Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "analiza GC-MS" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Phytochemical analysis, antioxidant and anticancer activity of Aerva javanica growing in district Karak, Khyber Pakhtunkhwa Pakistan
Autorzy:
Afzal, Sajida
Khan, Siraj
Iqbal, Majid
Akhtar, Anam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087348.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
phytochemistry
antioxidant potential
anticancer potential
GC-MS analysis
Aerva javanica
fitochemia
potencjał antyoksydacyjny
potencjał przeciwnowotworowy
analiza GC-MS
Opis:
The purpose of this study was to evaluate the photochemical, antioxidants and anticancer activity of the medicinal plant Aerva javanica. This plant belongs to the Amaranthaceae family. Locally it is called “bui”. It is a shrub with a long tap root that grows all over India in the wild. The plant extracts were prepared using ethanol, methanol and distilled water as solvents. The antioxidant activity was determined using DPPH (2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl-hydrate) free radical scavenging activity and IC50 was determined. The total flavonoids compounds found in Aerva javanica ethanolic extract were (0.90 ±0.16) while the total phenolic contents found in ethanolic extract were (0.78 ±0.16), followed by the methanolic and aqueous extract. The antioxidant results of methanolic extract of Aerva javanica showed 0.78 ±0.18 percent inhibition and SCV 49.10% at concentration of 1.5 mg/ml, ethanolic extract showed 0.54 ±0.12 percent inhibition with 64.28% SCV. Phytochemical analysis of best result oriented Aerva javanica extract was done with Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) technique. The results revealed the presence of different compounds predominantly Acetone (1.18%), Ethyl Acetate (38.95%), (20.77%), n-Propyl acetate (4.09%), Isobutyl acetate (2.71%), (3.84%), isoquinoline,1-[(3,4-diethoxyphenyl)methyl]-6,7-diethoxy- (3.36%), Cyclohexanone (1.43%), 1,1-Diisobutoxy-isobutane (2.02%), n-Hexadecanoic acid (5.61%), Phytol (3.57%), 9-Octadecenoic acid, 1,2,3-propanetriyl ester (10.72%), Octadecanoic acid (1.78%), Bis(2-ethylhexyl) phthalate (3.48%), Squalene (1.40%), 2,2-Dimethyl-3-(3,7,16,20-tetramethyl (1.12%) and 1,6,10,14,18,22-Tetracosahexaen-3-ol (1.195%). The study concludes that extensive research is required to detect more novel compounds in order to develop effective management approaches that significantly reduce the impact of the pathogens on human health as well as on environment.
Celem pracy była ocena fotochemicznej, antyoksydacyjnej i przeciwnowotworowej aktywności rośliny leczniczej Aerva javanica. Ta roślina należy do rodziny Amaranthaceae. Lokalnie nazywa się „bui”. Jest to krzew o długim korzeniu palowym, który dziko rośnie w całych Indiach. Ekstrakty roślinne przygotowano przy użyciu etanolu, metanolu i wody destylowanej jako rozpuszczalników. Aktywność przeciwutleniającą oznaczono za pomocą DPPH (2,2-difenylo-1-pikrylohydrazyl-hydrat) neutralizując wolne rodniki i wyznaczając IC50. Całkowita zawartość związków flawonoidowych znaleziona w ekstrakcie etanolowym Aerva javanica wynosiła (0,90 ±0,16), podczas gdy całkowita zawartość fenoli znaleziona w ekstrakcie etanolowym wynosiła (0,78 ±0,16), a następnie w ekstrakcie metanolowym i wodnym. Wyniki antyoksydacyjne ekstraktu metanolowego z Aerva javanica wykazały 0,78 ±0,18 procent inhibicji, a SCV 49,10% przy stężeniu 1,5 mg/ml, ekstrakt etanolowy wykazał 0,54 ±0,12 procent inhibicji z 64,28% SCV. Analizę fitochemiczną ekstraktu Aerva javanica przeprowadzono techniką chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS). Wyniki wykazały obecność różnych związków, głównie acetonu (1,18%), octanu etylu (38,95%), (20,77%), octanu n-propylu (4,09%), octanu izobutylu (2,71%), (3,84%), izochinoliny, 1-[(3,4-dietoksyfenylo) metylo]-6,7-dietoksy- (3,36%), cykloheksanon (1,43%), 1,1-diizobutoksy-izobutan (2,02%), kwas n-heksadekanowy (5,61%), fitol (3,57%), kwas 9-oktadecenowy, ester 1,2,3-propanotriylowy (10,72%), kwas oktadekanowy (1,78%), ftalan bis(2-etyloheksylu) (3,48%), skwalen (1,40%), 2,2-dimetylo-3-3,7,16,20-tetrametyl (1,12%) i 1,6,10,14,18,22-tetrakozaheksaen-3-ol (1,195%). Potrzebne są badania mające na celu wykrycie większej liczby nowych związków w celu opracowania skutecznych metod zarządzania, które znacznie zmniejszą wpływ patogenów na zdrowie człowieka, a także na środowisko.
Źródło:
Acta Biologica; 2021, 28; 91-107
2450-8330
2353-3013
Pojawia się w:
Acta Biologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Composition, antioxidant and antimicrobial activities of cold-pressed and distilled essential oils of Origanum onites L. and Lavandula officinalis L. relationships evaluated by SEM microscopy
Autorzy:
Erturk, O.
Aydin, G.
Ayvaz, M.C.
Baskan, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2049191.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
Origanum onites
Lavandula angustifolia
essential oil
antioxidant activity
antimicrobial activity
morphological change
scanning electron microscopy
chemical component
gas chromatography-mass spectrometry
oregano
lawenda
olejek eteryczny
działanie antyoksydacyjne
analiza GC-MS
działanie przeciwdrobnoustrojowe
Opis:
Introduction: In order to prevent increased bacterial resistance, it is important to use herbal medicines with less side effects. Objective: In this study, the chemical composition, antimicrobial, antioxidant activities and SEM images of Lavandula officinalis and Origanum onites oils obtained in two different ways were determined. Methods: The antimicrobial activity of the oils was determined against reference and multiple strains of foodborne and pathogenic bacteria. The each essential oil sample were analyzed by GC–MS. Antioxidant activities of the samples were examined through DPPH• and ABTS•+ radical scavenging and FRAP assays. Results: The results indicate that the oils of obtained from Origanum onites and Lavandula officinalis exhibited relatively strong antibacterial and antifungal activity. In addition, the antioxidant activities detected were remarkable. Morphological changes in bacterial cells treated with essential oil samples were demonstrated with SEM images. In addition, the chemical components of the oil samples obtained by both water steam and cold press were revealed by GC-MS analysis and compared. Conclusion: When all the obtained results are evaluated together; these plants could be suitable for using as antimicrobial and antioxidative agents in several industries such as food, cosmetic, etc.
Źródło:
Herba Polonica; 2020, 66, 4; 43-54
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparing the application of GC/FID and GC/MS methods in the quantitative analysis of 3-nitrotoluene in an excess of 2- and 4-nitrotoluene in products of toluene nitration
Porównanie zastosowania metod GC/FID oraz GC/MS w oznaczaniu zawartości 3-nitrotoluenu w produktach nitrowania toluenu wobec nadmiaru 2- i 4-nitrotoluenu
Autorzy:
Tomaszewski, Waldemar
Czernik, Klaudia
Maksimowski, Paweł
Nastała, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27787691.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
nitrotoluenes
GC-FID method
GC-MS method
quantitative analysis
limit of detection
limit of quantification
nitrotolueny
metoda GC-FID
metoda GC-MS
analiza ilościowa
granica wykrywalności
granica oznaczalności
Opis:
Comparison of gas chromatographic methods GC/FID and GC/MS for quantification of 3-nitrotoluene (3-NT) in the presence of high concentrations of 2-nitrotoluene and 4-nitrotoluene, is presented. GC/FID linear regression allows calibration curves in the concentration range of mononitrotoluene (MNT) 0.5-10 mg/ml to be obtained. For GC/MS, a non-linear dependence of detector signal was observed, particular for higher MNTs concentrations. However, calibration data could be fitted stepwise with three separate calibration lines. Using regression parameters, detection and quantification limits of GC/FID and GC/MS methods were determined. Their values proved to be comparable for both methods. The experiments showed that determination of small concentrations of 3-NT in a large excess of the others is possible using both calibration curves and peak area i.e. in percentage terms.
Opracowano procedurę ilościowego oznaczania mononitrotoluenów (MNTs) wykorzystując metodę GC/FID oraz GC/MS. Dla GC/FID uzyskano krzywe kalibracyjne w zakresie stężeń MNT 0,5-10 mg/ml. Dla GC/MS nie dopasowano wszystkich punktów kalibracyjnych metodą regresji liniowej. Dane te dopasowano metodą regresji nieliniowej. Dla uproszczenia oznaczeń ilościowych dane dla GC/MS dopasowano metodą regresji liniowej przy pomocy trzech krzywych kalibracyjnych. Wykorzystując parametry regresyjne wyznaczono granice wykrywalności i granice oznaczalności obu metod. Wartości tych granic, po uwzględnieniu niepewności pomiarowych, uznano za jednakowe. Badania wykazały, że oznaczanie niewielkich zawartości 3-NT w obecności nadmiaru pozostałych MNTs, wymaga odpowiedniego doboru stężeń próbek. Wtedy 3-NT można oznaczyć przy pomocy krzywych kalibracyjnych, jak i na podstawie procentowego udziału pól powierzchni pików MNT.
Źródło:
Materiały Wysokoenergetyczne; 2021, 13; 101--111
2083-0165
Pojawia się w:
Materiały Wysokoenergetyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of the compounds from the BTEX group, emitted during thermal decomposition of alkyd resin
Autorzy:
Kubecki, M.
Holtzer, M.
Bobrowski, A.
Dańko, R.
Grabowska, B.
Żymankowska-Kumon, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/380216.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
masa formierska
wiązanie
BTEX
analiza termiczna
GC-MS
moulding sand
binding
thermal analysis
Opis:
Suitability of the given binding agent for the moulding sands preparation depends on the one hand on the estimation of technological properties of the sand and the mould made of it and the obtained casting quality and on the other hand on the assessment of this sand influence on the natural and working environment. Out of moulding sands used in the foundry industry, sands with organic binders deserve a special attention. These binders are based on synthetic resins, which ensure obtaining the proper technological properties and sound castings, however, they negatively influence the environment. If in the initial state these resins are not very dangerous for people and for the environment, thus under an influence of high temperatures they generate very harmful products, being the result of their thermal decomposition. Depending on the kind of the applied resin (phenol-formaldehyde, urea, furfuryl, urea-furfuryl, alkyd) under an influence of a temperature such compounds as: furfuryl alcohol, formaldehyde, phenol, BTEX group (benzene, toluene, ethylbenzene, xylene), and also polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) can be formed and released. The aim of the study was the development of the method, selection of analytical methods and the determination of optimal conditions of formation compounds from the BTEX group. An emission of these components constitutes one of the basic criteria of the harmfulness assessment of binders applied for moulding and core sands. Investigations were carried out in the specially designed set up for the thermal decomposition of organic substances in a temperature range: 5000C - 13000C at the laboratory scale. The object for testing was alkyd resin applied as a binding material for moulding sands. Within investigations the minimal amount of adsorbent necessary for the adsorption of compounds released during the decomposition of the resin sample of a mass app. 15 mg was selected. Also the minimal amount of solvent needed for the desorption of compounds adsorbed in the column with adsorbent was found. The temperature range, in which the maximal amounts of benzene, toluene, ethylobenzene and xylenes are released from the resin, was defined. The qualitative and quantitative analyses of compounds from the BTEX group were performed by means of the gas chromatography combined with the mass spectrometry (GC/MS).
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2012, 12, 3; 69-74
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Organic Compounds Released by Thermal Decomposition of Wood Composite
Związki organiczne uwalniane w czasie termicznego rozkładu kompozytów drzewnych
Autorzy:
Ruzickova, J.
Safar, M.
Raclavska, H.
Skrobankova, H.
Raclavsky, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/319129.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
geochemia organiczna
biomasa
piroliza GC/MS
analiza termiczna (TG/DSC)
sklejka
płyty drewniane
organic geochemistry
biomass
pyrolysis-GC/MS
thermal analysis TG/DSC
plywood
chipboard
Opis:
Combustion of biomass materials based on wood combined with synthetic polymers was studied. Material types included plywood and wood chipboard. Wood chips prepared from hardwood – beech and softwood – spruce were used for comparison. Combustion process was characterized by thermal analysis – thermogravimetry and differential scanning calorimetry. Pyrolysis gas chromatography with mass spectrometric detection was used for determination of organic compounds and their fragments formed during thermal decomposition. Attention was paid to organic compounds contained in wood-polymer composites.
Zbadano spalanie materiałów biomasowych na bazie drewna w połączeniu z syntetycznymi polimerami. Materiały zawierały sklejkę i drewniane płyty wiórowe. Do porównania użyto zrębków z drewna liściastego - drewna bukowego i miękkiego - świerka. Proces spalania scharakteryzowano prowadząc analizą termiczną - termograwimetrią i różnicową kalorymetrię skaningową. Do oznaczenia zawartości związków organicznych i ich pochodnych powstałych w trakcie procesu użyto pirolitycznej chromatografii gazowej z detekcją spektrometryczną. Zwrócono uwagę na związki organiczne zawarte w kompozytach drewno-polimer.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2018, R. 19, nr 1, 1; 87-92
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development and Validation of a GC-MS Method for the Simultaneous Quantitation of Zearalenone and Its Metabolites in Water
Opracowanie i walidacja metody GC-MS do równoczesnego oznaczania zearalenonu i jego metabolitów w wodzie
Autorzy:
Dudziak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388081.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
zearalenon
metabolity
mykoestrogeny
SPE
GC-MS
oznaczanie
analiza wody
zearalenone
metabolites
mycoestrogens
determination
water analysis
Opis:
The method of simultaneous determination of zearalenone and its metabolites in water with use of GC-MS chromatography was evaluated. The solid phase extraction SPE was used for analytes separation from water and as an enrichment method. The influence of compounds concentration and water sample volume on analytes recovery was investigated. The chromatographic analysis was preceded by conversion of compounds to trimethylsilyl ethers derivatives. The developed SPE-derivatization-GC/MS method allow to separate quaternary mixture of mycoestrogens with the quantitative analysis in water, when their concentration is greater than 0.2–0.5 ng/dm3. The repeatability of the results was from 1 to 8 %. The recovery of compounds exceeded 60 % for samples contains from 50 to 200 ng/dm3 of mycotoxins. The concentration of analytes and volume of the sample (100–500 cm3) did not have an influence on the extraction output. The developed method can be applied to analyze water samples containing mycoestrogens at the level of ng/dm3.
Ocenie poddano metodę równoczesnego oznaczania zearalenonu i jego metabolitów w wodzie z użyciem chromatografii GC-MS. Ekstrakcja do fazy stałej SPE wykorzystana została jako metoda wydzielania i wzbogacania analitów z wody. Badano wpływ stężenia i objętości próbki wody na odzysk związków. Z kolei przed chromatograficznym oznaczeniem mykoestrogeny przeprowadzono w etery trimetylosiliowe. Metoda SPE-derywatyzacja-GC/MS umożliwia rozdział czteroskładnikowej mieszaniny mykoestrogenów i ich ilościowe oznaczenie w wodzie na poziomie stężeń 0,2–0,5 ng/dm3. Powtarzalność oznaczeń była w zakresie 1–8 %. Wyznaczony odzysk związków dla stężenia w zakresie 50–200 ng/dm3 przekraczał 60 %. Nie obserwowano znacznego wpływu stężenia analitów jak i objętości próbki wody (100–500 cm3) na wydajność ekstrakcji. Przedstawioną metodykę można więc zastosować do kontroli analitycznej obecności mykoestrogenów w środowisku wodnym na poziome stężeń ng/dm3.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 11; 1397-1404
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
TG/DTG/DTA, FTIR and GC/MS Studies of Oil Sand for Artistic and Precision Foundry with the Emission of Gases Assessment
Autorzy:
Bobrowski, A.
Żymankowska-Kumon, S.
Drożyński, D.
Grabowska, B.
Kaczmarska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/382154.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
molding sand
thermal analysis
emission of gases
FTIR
GC/MS
masa formierska
analiza termiczna
emisja gazowa
Opis:
The paper presents the results of thermoanalytical studies by TG/DTG/DTA, FTIR and GC/MS for the oil sand used in art and precision foundry. On the basis of course of DTG and DTA curves the characteristic temperature points for thermal effects accompanying the thermal decomposition reactions were determined. This results were linked with structural changes occurred in sample. It has been shown that the highest weight loss of the sample at temperatures of about 320°C is associated with destruction of C-H bonds (FTIR). In addition, a large volume of gases and high amounts of compounds from the BTEX group are generated when liquid metal interacts with oil sand. The results show, that compared to other molding sands used in foundry, this material is characterized by the highest gaseous emissions and the highest harmfulness, because benzene emissions per kilogram of oil sand are more than 7 times higher than molding sand with furan and phenolic binders and green sand with bentonite and lustrous carbon carrier.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2017, 17, 4; 25-30
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies