Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "anticancer drug" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Medicinal value of animal venom for treatment of Cancer in Humans - A Review
    Autorzy:
    Pal, Partha
    Roy, Spandita
    Chattopadhyay, Swagata
    Pal, Tapan Kumar
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1193921.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Cancer
    animal venom
    anticancer drug
    medicinal value
    Opis:
    Since cancer is one of the leading causes death worldwide and there is an urgent need to find better treatment. In recent years remarkable progress has been made towards the understanding of proposed hallmarks of cancer development and treatment. Anticancer drug developments from natural resources are ventured throughout the world. Venoms of several animal species including snake, scorpion, frog, spider etc. and their active components in the form of peptides, enzymes etc. have shown promising therapeutic potential against cancer. In the present review, the anticancer potential of venoms as well as their biochemical derivatives from some vertebrates like snake or frog or some venomous arthropods like scorpion, honey bee, wasps, beetles, caterpillars, ants, centipedes and spiders has been discussed. Some of these molecules are in the clinical trials and may find their way towards anticancer drug development in the near future. The recognition that cancer is fundamentally a genetic disease has opened enormous opportunities for preventing and treating the disease and most of the molecular biological based treatment are cost effective. The search for alternative economical and natural sources for cancer medicines is of utmost need for the future in combating this dreadful disease that is spreading at fast rate in the present era.
    Źródło:
    World Scientific News; 2015, 22; 91-107
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and characterization of Fulvestrant and Paclitaxel conjugates with polyamidoamine dendrimer fourth generation
    Autorzy:
    Wróbel, Konrad
    Wołowiec, Stanisław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/29519437.pdf
    Data publikacji:
    2023-09-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    PAMAM dendrimer
    double-conjugation
    Fulvestrant
    Paclitaxel
    anticancer drug delivery system
    Opis:
    Introduction and aim. Poorly soluble anticancer drugs can be attached covalently into biologically inert macromolecule in order to administrate a drug as water soluble form. It was proven that covalent linkers, for instance amide or carbamate bonds are susceptible to hydrolysis. Thus the attached drug can be released from the conjugates in tissue, specifically within the targeted cell. We aimed at construction of water soluble conjugates of Fulvestrant and Paclitaxel with PAMAM G4 dendrimer. In order to obtain water soluble conjugates the amine groups were substituted with R-glycidol. Material and methods. Polyamidoamine dendrimer of fourth generation was synthesized and examined by detailed NMR analysis in water and in DMSO. The conjugates were covalently linked to amine groups of PAMAM after activation of Fulvestrant 17-OH group with 4-nitrophenylchloroformate and activation of end-carboxyl group of Paclitaxel succinate. Results. The method of binary conjugate PAMAMG4-Fulvestrant-Paclitaxel synthesis was elaborated and the product was characterized by physicochemical methods. Conclusion. The glycidylated PAMAMG4-Fulvestrant-Paclitaxel conjugate is better soluble in water than unconverted drugs.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 442-449
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Transperitoneal transport dynamics of methotrexate in vitro: tissue and diffusion barriers
    Autorzy:
    Czyzewska, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/69773.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    transport dynamics
    diffusion barrier
    anticancer drug
    transport asymmetry
    in vitro
    methotrexate
    intraperitoneal pharmacotherapy
    mesothelial barrier
    peritoneal membrane
    intraperitoneal chemotherapy
    ovarian cancer
    rabbit
    tissue
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 1995, 46, 2
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel potential anticancer agents
    Autorzy:
    Jęśkowiak, Izabela
    Ryng, Stanisław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1178224.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    anticancer agents
    carcinoma cell lines
    drug design
    Opis:
    Cancer is a widespread and lethal disease. It is considered as the first leading cause of deaths in economically developed countries. Nonetheless, the search for an effective treatment of cancer is still a major challenge. In this review, we analyzed the core structure of compounds and their impact on antitumor activity. Diversity of heterocyclic ring in the innovatory anticancer substances showed the potential in the design and development of new anticancer drugs.
    Źródło:
    World Scientific News; 2018, 93; 40-49
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tyrosine kinase, Aurora kinase and leucine aminopeptidase as attractive drug targets in anticancer therapy - characterisation of their inhibitors
    Autorzy:
    Ziemska, J.
    Solecka, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/876592.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    tyrosine kinase
    Aurora kinase
    leucine aminopeptidase
    drug
    anticancer therapy
    enzyme inhibitor
    Opis:
    Cancers are the leading cause of deaths all over the world. Available anticancer agents used in clinics exhibit low therapeutic index and usually high toxicity. Wide spreading drug resistance of cancer cells induce a demanding need to search for new drug targets. Currently, many on-going studies on novel compounds with potent anticancer activity, high selectivity as well as new modes of action are conducted. In this work, we describe in details three enzyme groups, which are at present of extensive interest to medical researchers and pharmaceutical companies. These include receptor tyrosine kinases (e.g. EGFR enzymes) and non-receptor tyrosine kinases (Src enzymes), type A, B and C Aurora kinases and aminopeptidases, especially leucine aminopeptidase. We discuss classification of these enzymes, biochemistry as well as their role in the cell cycle under normal conditions and during cancerogenesis. Further on, the work describes enzyme inhibitors that are under in vitro, preclinical, clinical studies as well as drugs available on the market. Both, chemical structures of discovered inhibitors and the role of chemical moieties in novel drug design are discussed. Described enzymes play essential role in cell cycle, especially in mitosis (Aurora kinases), cell differentiation, growth and apoptosis (tyrosine kinases) as well as G1/S transition (leucine aminopeptidase). In cancer cells, they are overexpressed and only their inhibition may stop tumor progression. This review presents the clinical outcomes of selected inhibitors and argues the safety of drug usage in human volunteers. Clinical studies of EGFR and Src kinase inhibitors in different tumors clearly show the need for molecular selection of patients (to those with mutations in genes coding EGFR and Src) to achieve positive clinical response. Current data indicates the great necessity for new anticancer treatment and actions to limit off-target activity.
    Nowotwory stanowią jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Dostępne w lecznictwie substancje przeciwnowotworowe charakteryzują się niskim indeksem terapeutycznym jak i wysoką toksycznością. Rozwijająca się oporność komórek nowotworowych na dostępne w terapii leki przyczynia się do konieczności poszukiwania nowych punktów uchwytu/miejsc docelowych (z ang. targets) dla potencjalnych substancji przeciwnowotworowych. Obecnie prowadzonych jest również wiele prac nad nowymi związkami przeciwnowotworowymi o wysokim potencjale terapeutycznym, nowym mechanizmie działania i/bądź wyższym indeksie selektywności. W pracy, autorzy skupili uwagę na trzech grupach enzymów, będących obecnie w obszarze zainteresowań współczesnej medycyny. Omówione zostały kinazy tyrozynowe na przykładzie enzymów EGFR i Src, kinazy Aurora typu A, B i C, a także aminopeptydazy na przykładzie aminopeptydazy leucynowej. Scharakteryzowano klasyfikację enzymów, ich rolę w cyklu komórkowym w warunkach fizjologicznych i procesie nowotworowym. Opisano również inhibitory enzymów, substancje będące w trakcie badań in vitro, przedklinicznych i klinicznych jak i leki wprowadzone na rynek farmaceutyczny. Zwrócono uwagę na budowę chemiczną inhibitorów enzymów i tym samym na kierunek poszukiwań nowych leków przeciwnowotworowych. Omówione enzymy w warunkach fizjologicznych odgrywają ważną rolę w cyklu komórkowym, zwłaszcza na etapie podziału mitotycznego. Jednakże w procesie nowotworowym dochodzi do ich nadekspresji. Zjawisko to można zahamować poprzez inhibicję aktywności enzymu. Autorzy omówili wpływ inhibitorów kinaz tyrozynowych, kinaz Aurora czy aminopeptydaz leucynowych na cykl komórkowy i bezpieczeństwo stosowania tych potencjalnych leków u ludzi. Dotychczasowe badania przedkliniczne i kliniczne inhibitorów kinazy tyrozynowej typu EGFR czy Src potwierdziły konieczność selekcji pacjentów, na tych z mutacją w genie kodującym dany enzym. Badania prowadzone na wybranej grupie chorych przynosiły oczekiwany pozytywny wynik. Wiele aspektów dotyczących nowych punktów uchwytu w terapii przeciwnowotworowej wciąż wymaga dalszych prac, aczkolwiek daje również nadzieję na odkrycie skutecznych i selektywnych leków.
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2016, 67, 4
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Natural products as potential inhibitors of FLT3 for acute myeloid leukemia: HTVS, docking, and molecular dynamic simulation
    Autorzy:
    Salah, Salsabeel
    Sami, Najat
    Ali, Sarah
    Khalid, Teemah-Alrahman
    Alnajjar, Radwan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35500319.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Radomskie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    acute myeloid leukemia
    drug design
    anticancer
    CADD
    FLT3
    ostra białaczka szpikowa
    projektowanie leków
    terapia antynowotworowa
    Opis:
    Cancer is one the most common health issues worldwide, with cancer-related mortality of 9.5 million in 2018, with an expectation to become 29.5 by 2040. Among others, acute myeloid leukemia (AML) is common among older people. FLT3 mutations are one of the most common genetic aberrations found in Acute Myeloid Leukemia and are associated with poor prognosis. Herein, we attempt to identify natural compounds as potential candidates to treat AML by targeting the FLT3 kinase domain using in silico approaches. The COCONUT database, which contains 407,270 natural compounds, was HTVS against the FLT3 kinase domain active site, and promising compounds were subject to molecular docking. Finally, frontier compounds were validated further using molecular dynamic simulation. In total, ten compounds were identified with docking scores higher than Quizartinib (-11.606 kcal/mol), with the best three compounds showing a docking score of -18.052, -15.772, and -16.767 kcal, respectively, and compound 2 showing excellent stability in molecular dynamic simulation.
    Źródło:
    Scientiae Radices; 2023, 2, 4; 325-346
    2956-4808
    Pojawia się w:
    Scientiae Radices
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies