Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "aqueous solution" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Biosorption of uranium (VI) from natural water
Biosorpcja uranu (VI) z wody naturalnej
Autorzy:
Stelmaszuk, W
Nikovskaya, G
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819351.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
aqueous solution
removal
microorganisms
biomass
metals
model
Opis:
Celem pracy było zbadanie sorpcji różnych form uranu (VI) przez mikroorganizmy z naturalnej wody. W procesach samooczyszczenia wodnych ekosystemów ważną rolę odgrywają mikroorganizmy. Ustalono, że praktycznie wszystkie mikroorganizmy mogą adsorbować jony UO22+ z roztworów wodnych, jednak możliwość biosorpcji najbardziej charakterystycznych dla naturalnej wody organicznych kompleksów uranylu do chwili obecnej nie została zbadana. W badaniach wykorzystywano wodę z Dniepru o pH = 6.8 i następujących zanieczyszczeniach (w mg/dm3): siarczany – 500; chlorki – 350; żelazo – 0,3; mangan – 0,1; miedz – 1,0; glin – 0,5; sucha pozostałość – 1000. Stężenie uranu w wodzie Dniepru jest zmienne i wynosi około 5x10-5 mg/dm3 – jednak w wodach innych rzek i zbiornikach wodnych Ukrainy wynosi ono od 104 do 5x10-5 mg/dm3. Do eksperymentu wykorzystywano wodę z rzeki do której dodawano związki uranu. Jako biosorbent uranu (VI) zastosowano mikroorganizm osadu czynnego wykorzystywane w stacji oczyszczania ścieków komunalnych z charakterystyczną dla osadu czynnego znaczącą ilością bakterii Zoogloea ramigera. Kłaczki osadu czynnego posiadają rozwiniętą strukturę porowatą, a więc i stosunkowo wysoką pojemność adsorpcyjną oraz zdolność do sedymentacji. Stężenie biomasy w zawiesinie określano poprzez wysuszenie w temperaturze 105 st C. Jednym z najważniejszych czynników determinujących zachowanie się związków uranu (VI) w wodzie i jego adsorpcja z roztworów wodnych jest jej pH. W pracy zbadano wpływ pH na efektywność sorpcji. Równowagę sorpcyjna ustalono na 40 min. Maksymalny efekt wzajemnego oddziaływania obserwowano dla pH = 4,0÷4,3 gdy metal znajdował się w postaci rozpuszczalnych kationów UO22+. Dla wartości obojętnych pH = 6,0÷6,8 następowało zmniejszenie biosorpcji uranylu, w porównaniu z środowiskiem bardziej kwaśnym, na co wpływały powstające hydrokompleksy z mniejszym ładunkiem – [UO2OH]+, [(UO2)3(OH)5]+, [UO2(OH)2]. Cechą charakterystyczną zależności biosorpcji uranylu od pH≥8 jest wzrost stężenia uranu (VI) w formie ujemnie naładowanych jonów rozpuszczalnych w wodzie: jonów UO4 2-, U2O72- i U3O10 2- oraz kompleksów węglanowych uranyl [UO2(CO3)3]4-. Wyniki eksperymentu przedstawione na rys. 1 (krzywa 2) wskazują, że w przedziale pH = 4÷9 sorpcja fulwokompleksu uranylu jest tylko nieznacznie zależna od kwasowości wody i znacznie mniej efektywna niż wolnego jonu uranylu. Wykonane badania potwierdziły, że bakterie osadu czynnego efektywnie adsorbują uran (VI) w postaci jonów i hydrokompleksów, jednak w formie organicznych kompleksów nie obserwowano wzajemnego oddziaływania, interakcji uranu z komórkami.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2012, Tom 14; 274-284
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Degradation and detoxifi cation of 2-chlorophenol aqueous solutions using ionizing gamma radiation
Autorzy:
Basfar, A. A.
Muneer, M.
Alsager, O. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148378.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
2-chlorophenol
degradation
detoxification
gamma irradiation
aqueous solution
Opis:
Chlorophenols are compounds with high toxicity, poor biodegradability, and carcinogenic and recalcitrant properties. This work studies, for the first time, the destruction and detoxification of 2-chlorophenol (2-CP) in water using 60Co gamma radiation under different conditions including varied radiation doses, addition of hydrogen peroxide (H2O2), and varied pH values. High-performance liquid chromatography (HPLC) and ion chromatography (IC) confirmed a successful degradation of 2-CP to primarily yield phenol molecules and chloride anions. A radiation dose as low as 25 kGy achieved approximately 90% removal of 50–150 ppm of 2-CP in neutral water. However, the addition of a strong oxidizer such as H2O2 to 2-CP solutions reduced the required dose to achieve 90% removal to at least 1.3-fold. The reduction in radiation doses was also observed in acidic and alkaline media, reducing the required doses of 90% removal to at least 0.4-fold. It was imperative to study the toxicity levels of the oxidation by-products to provide directions for the potential applicability of this technology in water treatment. Toxicology Microtox® bioassay indicated a significant reduction in the toxicity of the degradation by-products and the detoxification was further enhanced by the addition of H2O2 and changing the pH to more acidic or alkaline conditions. These findings will contribute to the knowledge of the removal and detoxification of such challenging environmental contaminant and could be potentially applied to other biologically resistant compounds.
Źródło:
Nukleonika; 2017, 62, 1; 61-68
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Permeability of P and K-nutrient through polystyrene membrane from aqueous solutions of urea + KH2PO4
Autorzy:
Deng, X.
Liu, K.
Han, X.
Hu, X.
Zheng, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777858.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Permeability
polymer membrane
aqueous fertilizer solution
polymer-coated fertilizer
Opis:
With the polymer-coated fertilizer as background, the permeability of P- and K-nutrient through a representative polymer membrane-polystyrene membrane were investigated by measuring their permeability in the solutions of KH2 PO4 -water and urea-KH2 PO4 water at nominal temperature of 298 K using the Ussing chamber method. To analyze and interpret the variation of permeability with solute concentration, the solubility of permeate in polymer membrane were determined experimentally and the permeate diffusion coefficient were assessed by the measurements of density and apparent molar volume of the aqueous fertilizer solutions. An interesting “increase-decrease” trend for the permeability of both phosphorous (P)-nutrient, and potassium (K)-nutrient fertilizer with permeate concentration was observed, in which the increases in permeability at low concentrations of permeate could be attributed to the increase in solubility of KH2 PO4  in polymer while the decreases in permeability at high concentrations was due to the decrease in diffusion coefficient of permeate in polymer membrane. Finally, the release kinetics of these nutrients from a PS-coated urea-KH2 PO4  compound fertilizer granule was predicted using the Shaviv’s model along with the permeability data of P- and K-nutrient generated.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 4; 113-122
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aerobic conditions and antioxidative system of Azolla caroliniana Willd. in the presence of Hg in water solution
Autorzy:
Bennicelli, R.P.
Balakhnina, T.I.
Szajnocha, K.
Banach, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25032.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
superoxide dismutase
oxygen availability
toxic substance
aqueous solution
antioxidative system
Azolla caroliniana
aerobic condition
heavy metal
plant
Źródło:
International Agrophysics; 2005, 19, 1
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of vessel scale on gas hold-up in gas-liquid systems
Autorzy:
Cudak, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2034059.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
agitated vessel
mixing
gas hold-up
aqueous sucrose solution
mieszanie
zatrzymywanie gazu
wodny roztwór sacharozy
Opis:
The aim of the research presented in this paper was to determine the effect of vessel scale on gas hold- up in gas-liquid systems. The agitated vessel with internal diameters of T = 0:288 m and T = 0:634 m was filled with a liquid up to the height H = T. For the purpose of measurements, two high-speed impellers were used: Rushton turbine impeller (RT) or A 315 impeller.Within the study, the following parameters were altered: superficial gas velocity, impeller speed, impeller type and concentration of aqueous sucrose solution. In addition, influence of the vessel scale on gas hold-up value was analysed. Experimental results were mathematically described. Equations (5)–(7) do not have equivalents in the literature.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 4; 241-256
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Device for study of dynamic surface tension of aqueous surfactant solutions
Przyrząd do badania dynamicznego napięcia powierzchniowego wodnych roztworów substancji powierzchniowo czynnych
Autorzy:
Kisil, I.
Bilischuk, V.
Kuchirka, Y.
Barna, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/408604.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
spinning drop method
surfactant
dynamic interfacial tension
aqueous solution
device
metoda kropli wirujących
substancja powierzchniowo-czynna
dynamiczne napięcie na granicy faz
roztwór wodny
przyrząd
Opis:
Theoretical bases of fixed spinning drop method for the study of dynamic interfacial tension of aqueous surfactant solutions on the border with other immiscible liquids in water are considered. The block diagram and appearance of the device, which implements the method of fixed spinning drop are given. There are provided the results of research of the dynamic interfacial tension between the base oil and aqueous solutions of surfactants Tipol and Savenol of different concentrations used for intensification of oil and gas extraction.
Rozpatrzono podstawy teoretyczne metody stałych kropli wirujących w badaniu międzyfazowego dynamicznego napięcia wodnych roztworów środków powierzchniowych czynnych na granicy ich zetknięcia z innymi płynami. Zaprezentowano schemat blokowy i wygląd urządzenia wykorzystującego prezentowaną metodę oraz wyniki badań dynamicznego napięcia międzyfazowego wodnych roztworów Tipolu i Savenolu dla różnych koncentracji stężenia używanych do intensyfikacji wydobycia ropy naftowej i gazu.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2014, 2; 28-30
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption kinetics of fluoride on bone char and its regeneration
Autorzy:
Hu, J.
Wu, D.
Rao, R.
Liu, R.
Lai, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206892.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chlorine compounds
fluorine compounds
ions
sodium compounds
sulfur compounds
adsorption kinetics
chemical reaction equilibrium
correlation coefficient
Freundlich equation
optimal conditions
layered double hydroxides
aqueous-solution
drinking water
equilibrium
adsorbent
związki chloru
związki fluoru
jod
związki sodu
związki siarki
kinetyka adsorpcji
równowaga reakcji chemicznej
współczynnik korelacji
równanie Freundlicha
woda pitna
równanie Langmuira
Opis:
The adsorbent of bone char (BC), produced from the pyrolysis of crushed animal bones, was dominated by the mesopores of the Brunauer Emmett Teller (BET) surface area. The optimal condition for defluoridation with BC was a pH level near 5.0. Chloride and nitrate ions could increase fluoride adsorption capacity in contrast with the effect of sulfate and carbonate ions. The interchangeability between fluoride and hydroxyl groups on BC sorbent was proved by the Fourier transform infrared spectroscopy. Langmuir equation had a better correlation coefficient than the Freundlich equation at various temperatures. Thermodynamic parameters such as Delta G degrees, Delta H degrees, Delta S degrees, Ea and S*, have been calculated to describe the nature of fluoride adsorption onto BC. Negative Delta G degrees and Delta H degrees values at various temperatures indicate a spontaneous process, and its exothermic effect, respectively. However, a positive Delta S degrees value represents an increasing process for entropy. The E-a and S* values ranging from 5 to 40 kj.mol-1 and 0 to 1, respectively, demonstrated that the adsorption is dominated by physical process, although the adsorption kinetic process was involved external diffusion, intraparticle diffusion and chemical reaction equilibrium stage. A high concentration of NaOH solution increases efficiency of removing adsorbed F- ions from the BC surface.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 3; 93-112
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies