Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "anticancer therapy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Antitumor effect of RGD-4C-GG-D(KLAKLAK)2 peptide in mouse B16(F10) melanoma model
    Autorzy:
    Smolarczyk, Ryszard
    Cichoń, Tomasz
    Graja, Klaudyna
    Hucz, Joanna
    Sochanik, Aleksander
    Szala, Stanisław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041177.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    antivascular therapy
    two-domain peptides
    anticancer therapy
    Opis:
    Vasculature targeting agents have been tested as cancer therapeutics for the past few years. Such therapy could be accomplished using, for example, bifunctional (two-domain) peptides. RGD-4C-GG-D(KLAKLAK)2, a peptide designed by Ellerby and coworkers (1999) (full sequence: ACDCRGDCFCGGKLAKLAKKLAKLAK), binds selectively to αVβ3 integrin receptors expressed in tumor neovasculature and, after internalization, effectively induces apoptosis of endothelial cells. The aim of this study was to examine if RGD-4C-GG-D(KLAKLAK)2 would efficiently target cells, among them B16(F10), that overexpress αVβ3 receptors, and whether it would be suitable for therapeutic treatment of primary B16(F10) murine melanoma tumors. Thus, the peptide would target two distinct tumor compartments: that formed by endothelium of blood vessels and that made up of neoplastic cells. The therapeutic peptide was recognized and did induce apoptosis in B16(F10) cell line. Tumor growth inhibition was observed following direct intratumoral administration. However, cessation of peptide administration led to rapid tumor growth and death of the animals.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 4; 801-805
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Vasostatin increases oxygenation of B16-F10 melanoma tumors and raises therapeutic efficacy of cyclophosphamide
    Autorzy:
    Cichoń, Tomasz
    Jarosz, Magdalena
    Smolarczyk, Ryszard
    Ogórek, Barbara
    Matuszczak, Sybilla
    Wagner, Marek
    Mitrus, Iwona
    Sochanik, Aleksander
    Jazowiecka-Rakus, Joanna
    Szala, Stanisław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039715.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    oxygenation
    vasostatin
    normalization of tumor blood vessels
    cyclophosphamide
    anticancer therapy
    Opis:
    One of the preconditions of effective anticancer therapy is efficient transfer of the therapeutic agent (chemotherapeutic) to tumor cells. Fundamental barriers making drug delivery and action difficult include underoxygenation, elevated interstitial pressure, poor and abnormal tumor blood vascular network and acidic tumor milieu. In this study we aimed at developing an optimized scheme of administering a combination of an angiogenesis-inhibiting drug (vasostatin) and a chemotherapeutic (cyclophosphamide) in the therapeutic treatment of mice bearing experimental B16-F10 melanoma tumors. We report that the strongest tumor growth inhibition was observed in mice that received two, three or four vasostatin doses in combination with one injection of cyclophosphamide (i.e., V2 + CTX, V3 + CTX or V4 + CTX schemes). Double administration of vasostatin increases oxygenation of B16-F10 tumors. On the other hand, its five-fold administration lowers tumor oxygenation, breaks down tumor vascular network (increasing hypoxia) and leads in consequence to death of cancer cells and appearance of necrotic areas in the tumor. A decreased cyclophosphamide dose in combination with two doses of vasostatin (V2 + CTX scheme) inhibits tumor growth similarly to a larger dose of cyclophosphamide alone.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 3; 377-381
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tyrosine kinase, Aurora kinase and leucine aminopeptidase as attractive drug targets in anticancer therapy - characterisation of their inhibitors
    Autorzy:
    Ziemska, J.
    Solecka, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/876592.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    tyrosine kinase
    Aurora kinase
    leucine aminopeptidase
    drug
    anticancer therapy
    enzyme inhibitor
    Opis:
    Cancers are the leading cause of deaths all over the world. Available anticancer agents used in clinics exhibit low therapeutic index and usually high toxicity. Wide spreading drug resistance of cancer cells induce a demanding need to search for new drug targets. Currently, many on-going studies on novel compounds with potent anticancer activity, high selectivity as well as new modes of action are conducted. In this work, we describe in details three enzyme groups, which are at present of extensive interest to medical researchers and pharmaceutical companies. These include receptor tyrosine kinases (e.g. EGFR enzymes) and non-receptor tyrosine kinases (Src enzymes), type A, B and C Aurora kinases and aminopeptidases, especially leucine aminopeptidase. We discuss classification of these enzymes, biochemistry as well as their role in the cell cycle under normal conditions and during cancerogenesis. Further on, the work describes enzyme inhibitors that are under in vitro, preclinical, clinical studies as well as drugs available on the market. Both, chemical structures of discovered inhibitors and the role of chemical moieties in novel drug design are discussed. Described enzymes play essential role in cell cycle, especially in mitosis (Aurora kinases), cell differentiation, growth and apoptosis (tyrosine kinases) as well as G1/S transition (leucine aminopeptidase). In cancer cells, they are overexpressed and only their inhibition may stop tumor progression. This review presents the clinical outcomes of selected inhibitors and argues the safety of drug usage in human volunteers. Clinical studies of EGFR and Src kinase inhibitors in different tumors clearly show the need for molecular selection of patients (to those with mutations in genes coding EGFR and Src) to achieve positive clinical response. Current data indicates the great necessity for new anticancer treatment and actions to limit off-target activity.
    Nowotwory stanowią jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Dostępne w lecznictwie substancje przeciwnowotworowe charakteryzują się niskim indeksem terapeutycznym jak i wysoką toksycznością. Rozwijająca się oporność komórek nowotworowych na dostępne w terapii leki przyczynia się do konieczności poszukiwania nowych punktów uchwytu/miejsc docelowych (z ang. targets) dla potencjalnych substancji przeciwnowotworowych. Obecnie prowadzonych jest również wiele prac nad nowymi związkami przeciwnowotworowymi o wysokim potencjale terapeutycznym, nowym mechanizmie działania i/bądź wyższym indeksie selektywności. W pracy, autorzy skupili uwagę na trzech grupach enzymów, będących obecnie w obszarze zainteresowań współczesnej medycyny. Omówione zostały kinazy tyrozynowe na przykładzie enzymów EGFR i Src, kinazy Aurora typu A, B i C, a także aminopeptydazy na przykładzie aminopeptydazy leucynowej. Scharakteryzowano klasyfikację enzymów, ich rolę w cyklu komórkowym w warunkach fizjologicznych i procesie nowotworowym. Opisano również inhibitory enzymów, substancje będące w trakcie badań in vitro, przedklinicznych i klinicznych jak i leki wprowadzone na rynek farmaceutyczny. Zwrócono uwagę na budowę chemiczną inhibitorów enzymów i tym samym na kierunek poszukiwań nowych leków przeciwnowotworowych. Omówione enzymy w warunkach fizjologicznych odgrywają ważną rolę w cyklu komórkowym, zwłaszcza na etapie podziału mitotycznego. Jednakże w procesie nowotworowym dochodzi do ich nadekspresji. Zjawisko to można zahamować poprzez inhibicję aktywności enzymu. Autorzy omówili wpływ inhibitorów kinaz tyrozynowych, kinaz Aurora czy aminopeptydaz leucynowych na cykl komórkowy i bezpieczeństwo stosowania tych potencjalnych leków u ludzi. Dotychczasowe badania przedkliniczne i kliniczne inhibitorów kinazy tyrozynowej typu EGFR czy Src potwierdziły konieczność selekcji pacjentów, na tych z mutacją w genie kodującym dany enzym. Badania prowadzone na wybranej grupie chorych przynosiły oczekiwany pozytywny wynik. Wiele aspektów dotyczących nowych punktów uchwytu w terapii przeciwnowotworowej wciąż wymaga dalszych prac, aczkolwiek daje również nadzieję na odkrycie skutecznych i selektywnych leków.
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2016, 67, 4
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biodegradable dextran-based nanoparticles as potential anticancer drug carrier
    Otrzymywanie biodegradowalnych nanocząstek dekstranowych jako potencjalnych nośników leków przeciwnowotworowych
    Autorzy:
    Janczewska, M.
    Jung, P.
    Ciach, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2072960.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    anticancer therapy
    polymer nanoparticles
    preparation
    cytotoxicity
    terapia przeciwnowotworowa
    nanocząstki polimerowe
    preparatyka
    cytotoksyczność
    Opis:
    Dextran-polycaprolactone nanoparticles were prepared and the influence of catalyst on particle diameter was investigated. Nanoparticles were synthesized by the simple one-pot reaction of spontaneous dextran modification with ɛ-caprolactone. Afterwards, nanoparticles were purified by dialysis, spray-dried and checked for cytotoxicity by the MTT assay. Prepared particles are a promising carrier for anticancer drug due to their biocompatibility and a narrow size distribution.
    Otrzymano nanocząstki dekstranowe z użyciem polikaprolaktonu jako czynnika zwijającego oraz zbadano wpływ ilości katalizatora na ich średnicę. Synteza składa się z prostej jednostopniowej reakcji, w czasie której zachodzi polimeryzacja ε-kaprolaktonu na łańcuchu dekstranowym, a następnie spontaniczne zwinięcie łańcucha w cząstkę. Nanocząstki oczyszczono poprzez dializę, suszono rozpyłowo i przebadano pod kątem cytotoksyczności testem MTT. Otrzymane nanocząstki są obiecującym nośnikiem dla leków przeciwnowotworowych ze względu na wąski rozkład średnic oraz biokompatybilność.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 4; 251--252
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Remote consequences of polychemical and radiation therapy: cardiac valve disease complicated by infective endocarditis. Diagnostic and management problems
    Autorzy:
    Ballyuzek, Marina F.
    Ionova, Anna K.
    Mashkova, Maria V.
    Semenova, Irina G.
    Sukhova, Irina V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065365.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    infective endocarditis
    prevention of endocarditis after anticancer therapy
    radiation-induced heart disease
    radiation-induced valvular disease
    Opis:
    One of the quite frequent long-term effects of radiation therapy of malignant tumors, such as breast cancer and Hodgkin’s lymphoma primarily, when the irradiation of the mediastinum is performed, is the development of radiation-induced valvular disease. It is noted that the clinical manifestation of valve dysfunction can typically arise approximately 5 years after a course of anticancer radiotherapy. Thereafter in these patients increases the risk of infective endocarditis. However, in therapeutic and oncological clinical practice the difficulty of identifying and making the differential diagnosis of endocarditis in patients with “cancer” history is still quite common. At the moment cases of infective endocarditis after polychemotherapy and radiation therapy are not widely covered for cardiologists and internists in the medical literature. In addition before starting specific treatment due to the possible threat of infectious complications, including endocarditis, in oncology guidelines it is recommended to patients to make a thorough oral cavity sanitation, while the internists are little aware of this need, both at the stage of antitumor therapy and at late period. Today, with the increasing number of patients who are healed or achieved long-term remission after the anticancer treatment, including elderly people, it is necessary to raise the awareness among internists about occurrence options of comorbid disease in these group.
    Źródło:
    OncoReview; 2014, 4, 3; A100-107
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Combination of vasostatin and cyclophosphamide in the therapy of murine melanoma tumors
    Autorzy:
    Jazowiecka-Rakus, Joanna
    Jarosz, Magdalena
    Kozłowska, Dorota
    Sochanik, Aleksander
    Szala, Stanisław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041124.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    combination therapy
    CTX
    anticancer
    vasostatin
    antiangiogenic
    Opis:
    Growth of tumors is strongly dependent upon supply of nutrients and oxygen by de novo formed blood vessels. Inhibiting angiogenesis suppresses growth of primary tumors as well and affects development of metastases. We demonstrate that recombinant MBP/vasostatin fusion protein inhibits proliferation of endothelial cells in vitro. The therapeutic usefulness of such intratumorally delivered recombinant protein was then assessed by investigating its ability to inhibit growth of experimental murine melanomas. In the model of B16-F10 melanoma the MBP/vasostatin construct significantly delayed tumor growth and prolonged survival of treated mice. A combination therapy involving MBP/vasostatin construct and cyclophosphamide was even more effective and led to further inhibition of the tumor growth and extended survival. We show that such combination might be useful in the clinical setting, especially to treat tumors which have already formed microvessel networks.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 1; 125-133
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anti-cancer effect of betulin and its derivatives, with particular emphasis on the treatment of melanoma
    Autorzy:
    Cabaj, J.
    Bak, W.
    Wroblewska-Luczka, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2098520.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    neoplastic disease
    melanoma
    skin cancer
    cancer therapy
    anticancer effect
    triterpene
    betulin
    betulic acid
    Opis:
    Introduction. Neoplastic diseases are a common cause of death, especially in developed countries. Various methods are used in cancer therapy including natural substances. Terpenes and terpenoids play a special role, including betulin and betulinic acid with the pentacyclic structure of lupane. They have a wide range of pharmacological activity, among which anti-cancer activity attracts the greatest attention. Abbreviated description of the state of knowledge. The review discusses the pharmacological effects of betulin and its derivatives on tumours, and focuses on the potential of its application in the treatment of melanoma. The review study also presents future prospects for the use of this natural substance. Betulin and its derivatives have the ability to influence the processes of apoptosis, angiogenesis and autophagy. Additionally, they have the ability to sensitize, increasing the sensitivity to commonly used methods of cancer treatment. To-date, numerous studies have been carried out on the synthesis of betulinic acid derivatives, which would show greater polarity and activity compared to the starting compound. Due to their greater bioavailability, the modified compounds showed a stronger anti-tumour effect. Conclusion. The results of the above-mentioned studies confirm the anti-cancer properties of betulin. Regarding melanoma, betulin shows significant therapeutic efficacy. This gives new perspectives for the treatment of the most dangerous skin cancer.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2021, 15, 2; 73-79
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies