolizm kości otyłych mężczyzn i kobiet
    Autorzy:
    Titz-Bober, Magdalena
    Holecki, Michał
    Hawrot-Kawecka, Anna
    Olszanecka-Glinianowicz, Magdalena
    Chudek, Jerzy
    Popkiewicz, Anna
    Duława, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1036476.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    metabolic syndrome
    obesity
    bone metabolism
    fracture risk
    zespół metaboliczny
    otyłość
    metabolizm kości
    ryzyko złamań
    Opis:
    BACKGROUND: It was suggested that metabolic syndrome (MS) is an additional risk factor that increases the risk of osteoporotic fractures. The aim of this study was to evaluate the impact of metabolic syndrome on bone metabolism and the risk of osteoporotic fracture in obese men and women. MATERIALS AND METHODS: The study involved 40 obese men and 40 obese women, divided into 2 subgroups: patients without MS (20 men and 20 women); and patients with MS (20 men and 20 women). The serum levels of PTH, 25-OH-D3, CTX1, osteocalcin, FGF23, total Ca and P were determined. The total absolute fracture risk was estimated using the Fracture Risk Assessment Tool. The control group consisted of 15 normal body mass, healthy men and women similar in age. RESULTS: Obese women with MS have a higher risk of osteoporotic fractures (3.0 vs. 1.6%; p < 0.001) and serum levels of phosphorus (1.8 vs. 1.12 mmol/l; p < 0.001) but lower 25(OH)D3 (7.3 vs. 34.6 ng/ml; p < 0.01) than obese women without MS. There were no differences in the risk of osteoporotic fracture or other study parameters between obese men with and without MS. Women with MS had lower serum CTX1 levels (0.27 ng/ml vs. 0.41 ng/ml; p < 0.05) than men. CONCLUSIONS: Metabolic syndrome does not influence the selected parameters of bone metabolism in either men or women. However, women with metabolic syndrome have lower serum 25-OH-D3 levels. Women, but not men with metabolic syndrome have a higher 10-year absolute fracture risk than obese women with-out metabolic syndrome.
    WSTĘP: Wydaje się, że zespół metaboliczny (MS) jest dodatkowym czynnikiem zwiększającym ryzyko złamań osteoporotycznych. Celem tego badania była ocena wpływu zespołu metabolicznego na metabolizm kości i ryzyko złamań osteoporotycznych u otyłych mężczyzn i kobiet. MATERIAŁ I METODY: W badaniu wzięło udział 40 otyłych mężczyzn i 40 otyłych kobiet. Badanych podzielono na 2 grupy: pacjentów z otyłością bez MS (20 mężczyzn i 20 kobiet) i pacjentów z MS (20 mężczyzn i 20 kobiet). W grupach badanych oznaczono w surowicy stężenie parathormonu (PTH), 25-OH-D3, C-końcowego usieciowanego peptydu kolagenu typu 1 (CTX1), osteokalcyny, FGF23, wapnia (Ca) i fosforu (P). Ryzyko złamania osteoporotycznego oszacowano, stosując skalę FRAX (Fracture Risk Assessmen Tool). Grupę kontrolną stanowiło 15 zdrowych mężczyzn i kobiet w podobnym wieku. WYNIKI: Otyłe kobiety z MS charakteryzowały się większym ryzykiem złamań osteoporotycznych (3,0 vs 1,6%; p < 0,001), stężeniem w surowicy fosforu (1,8 vs 1,12 mmol/l; p < 0,001) oraz mniejszym stężeniem 25-OH-D3 (7,3 vs 34,6 ng/ml; p < 0,01) w porównaniu z kobietami bez MS. Nie stwierdzono istotnych różnic w ryzyku złamań osteoporotycznych i stężeniach ocenianych parametrów między mężczyznami z otyłością bez MS i z MS. Kobiety z MS miały niższe stężenie CTX-1 (0,27 ng/ml vs. 0,41 ng/ml; p) w porównaniu z mężczyznami. WNIOSKI: Zespół metaboliczny nie wpływa na wskaźniki metabolizmu kostnego u mężczyzn i kobiet. Kobiety z zespołem metabolicznym charakteryzują się jednak mniejszym stężeniem 25-OH-D3. Kobiety, ale nie mężczyźni, z zespołem metabolicznym, wykazują większe 10-letnie ryzyko złamania osteoporotycznego niż kobiety z otyłością bez zespołu metabolicznego.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2016, 70; 133-142
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effects of different intensities of cold stress on certain physiological phenomena related to skeletal health in a hypogonadal rat model
    Autorzy:
    Islam, M.N.
    Chanda, S.
    Mitra, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/69914.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    skeletal change
    bone turnover
    mineral content
    bone density
    body mass
    rat
    cold stress
    bone ash
    calcium
    estrogen
    ovariectomy
    bone metabolism
    osteoporosis
    skeletal health
    hormone
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,2
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies