Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "allele" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 17
Tytuł:
Molecular prevalence and subtyping of Blastocystis sp. isolates in stray cats of İzmir, Turkey: First report of “ST4 allele 42” in cats
Autorzy:
Can, H.
Köseoğlu, A.E.
Erkunt Alak, S.
Güvendi, M.
Ün, C.
Karakavuk, M.
Değirmenci Döşkaya, A.
Aykur, M.
Aksoy Gökmen, A.
Gürüz, A.Y.
Döşkaya, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087180.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Blastocystis sp.
subtyping
ST4
allele 42
stray cats
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2021, 24, 2; 217-223
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Matrix metalloproteinase-2 C-1306T promoter polymorphism and breast cancer risk in the Saudi population
Autorzy:
Saeed, Hesham
Alanazi, Mohammad
Alshahrani, Omair
Parine, Narasimha
Alabdulkarim, Huda
Shalaby, Manal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039541.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
breast cancer
matrix metalloproteinases
single nucleotide polymorphism
TaqMan Allele Discrimination assay
Opis:
Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) is an enzyme with proteolytic activity against matrix proteins, particularly basement membrane constituents. A single nucleotide polymorphism (SNP) at -1306, which disrupts a Sp1-type promoter site (CCACC box), displayed a strikingly lower promoter activity with the T allele. In the present study, we investigate whether this MMP-2 SNP is associated with susceptibility to breast cancer in the Saudi population. Ninety breast cancer patients and 92 age matched controls were included in this study. TaqMan Allele Discrimination assay and DNA sequencing techniques were used for genotyping. The results showed that, the frequency of MMP-2 CC wild genotype was lower in breast cancer patients when compared with healthy controls (0.65 versus 0.79). The homozygous CC (OR=2, χ2=5.36, p=0.02) and heterozygous CT (OR=1.98, χ2=4.1, p=0.04) showing significantly high risk of breast cancer in the investigated group. In conclusion our data suggest that the MMP-2 C-1306T polymorphism may be associated with increased breast cancer risk in the Saudi population.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 3; 405-409
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary result of a genetic polymorphism of β-lactoglobulin gene and the phylogenetic study of ten balkan and central european indigenous sheep breeds
Autorzy:
Kusza, Szilvia
Sziszkosz, Nikolett
Nagy, Krisztina
Masala, Amela
Kukovics, Sándor
András, Jávor
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039143.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Tsigai group
Zackel sheep
β-LG
allele frequencies
genetic relationship
sequencing
Opis:
Genetic polymorphism at the β-lactoglobulin (β-LG) loci in indigenous sheep breeds (Tsigai, Racka, Pramenka) was determined. Altogether 904 sheep were genotyped for the presence of the A, B and C alleles of β-lactoglobulin by PCR-RFLP. The AB genotype was the most common and the β-lactoglobulin A was the most frequent in the Cokanski Tsigai (54%), while the B allele was the most common in the Rusty and the Zomborski Tsigai (59%, 60%). The C allele was found only in one individual from Serbian Cokanski flock. These results differ from those that refer to other native sheep breeds. In the Cokanski Tsigai, deviation from the Hardy-Weinberg equilibrium was detected. Genetic relationship based on β-lactoglobulin polymorphism was the closest between the Rusty and the Cokanski Tsigai among the studied populations and between sheep and goat among the other ruminants. Part of the promoter region (254 bp) of β-LG in studied sheep breeds were sequenced in order to identify polymorphisms, analyze haplotypes, and phylogenetic relationship among them. Sequencing analysis and alignment of the obtained sequences showed one haplotype. Analysis of more samples and longer parts of the promoter region of β-LG are needed to reconstruct a phylogenetic tree.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 109-112
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Practical application of the geographic research of a family: a case study
Praktyczne zastosowanie badań genograficznych: studium przypadku rodziny
Autorzy:
Oliynyk, O.V.
Oliynyk, K.O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052766.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
genetic alleles
geographic analysis
the Genographic Project
allele genetyczne
analiza geograficzna
projekt genograficzny
Opis:
Background. A combined genetic and geographic analysis facilitates the discovery of one’s ethnic background by studying the closest ancestors and those who lived thousands of years ago. The following article describes a practical application of doing geographic research on a person’s history. The objective of the study is to demonstrate the capacity of genetic and geographic analysis in the identification of the ethnic background of one of the article’s coauthors. Material and methods. A combined analysis of genetic alleles and geographic location was performed. A buccal smear from the inside of the cheek was done for a further study that was performed in Medical Genomix laboratory, USA. The material was collected at Mother and Child laboratory, Kyiv. Results. The genetic profile of the examined person was presented. The available alleles, detected by markers, are specific enough to a particular historical group (nation), which enables determining the percentage of ancestors of an individual under study in a particular region. Conclusions. Combined genetic and geographic research may serve both as a source of information on the ethnic origin of a particular person and as a tool while studying some places and geographic locations.
Wprowadzenie. Połączona analiza genetyczna i geograficzna ułatwia odkrycie etnicznego pochodzenia najbliższych przodków i tych, którzy żyli tysiące lat temu. Poniższy artykuł opisuje praktyczne zastosowanie badań genograficznych w prześledzeniu historii rodziny. Celem badania jest wykazanie zdolności połączonych badań genetycznych i geograficznych w identyfikacji pochodzenia etnicznego jednego z współautorów artykułu. Materiał i metody. Przeprowadzono połączoną analizę alleli genetycznych i położenia geograficznego współautorki artykułu. Pobrano wymaz z wnętrza policzka w celu dalszego badania materiału genetycznego, które przeprowadzono w laboratorium medycznym Genomix w USA. Materiał pobrano w Laboratorium Matki i Dziecka w Kijowie. Wyniki. Przedstawiono profil genetyczny badanej osoby. Aby zidentyfikować allele, użyto markerów, które są na tyle specyficzne dla danej grupy osób, że umożliwiają określenie dalekiego i etnicznego pochodzenia przodków badanej jednostki w danym regionie. Wnioski. Połączenie badań genetycznych i geograficznych może służyć zarówno uzyskaniu informacji o pochodzeniu etnicznym osoby, jak i narzędzie do badań miejsc i lokalizacji geograficznych.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2017, 11, 4; 300-305
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphism of insulin-like growth factor IGF-1 gene in selected Polish sheep breeds
Polimorfizm genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 u wybranych polskich ras owiec
Autorzy:
Niznikowski, R.
Czub, G.
Swiatek, M.
Slezak, M.
Glowacz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2986.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
polymorphism
insulin-like growth factor 1
genotype
allele
selected breed
Polska
sheep
animal breed
Opis:
Polymorphism of insulin like growth factor IGF-1gene in selected Polish sheep breeds. Research was carried out in 2009-2013 on 1751 sheep bred in Poland (1366 ♀; 385♂) - 4 meat-wool breeds: Polish Merino, Old type Polish Merino, Corriedale and Żelaźnieńska sheep and 3 meat breeds (Berrichone du cher, Suffolk, Charolaise) from 34 flocks selected randomly across the country. All animals were subjected to identification factor insulin-IGF-1 gene, in the assessment of C and T alleles. Summing up, it should be noted that in 4 meat-wool breeds and 2 meat breeds (Berrichone du cher , Suffolk) there were no polymorphism of alleles and genotypes of insulin-like growth factor (IGF-1) gene, limiting its scope to determine C allele and CC genotype. Only one Charolaise ewe (breed imported from France) had T allele and C:T genotype. That result indicates the need for further research about sheep imported and adapted in Polish production conditions and assess the adaptation process.
Polimorfizm genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 u wybranych polskich ras owiec. Badania przeprowadzono na 1751 owcach ras hodowanych w Polsce (1366♀ i 385♂) – 4 ras wełnisto-mięsnych: merynos polski, merynos polski starego typu, corriedale i owca żelaźnieńska oraz 3 ras mięsnych (berrichone du cher, suffolk i charolaise) w latach 2009-2013, pochodzących z 34 stad wybranych losowo na obszarze całego kraju. Wszystkie zwierzęta poddane były identyfikacji genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, w zakresie oceny występowania alleli C i T. Podsumowując, stwierdzić należy iż u badanych 4 ras wełnisto-mięsnych oraz 2 ras mięsnych (berrichone du cher i suffolk) nie wykazano polimorfizmu występowania alleli i genotypów genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1, ograniczając jego zakres do ustalenia jedynie do allelu C i genotypu CC. U importowanej z Francji rasy charolaise stwierdzono odstępstwo od tej reguły tylko u 1 maciorki posiadającej allel T i genotyp C:T. Wynik ten wskazuje na potrzeby prowadzenia dalszych badań z tego zakresu u owiec pochodzących z importu i adaptowanych w polskich warunkach środowiska produkcyjnego, na podstawie którego można będzie ocenić zakres procesów adaptacyjnych.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2015, 54[2]
1898-8830
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Shikimate dehydrogenase (E.C. 1.1.1. 25 ShDH) alleles as potential markers for flowering phenology in Pinus sylvestris
Autorzy:
Prus-Glowacki, W.
Sukovata, L.
Lewandowska-Wosik, A.
Nowak-Bzowy, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41516.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
Scotch pine
Pinus sylvestris
shikimate dehydrogenase
allele
isoenzyme
chloroplast DNA
nuclear DNA
flowering phenology
Opis:
The aims of this study were 1) to determine the variability in the flowering phenology of Scots pine (Pinus sylvestris L.) clones in a seed orchard and 2) to compare the genetic structure and genetic markers (13 isozyme loci and 5 chloroplast and 3 nuclear DNA microsatellite loci) among groups of clones that are differentiated by flowering phenology. Using the timing of male inflorescence development, 57 plus trees represented by their clones in a seed orchard were classified into three phenological groups: early-, intermediate-, and late-flowering. The microsatellites showed no significant differences in the genetic structure of the analyzed phenological groups. However, the frequency of allele 2 at the shikimate dehydrogenase A locus (ShDH A 2) differed significantly between the groups of early- and late-flowering trees and between the groups of intermediate- and late-flowering trees. In addition, a significant difference in the frequencies of the genotype ShDH A 11 was observed between the intermediate- and late-flowering groups. Nei’s genetic distance indicated that the late-flowering group was the most genetically distant among the phenological groups. These results suggest that the ShDH A locus might be considered as isoenzymatic marker that differentiates these flowering groups of Scots pine clones. At several isozyme and DNA loci, the presence of private alleles in each group of pines was observed. However, these alleles cannot serve as markers of Scots pine flowering time because of their low frequencies.
Źródło:
Dendrobiology; 2015, 73
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Allozyme differentiation in some European populations of Scots pine [Pinus sylvestris L.]
Autorzy:
Prus-Glowacki, W.
Urbaniak, L.
Zubrowska-Gil, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68886.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
drzewa iglaste
genetyka roslin
izoenzymy
powinowactwo genetyczne
allele
genetyka populacji
sosna zwyczajna
dendrologia
Pinus sylvestris
Źródło:
Genetica Polonica; 1993, 34, 2; 159-176
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genotyping of bovine beta-lactoglobulin [LGB] by PCR-SSCP technique
Autorzy:
Kaminski, S
Zabolewicz, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046615.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
AB genotype
SSCP method
cattle
genotype
AA genotype
BB genotype
beta-lactoglobulin
polymerase chain reaction
allele
identification
Opis:
A new method facilitating the identification of the two most common alleles (A and B) of the bovine beta-lacoglobulin (LGB) gene is described. The method is based on two steps: PCR amplification of 240 bp fragment of LGB gene followed by the single stranded conformation polymorphism (SSCP) detection. AA, AB and BB genotypes of LGB were identified with this technique. The PCR-SSCP is simple, accurate and relatively inexpensive. Additionally, this method has a potential to detect new variants within the amplified gene fragment.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 4; 471-476
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Germline mutations in the BRCA1 gene predisposing to breast and ovarian cancers in Upper Silesia population.
Autorzy:
Grzybowska, Ewa
Siemińska, Marzena
Zientek, Helena
Kalinowska, Ewa
Michalska, Jadwiga
Utracka-Hutka, Beata
Rogozińska-Szczepka, Jadwiga
Kaźmierczak-Maciejewska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043761.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
germline mutations
allele-specific amplification PCR
hereditary predisposition
BRCA1 and BRCA2 genes
ovary cancer
breast cancer
Opis:
Germline mutations in the BRCA1 or BRCA2 genes predispose their carriers to breast or/and ovary cancers during their lifetime. The most frequent mutations: 5382insC, 185delAG, C61G and 4153delA in BRCA1, and 6174delT and 9631delC in BRCA2 were studied in a group of 148 probands admitted for genetic counseling, using allele-specific amplification (ASA) PCR test. Fifteen carriers of three different mutations: 5382insC, 185delAG and C61G in BRCA1 were found. Two families carried the 185delAG mutation and additional two C61G in BRCA1. Nobody carried the mutation 4153delA in BRCA1 nor 6174delT or 9631delC in BRCA2. Most of the carriers of a germline mutation were observed among the patients who developed bilateral breast cancer (17%). The lowest frequency of the germline mutations was found in the healthy persons who had two or more relatives affected with breast or ovarian cancer.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 351-356
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA polymorphism in locus D1S80 in Poland. DNA profiling and detection of new alleles by heteroduplex formation between alleles of the same size
Autorzy:
Kwiatkowska, J
Dziechciowska, K
Lisiecka, D
Slomski, R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046677.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
DNA sequence
polymorphism
Polska
hybridization
Polish population
heteroduplex formation
DNA polymorphism
same size
polymerase chain reaction
allele
distribution
Opis:
We have analysed allele distribution at the highly polymorphic variable number of tandem repeats (VNTR) locus D1S80 (pMCT118) in the Polish population using the, polymerase chain reaction (PCR) technique. Characteristics of the D1S80 locus makes it a very useful marker for population genetic research, genetic linkage studies and forensic identification of individuals. During our routine application of the D1S80 marker to paternity testing in several cases of homozygosity detected by polyacrylamide gel electrophoresis, heteroduplex formation for alleles 18 and 24 was also observed. Direct sequencing of PCR products revealed that alleles 18 and 24 of locus D1S80 actually represent a mixture composed of different sequences. Our observations indicate that identification of some 18 and 24 VNTR alleles based only on size estimated in electrophoretic analyses could lead to errors in paternity testing and DNA profiling.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 3; 335-341
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genetic control of hordein polypeptides in kernels of spring barley [Hordeum vulgare L.] high-lysine mutant C-67-7
Autorzy:
Kapala, A.
Patyna, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/67892.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
hodowla roslin
bialko
genetyka roslin
zboza
Hordeum vulgare
allele
bialko wysokolizynowe
loci genow
elektroforeza
biochemia
krzyzowanie roslin
bialko hordeinowe
jeczmien jary
rekombinacja
Źródło:
Genetica Polonica; 1993, 34, 2; 133-138
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of growth hormone and kappa-casein gene polymorphism in Polish Red and German Red cattle breeds
Autorzy:
Citek, J
Filistowicz, A.
Rehout, V.
Neubauerova, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043414.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
insemination
polymorphism
kappa-casein
preservation programme
milk production
growth hormone
heterozygous genotype
German Red cattle
Polish Red cattle
allele
genetic diversity
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 3; 181-185
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Plant height and yield components of inbred isogenic and F1 hybrid Rht dwarf wheats
Autorzy:
Flintham, J E
Gale, M.D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044459.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
chemical hybridizing agent
F1 hybrid
wheat
plant height
grain yield
hybrid genotype
heterosis
alpha-amylase
enzyme activity
breeding programme
yield component
Rht allele
Opis:
Single and double-gene Rhtl, Rht2, Rht3, Rht1 + Rht2 and Rht3 + Rht2 isogenic lines of wheat in four parental rht varieties were grown in drilled yield trials at four sites in 1989. The same lines were also grown in 1988 together with hybrid genotypes from CHA (chemical hybridising agent) F₁ production plots. In the inbred lines shorter than one metre, Rht alleles reduced total shoot biomass by shortening the straw; mass of straw per unit plant height was unaffected. Highest grain yield was obtained from plant heights between 70 and 100 cm. The Rht genotype achieving this stature varied according to parent varietal height. The hybrids grown allowed comparisons between intra- and inter-varietal crosses over a range of Rht genotypes. In F₁ hybrids positive heterosis was observed for plant height, grain yield and mean grain weight. Highest yields were obtained from inter-varietal hybrids carrying one, two or three doses of Rht1 or Rht2 or one dose of Rht3. An Rht3lrht hybrid showed resistance to premature α-amylase production during grain ripening.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 1; 73-83
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sequencing of caprine alpha-S1 casein cDNAs confirms the accuracy of the RT-PCR approach for detecting of the variants of the gene
Autorzy:
Tokarska, M
Kosowska, B.
Wiench, M.
Zdrojewicz, Z.
Kryczek, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048306.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
goat
animal genetics
animal breeding
flavour
milk processing
fat content
gene
polymorphism
cheese flavour
alpha-S1 casein
polymerase chain reaction
allele
cDNA
protein content
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 479-491
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphism of insulin like growth factor IGF-1 in position 211 in national sheep breeds with carped wool compared to Polish Merino and European Muflon (Ovis aries musimon)
Polimorfizm genu czynnika insulinopodobnego IGF-1 w pozycji 211 u krajowych owiec o wełnie mieszanej w porównaniu do merynosa polskiego i muflona europejskiego (Ovis aries musimon)
Autorzy:
Niznikowski, R.
Czub, G.
Glowacz, K.
Swiatek, M.
Slezak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2867.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
polymorphism
insulin-like growth factor
IGF1 protein
national breed
sheep
animal breed
carped wool
Polish Merino breed
Ovis aries musimon
European mouflon
allele
genotype
distribution
Opis:
Research was carried out on 1,684 sheep (1,093 F and 591 M) originating from European Mouflon (Ovis aries musimon), its hybrids with Polish heat sheep and four sheep breeds that are characterized by a mixed wool compared to Polish Merino. All animals were subjected to gene identification factor insulin-IGF-1, in the assessment of allele C and T. In conclusion it should be noted that in the 7 examined breed groups sheep showed no polymorphism alleles and genotypes of insulin-like factor gene IGF-1, limiting its scope to determine the C allele and genotype CC. This result indicates the need for further research in this area in "culture" sheep imported and adapted to Polish conditions and the production environment.
Polimorfizm genu czynnika insulinopodobnego IGF-1 w pozycji 211 u krajowych owiec o wełnie mieszanej w porównaniu do merynosa polskiego i muflona europejskiego (Ovis aries musimon). Badania przeprowadzono na materiale 1684 owiec (1093 samic i 591 samców) pochodzących od muflona europejskiego (Ovis aries musimon), jego mieszańców z wrzosówką oraz czterech ras owiec charakteryzujących się okrywą wełnistą mieszaną porównywanych do merynosa polskiego. Wszystkie zwierzęta poddane były identyfikacji genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, w zakresie oceny występowania alleli C i T. Podsumowując, należy stwierdzić, iż u badanych 7 grup rasowych owiec nie wykazano polimorfizmu występowania alleli i genotypów genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, ograniczając jego zakres do ustalenie jedynie do allelu C i genotypu CC. Wynik ten wskazuje na potrzeby przeprowadzenia dalszych badań z tego zakresu u owiec kulturalnych pochodzących z importu i adaptowanych w polskich warunkach środowiska produkcyjnego.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2013, 52
1898-8830
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 17

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies