Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Roztwory" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Structure of aqueous D-fructose solutions
Struktura wodnych roztworow D-fruktozy
Autorzy:
Mazurkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1373131.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
metoda AM1
D-fruktoza
reologia
roztwory wodne
lepkosc
Opis:
Unusually low viscosity of aqueous solutions of D-fructose was attempted to be explain. The AMl-calculations were carried out for all isomer-conformers of D-fructose under vacuum and in aqueous solutions. Under vacuum, 2 α-D-Frup molecules formed the most stable pair, whereas in the aqueous solution the energetical preferences were found for the β-D-Frup-ß-D-Fruf pair. The differences in the energy for particular hydrated D-fructose isomer-conformer pairs, were within the order of energy available from the intermolecular collisions. Therefore, one could suggest that there would be practically a little chance for controlling rheology of aqueous D-fructose solutions. The energetical characteristics of the structures of D-fructose hydrates is given.
Podjęto próbę wyjaśnienia powodów niezwykle niskiej lepkości roztworów D-fruktozy. Zastosowano metodę AMI do obliczeń dla wszystkich izomerów - konformerów D-fruktozy w próżni i w roztworze wodnym. W próżni molekuły 2 α-D-Frup tworzą stabilną parę, natomiast w roztworze wodnym znaleziono energetyczne preferencje dla par β-D-Frup-β-D-Fruf. Różnice energii dla par cząsteczek izomerów - konformerów D-fruktozy, dodatkowo hydratowanych, były rzędu energii zderzeń cząsteczek. Dlatego wydaje się że praktycznie istnieje mała szansa kontrolowania roztworów wodnych D-fruktozy. Podano charakterystyki energetyczne struktur hydratowanej D-fruktozy.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1997, 06, 1; 99-106
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetic study of the photoelectrochemical gold recovery from diluted chloride solutions
Badania kinetyczne procesu odzysku złota z rozcieńczonych roztworów chlorkowych metodą fotoelektrochemiczną
Autorzy:
Wojnicki, M.
Tokarski, T.
Kwolek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351878.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gold
recovery
photoreduction
TiO2
aqueous solutions
złoto
odzysk
fotokatalizator
roztwory wodne
Opis:
Au(III) was recovered from an acidic aqueous solution via a photoreduction technique under UV light irradiation. Titanium dioxide nanopowder was applied as a photocatalyst. Gold was deposited onto TiO2 surface in the form of nanoparticles with average dimensions between 20 and 30 nm. The influence of the Au(III), TiO2 and methanol initial concentrations on the reaction rate was determined. It was shown, that the rate of the gold photoreduction strongly depends on the concentration of TiO2 and methanol. The recovery of gold from the diluted acidic solutions containing as much as 1.97 and 0.197 mg/dm3 of Au(III) was also carried out. Obtained results suggest, that it is possible to recover about 45% of gold. Besides the losses during the filtration process due to the application of very fine TiO2 particles, oxygen dissolved in the solution as well as the hydrogen ions may take part in parasitic reactions and thus decrease the Au yield.
Przeprowadzono odzysk jonów Au(III) z kwaśnych, chlorkowych roztworów wodnych metodą fotoredukcji pod wpływem światła UV. Jako fotokatalizator wykorzystano proszek dwutlenku tytanu o rozmiarach nanometrycznych. W wyniku redukcji kompleksu chlorkowego Au(III), na powierzchni TiO2 otrzymano fazę metaliczną w formie nanocząstek o rozmiarach w zakresie od 20 do 30 nm. Zbadano wpływ stężeń początkowych Au(III), TiO2 i metanolu. Badania wykazały, że szybkość fotoredukcji Au(III) silnie zależy od stężenia dwutlenku tytanu i metanolu. Przeprowadzono również badania nad odzyskiem złota z rozcieńczonych roztworów zawierających 1.97 i 0.197 mg/dm3 Au(III). Otrzymane wyniki wskazują, że przyjęta metoda pozwala odzyskać około 45% złota z roztworu. Niska wydajność procesu może być spowodowana stratami w procesie filtracji związanymi z zastosowaniem nanokrystalicznego TiO2, tlenem rozpuszczonym w roztworze oraz jonami H+, które mogą ulegać redukcji w konkurencyjnych, równoległych reakcjach.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 3; 709-716
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of nanofiltration membranes to concentrate and recover leached aluminum from acidified water treatment sludge
Autorzy:
Cheng, W. P.
Chen, P. H.
Tian, D. R.
Yu, R. F.
Fu, C. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208030.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
water purification
nanofiltration
acidic solutions
leaching
roztwory kwaśne
oczyszczanie wody
nanofiltracja
ługowanie
glin
Opis:
The recovery of aluminum from water purification sludge is usually performed by making the solution acidic or basic. However, for economic reasons and reasons of safety, excessive doses of acid or base should not be utilized. Accordingly, the aluminum concentration in the leached solution is typically limited, thus the recovered aluminum cannot be directly reused as a coagulant. A nanofiltration (NF) membrane can be used in the acidic solution to concentrate high-valence metal ions. There-fore, in this work, H2SO4 was utilized to leach Al3+ ions from water purification sludge. Then, the Al3+ ion solution was concentrated using a low-price NF membrane. The effect of natural organic matter on the Al3+ ion concentrating efficiency in the filtration process has been elucidated. Experimental results reveal that Al3+ ions were effectively prevented from passing through the NF membrane, enabling a highly concentrated aluminum solution to be obtained. However, the presence of organic compounds may reduce the efficiency of the concentration of Al3+ ions in the solution.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2016, 42, 3; 19-32
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New boron selective sorbents for sorption – membrane hybrid system
Nowe selektywne sorbenty borowe do hybrydowego systemu sorpcja – membrana
Autorzy:
Dach, Barbara
Bryjak, Marek
Bryjak, Jolanta
Łużny, Rafał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088286.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
borates
aqueous solutions
core-shell sorbents
borany
roztwory wodne
sorbenty typu rdzeń-otoczka
Opis:
The synthesis and properties of core-shell sorbents dedicated to the removal of borates from aqueous solutions were described. By modification of polymer matrices with vinylbenzyl chloride followed by its derivatization with N-methyl glucamine a new kind of sorbents were obtained. The testing of boron sorption reviled that the process efficiency was related to the pore diameter and the content of ligand in the sorbent. The best material for use in a hybrid system, where boron is absorbed by fine particles and removed in microfiltration, was Poropak Q with a specific surface area of 300 m2/g.
Opisano syntezę i właściwości sorbentów typu rdzeń-otoczka przeznaczonych do usuwania boranów z roztworów wodnych. Poprzez modyfikację matryc polimerowych chlorkiem winylobenzylu, a następnie ich derywatyzację za pomocą N-metyloglukaminy otrzymano nowy rodzaj sorbentów. Badania sorpcji boru wykazały zależność wydajności procesu od średnicy porów i zawartości ligandu w sorbencie. Najlepszym materiałem do zastosowania w systemie hybrydowym, w którym bor jest absorbowany przez drobne cząstki i usuwany w procesie mikrofiltracji, okazał się Poropak Q o powierzchni właściwej 300 m2/g.
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 4; 158--161
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of the surface tension for binary ionic solutions by means of Butler model
Obliczanie napięcia powierzchniowego dwuskładnikowych roztworów jonowych na podstawie modelu Butlera
Autorzy:
Iwanciw, J.
Kalicka, Z.
Kawecka-Cebula, E.
Pytel, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/263920.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
napięcie powierzchniowe
model Butlera
dwuskładnikowe roztwory tlenkowe
surface tension
Butler model
binary oxide solutions
Opis:
It was attempted in this work to study the applicability of Butler approach to the metal oxide solutions. First of all, the authors tried to determine the impact of the thermodynamic activity coefficients of the components of the bulk phase on the surface tension. The activity coefficients series expansions reported by Ban-ya and one of the authors of this work were used. The model equations were solved by means of a Newton regression method, which allowed to calculate the components contents in the surface phase. Those contents were subsequently substituted into the modified Butler master equation, which gave desired final surface tensions estimates for the considered oxide binaries. The computations were done for liquid MnO-SiO2 system (at 1843 K and 1990 K) and subsequently for MnO-AI2O3 (at 2058 K) and MnO-CaO (at 2473 K) systems. For MnO-SiO2 system at 1843 K, the obtained results could be compared to the experimental ones and a fairly good agreement was found. For MnO-Al2O3 and MnO-CaO systems, unfortunately, there is no experimentally measured surface tension data, therefore it was not possible to make any comparison. Nevertheless, the model may be quite useful for the surface tension estimates for the systems, which have not been yet investigated and such model calculations like presented in this work may provide acceptable predictions.
W pracy podjęto próbę zastosowania modelu Butlera do roztworów tlenków metali. Głównym celem było zbadanie wpływu wartości aktywności termodynamicznej składników roztworu na napięcie powierzchniowe. Do obliczeń przyjęto rozwinięcia na współczynniki aktywności zaproponowane przez Ban-ya oraz niezależnie przez jednego z autorów niniejszej pracy. Równania modelu Butlera rozwiązano metodą regresji Newtona, w celu otrzymania stężeń składników w fazie powierzchniowej. Po wprowadzeniu tych stężeń do równań Butlera uzyskano ostatecznie wartości napięcia powierzchniowego dla rozważanych binarnych układów tlenkowych. Obliczenia przeprowadzono dla ciekłych układów MnO-SiO2 (w temperaturach 1843 K i 1990 K) oraz MnO-Al2O3 (2058 K) i MnO-CaO (2473 K). W przypadku układu MnO-SiO2 w 1843 K wyniki obliczeń porównano z wynikami eksperymentalnymi, uzyskując dość dobrą zgodność. Niestety w przypadku MnO-Al2O3 oraz MnO-CaO takie porównanie było niemożliwe z powodu braku danych eksperymentalnych. Jednak wydaje się, że model może być użyteczny do oceniania napięcia powierzchniowego układów nie zbadanych pod tym kątem eksperymentalnie, dostarczając prognoz możliwych do zaakceptowania.
Źródło:
Metallurgy and Foundry Engineering; 2005, 31, 1; 75-86
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:
Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Effect of Surfactants with Steric Hindrance on the Physicochemical and Tribological Properties of Metalworking Fluids
Wpływ surfaktantów z zawadą przestrzenną na właściwości fizykochemiczne i tribologiczne nowej klasy cieczy obróbkowych
Autorzy:
Sułek, Marian Włodzimierz
Przepiórka, Jacek
Kulczycki, Andrzej
Hreczuch, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/971558.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
ciecze obróbkowe
surfaktanty
wodne roztwory
właściwości tribologiczne
metalworking fluids
surfactants
aqueous solutions
tribological properties
Opis:
W poprzednich pracach postulowano zastosowanie roztworów surfaktantów jako oryginalne rozwiązanie przy formułowaniu składu MWF. Negatywną cechą niektórych z tych cieczy była nadmierna pianotwórczość, której zmniejszenie przez wprowadzenie hydrofobowych inhibitorów piany, było ograniczone. Dlatego też zaplanowano syntezę nowych, oksyalkilenowanych pochodnych alkoholu 2-etyloheksylowego i sulfobursztynianu otrzymanego z tego rodzaju alkoholu. Ze względu na zawadę sferyczną związki te charakteryzują się niską pianotwórczością. Wodne roztwory tych surfaktantów poddano badaniom fizykochemicznym i tribologicznym.
In earlier studies, it has been postulated that solutions of surfactants should be used as an original solution for formulation of Metal Working Fluids (MWF) compositions. The negative feature of some of the fluids was their excessive foamability whose reduction, by introducing hydrophobic foam inhibitors, was limited. Therefore, a synthesis of new oxyalkylated derivatives of 2-ethylhexyl alcohol and sulfosuccinate obtained from this alcohol was planned. Due to steric hindrance, these compounds exhibit low foamability. Aqueous solutions of these surfactants were subjected to physicochemical and tribological tests.
Źródło:
Tribologia; 2020, 290, 2; 75-84
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Technology and electrophysical properties of multiferroic PZT–PFT ceramics
Technologia i właściwości elektrofizyczne multiferroikowej ceramiki typu PZT-PFT
Autorzy:
Niemiec, P.
Skulski, R.
Bochenek, D.
Wawrzała, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352057.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
dielectric losses
ferroelectromagnetics
multiferroics
PZT-PFT solid solution
straty dielektryczne
ferroelektromagnetyki
multiferroiki
roztwory stałe PZT-PFT
Opis:
We present the results of obtaining and investigating ceramic samples of solid solution (1-x)(PbZr0.53Ti0.47O3)- x(PbFe0.5Ta0.5O3) [i.e. (1-x)PZT-xPFT] with x=0.25, 0.35 and 0.45 obtained using conventional ceramic technology. These materials belong to class of materials known as multiferroics. Solid solutions PZT-PFT are the lowest-loss room-temperature multiferroics known, and as a result there are very interesting for magnetoelectric devices. Paper presents the results of termogravimetric investigations, EDS, XRD and main dielectric measurements. It has been stated that with increasing content of PFT decreases the mean diameter of grains and more wide distribution of grain diameters is observed. For x=0.25 sharp phase transition from ferroelectric phase to paraelectric one is observed and high values of dielectric permittivity. Composition PZT-PFT with x=0.45 has the lowest values of dielectric permittivity, and the transition is more diffused. The increase of x leads also to the shift of the temperature of maximum of dielectric permittivity towards lower temperatures. Samples with x=0.25 and x=0.35 exhibit very low values of dielectric losses up to about 100°C. Dielectric losses for samples with x=0.45 are higher. For obtained PZT-PFT samples we have investigated P-E hysteresis loops at room temperature for frequency 1 Hz. For composition x =0.25 it after application the field about 2.5 kV/mm polarization is equal approximately 28 μC/cm2, while for x=0.35, and x=0.45 after application the field about 2.0 kV/mm the polarizations are equal about 25 μC/cm2 and 20 μC/cm2 respectively. Very low values of losses and high values of polarization lead to the conclusion that interesting material PZT-PFT for applications should be composition with x=0.25.
Prezentujemy wyniki otrzymywania i badania próbek ceramicznych roztworu stałego (1-x)(PbZr0.53Ti0.47O3)- x(PbFe0.5Ta0.5O3) [i.e. (1-x)PZT-xPFT] , gdzie x=0,25; 0,35 i 0,45. Próbki zostały otrzymane przy użyciu konwencjonalnej technologii ceramicznej. Materiały te należą do klasy materiałów, znanych jako multiferroiki. Roztwory stałe PZT-PFT są obecnie multiferroikami o najniższych stratach dielektrycznych w temperaturze pokojowej i w efekcie są bardzo interesujące dla urządzeń magnetoelektrycznych. Artykuł przedstawia wyniki badań termograw i metrycznych, EDS, XRD i podstawowych pomiarów dielektrycznych. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości PFT zmniejsza się średnia średnica ziaren i obserwuje się bardziej szeroki rozkład średnic ziaren. Dla wartości x=0,25 obserwujemy ostre przejście z fazy ferroelektrycznej do fazy paraelektrycznej, przy czym wartość przenikalności elektrycznej w maksimum jest wysoka. Skład PZT-PFT x=0,45 ma najniższą wartość przenikalności elektrycznej w maksimum i przejście jest bardziej rozmyte. Wzrost x prowadzi również do obniżenia temperatury, w której występuje maksymalna wartość przenikalności elektrycznej. Próbki z x =0,25 i x =0,35 wykazują bardzo niskie wartości strat dielektrycznych do około 100°C. Straty dielektryczne dla próbek z x=0,45 są wyższe. Dla otrzymanych próbek PZT-PFT zostały wykonane również badania pętli histerezy P-E w temperaturze pokojowej z użyciem pola o częstotliwości 1 Hz. Do składu x=0,25 w polu elektrycznym o wartości 2,5 kV/mm polaryzacja jest równa około 28 μC/cm2, a dla x=0,35 i x=0,45 w polu o wartości 2,0 kV/mm polaryzacja jest równa około 25 μC/cm2 i 20 μC/cm2 odpowiednio. Bardzo niskie wartości strat i wysokie wartości polaryzacji prowadzą do wniosku, że ciekawym materiałem dla aplikacji jest skład x=0,25.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1361-1364
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of the possibility to use organic acids solutions for production of fertilizers based on horticultural mineral wool waste
Ocena możliwości wykorzystania roztworów kwasów organicznych do otrzymywania preparatów nawozowych na bazie odpadowej ogrodniczej wełny mineralnej
Autorzy:
Hoffmann, K.
Chęcińska, K.
Huculak-Mączka, M.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388177.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
gardening mineral wool
waste
fertilizers
organic acids solutions
wełna mineralna
odpad
preparaty nawozowe
roztwory kwasów organicznych
Opis:
The aim of the research was evaluation of the possibility to use organic acids solutions for production of fertilizers based on mineral wool waste. This substrate thanks to inert character and good air-water relationship is commonly used in greenhouse industry. Increased production of vegetable in soilless culture due to world’s population growth. However mineral wool after full crop cycle is non-biodegradable – dangerous waste. Possibility of extraction nutrients from this kind of substrate could be solution of that important environmental problem. Before analyses mineral wool waste was grinded on 0.40 mm sieve. Then the extraction process was conducted using 2 % m/m and 10 % m/m citric acid, 2 % m/m and 10 % m/m formic acid, 0.2 % m/m and 2 % m/m acetic acid for 3 and 6 hours at temperature 25 oC. Solid phase before analyses was mineralized. Iron, phosphorus was analyzed using spectrophotometer methods. Iron analysis is based on formation of a coloured ferric ion complex with 2,2’-bipyridyl. Phosphorus analysis is based on formation of molybdenum blue complex. Calcium and magnesium was examined by complexometric titration with EDTA and using Eriochrome Black T as an indicator, while calcium ions concentration was analyzed using calconcarboxylic acid as an indicator. Content of nutrients after extraction from mineral wool waste allows to conclude that obtained liquid phase can be used as a fertilizer component while solid phase can be used in mixed substrate production.
Ciągle wzrastająca liczba ludności naświecie jest przyczyną zwiększonego zapotrzebowania na żywność, a tym samym konieczne jest zwiększenie poziomu produkcji rolnej. Można osiągnąć większą wydajność zbiorów dzięki zastosowaniu upraw hydroponicznych, które są popularne w hodowli kwiatów ciętych oraz warzyw. Dominującym podłożem w tego typu uprawach jest wełna mineralna, która charakteryzuje się korzystnymi właściwościami powietrzno-wodnymi. Podłoże po uprawie stanowi uciążliwy, nieulegający biodegradacji odpad. Podejmowane są działania mające na celu rozwiązanie tego ekologicznego problemu. Jednym z nich jest wykorzystanie składników mineralnych, takich jak żelazo, fosfor, wapń i magnez, pozostałych po uprawie w podłożu. Przeprowadzono badania mające na celu określić możliwość wykorzystania do ekstrakcji tych składników roztworów kwasów organicznych. Oznaczenie w pśkstrakcyjnych fazach (ciekłej i stałej) zawartości badanych pierwiastków pozwoli na ustalenie optymalnych warunków pozwalających wykorzystać je do uzyskiwania preparatów nawozowych. W otrzymanych próbkach po procesie ekstrakcji trwającej 3 i 6 godzin przy użyciu roztworów kwasów octowego, cytrynowego i mrówkowego zbadano zawartość fosforu, żelaza, wapnia i magnezu. Próbki stałe poddano mineralizacji przed przeprowadzeniem analiz. Oznaczanie fosforu i żelaza wykonano, używając metod spektroskopowych. Badanie zawartości wapnia i magnezu wykonano za pomocą miareczkowania, używając jako titranta roztworu EDTA. Na podstawie uzyskanych wyników można stwierdzić, że pśkstrakcyjne fazy ciekłe mogą być wykorzystane przy produkcji preparatów nawozowych, natomiast faza stała może stanowić dodatek poprawiający właściwości podłoży ogrodniczych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2015, 22, 2; 205-211
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usefulness of Different Extraction Solutions for Determination of Plant Availability of Heavy Metals
Przydatność różnych roztworów ekstrakcyjnych do oznaczania fitoprzyswajalności metali ciężkich
Autorzy:
Rutkowska, B.
Szulc, W.
Bomze, K.
Felczyński, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/387791.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
metale ciężkie
roztwory ekstrakcyjne
właściwości gleby
dostępność dla roślin
heavy metals
extraction solutions
soil properties
plant availability
Opis:
The objective of the study was to evaluate usefulness of different extraction solutions for determination of plant availability of heavy metals. The results obtained indicated relationships between the amounts of Cd, Cu, Pb and Zn extracted, soil physical-chemical properties and extraction solution used. In general, lesser amounts of examined metals were extracted from light soil man from medium soil. The amounts of heavy metals extracted with the use of all examined methods increased with an increase of soil acidity and a level of soil pollution with heavy metals, however it generally decreased with an increase of organic carbon in soil. A strong positive correlation between the contents of Cd, Cu, Pb and Zn in plants and the amounts of heavy metals extracted from soil was observed. The higher values of correlation coefficients were obtained when soft extraction solutions (soil solution and 0.01 mol o dm3 CaCl2) were used when compared with strong extraction solutions (l mol o dm 3 HCl and aqua regia).
Celem pracy było określenie przydatności różnych roztworów ekstrakcyjnych do oceny fitoprzyswajalności metali ciężkich. Przeprowadzone badania wykazały zależność pomiędzy ilością Cd, Cu, Pb i Zn ekstrahowanych z gleby a jej właściwościami fizyczno-chemicznymi oraz zastosowanym roztworem ekstrakcyjnym. Z gleby lekkiej ekstrahowano zazwyczaj mniejsze ilości badanych metali niż z gleby średniej. Ilość badanych pierwiastków ekstrahowanych z gleby wszystkimi analizowanymi metodami zwiększała się wraz ze wzrostem zakwaszenia gleby oraz wraz ze wzrostem stopnia zanieczyszczenia gleby metalami, a zazwyczaj zmniejszała się wraz ze wzrostem zawartości węgla organicznego w glebie. Zaobserwowano silną dodatnią korelację pomiędzy zawartością Cd, Cu, Pb i Zn w roślinie a ilością metali ciężkich ekstrahowanych z gleby. Większe wartości współczynników korelacji otrzymano dla ekstrakcji przy użyciu słabych ekstrahentów (roztwór glebowy i 0,01 mol o dm-3 CaCl2) niż w przypadku mocnych roztworów ekstrakcyjnych (l mol o dm-3 HCl i woda królewska).
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 4-5; 483-489
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heat recovery with chemical heat pump
Autorzy:
Czapnik, Marzena
Tylman, Michał
Jaskulski, Maciej
Wawrzyniak, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185816.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
energy recovery
chemical heat pump
solutions of phosphoric acid
odzyskiwanie energii
chemiczna pompa ciepła
roztwory kwasu fosforowego
Opis:
Chemical heat pumps (CHP) use reversible exothermal and endothermal chemical reactions to increase the temperature of working fluids. In comparison to the “classical” vapour compression chemical heat pumps, CHP enables us to achieve significantly higher temperatures of a heated medium which is crucial for the potential application, e.g. for production of superheated steam. Despite the advantages presented, currently, there are no installations using CHP for lowgrade waste heat recovery available on the market. The scaling up of industrial processes is still one of the greatest challenges of process engineering. The aim of the theoretical and experimental concept study presented here was to evaluate a method of reclaiming energy from low temperature waste streams and converting it into a saturated steam of temperature from 120 to 150 ◦C, which can be useful in industry. A chemical heat pump concept, based on the dilution and concentration of phosphoric acid, was used to test the method in the laboratory scale. The heat of dilution and energy needed for water evaporation from the acid solutionwere experimentally measured. The cycle of successive processes of dilution and concentration has been experimentally confirmed. A theoretical model of the chemical heat pump was tested and coefficient of performance measured.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 3; 273--279
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Experimental knowledge of autothixotropy of water and its possible importance for the physics-chemical theory in environment
Autotiksotropia wody i jej znaczenie dla chemofizykalnej teorii środowiska
Autorzy:
Vybíral, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126619.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
standing water
autothixotropy of water
deionised water
salt solution
super clusters
wody stojące
autotiksotropia wody
dejonizowane wody
roztwory soli
superklastry
Opis:
It is well known that water is the source of all life and therefore it is an important factor for the chemical-physics theory in environment. The article deals with phenomenon in water that was called „autothixotropy of water“. A history of the discovery of the phenomenon is connected with very fine gravimetric experiments which have been made by the author between the years 1978 and 1986. The independent phenomenon of autothixotropy of water was qualitatively explored in the period from 1991 to 1992 and quantitatively in period from 2003 to 2011. From the physical point of view the autothixotropy of water is a very weak macroscopic phenomenon that is observed in water that has remained at rest for a certain time (in about tens of hours or days) ie ‘standing’ water. For the experiments distilled water was used, re-boiled before use. Physically the phenomenon manifests itself by force (mechanical resistance) acting on a body immersed in ‘standing’ water in the direction of the tendency to change its position. The fundamental method of research of phenomenon is static method; it uses a moment of force that is necessary for a very distinctive turn of a stainless steel plate hung up on a very thin filament and immersed in examined water. With a certain angular torsion of the filament a certain moment of force is achieved when a state of stress reaches a critical value in ‘standing’ water. It is demonstrated with an expressive changing of angular position of the plate. When the direction of moment of force in ‘standing’ water is changed, it is reflected in a different angle rotation of the plate (the phenomenon of hysteresis was observed). The phenomenon of autothixotropy disappears for a certain time (in tens of minutes or hours), if ‘standing’ water is mechanically vigorous shaking or re-boiled. It is significant that the phenomenon of the autothixotropy is not present in deionised distilled ‘standing’ water. From the chemical-physics microscopic point of view the autothixotropy of water can be explained by a hypothesis of a cluster formation by H2O molecules in ‘standing’ water. As the phenomenon of autothixotropy is not present in ‘standing’ deionised water, it may be primarily caused by a presence of ions in water, as it was demonstrated in the experiment with a salt solution (NaCl). Environment and biophysical applications of the autothixotropy of water remain still open. Some possible applications of the phenomenon are outlined.
Woda jest źródłem życia i dlatego jest ona ważnym obiektem badań fizyki chemicznej środowiska. W artykule przedstawiono zjawisko zachodzące w wodzie, nazywane „autotiksotropią wody”. Historia jego odkrycia wiąże się z bardzo precyzyjnymi eksperymentami grawimetrycznymi, które zostały wykonane przez autora w latach 1978 i 1986. Ponadto zjawisko autotiksotropii wody zostało jakościowo zbadane w latach 1991/92 oraz ilościowo od 2003 do 2011 roku. Z fizykalnego punktu widzenia autotiksotropia wody jest bardzo subtelnym zjawiskiem makroskopowym, które obserwuje się w wodzie, pozostającej przez pewien czas w spoczynku (około kilkudziesięciu godzin), czyli wodzie „stojącej”. Zjawisko to przejawia się przez oporność mechaniczną działającą na ciało zanurzone w wodzie „stojącej”. Podstawę badania stanowi metoda statyczna, wykorzystująca moment siły, która umożliwia pomiar kąta skręcenia nierdzewnej blachy stalowej zawieszonej w badanej wodzie. Kiedy kierunek momentu siły w „stojącej” wodzie się zmienia, znajduje to odzwierciedlenie w różnych kątach obrotu tej płyty (zaobserwowano zjawisko histerezy). Zjawisko autotiksotropii znika po pewnym czasie (w kilkadziesiąt minut lub godzin), jeśli „stojąca” woda jest mieszana mechanicznie lub ogrzewana do wrzenia. Znamienne jest, że zjawisko autotiksotropii nie występuje w „stojącej” zdejonizowanej wodzie destylowanej. Zjawisko to może być wyjaśnione przez hipotezę powstawania „w wodzie stojącej” klastrów molekuł H2O. Zjawisko autotiksotropii nie jest obecne w zdejonizowanej wodzie „stojącej”, co może być spowodowane obecnością jonów w wodzie, jak to wykazano w eksperymencie z roztworem soli kuchennej (NaCl). Środowiskowe i biofizyczne wykorzystanie autotiksotropii wody nadal pozostają otwarte. Niektóre z możliwych zastosowań tego zjawiska są już opisane.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 461-466
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of pervaporation and osmotic membrane distillation to the regeneration of spent solutions from the osmotic food dehydration
Autorzy:
Kujawski, W.
Gierszewska-Drużyńska, M.
Warczok, J.
Güell, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779332.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
przetwórstwo spożywcze
roztwory odpadowe
zarządzanie odpadami
perwaporacja
destylacja membranowa
destylacja osmotyczna
food processing
spent solution management
pervaporation
osmotic membrane distillation
Opis:
Results of pervaporation (PV) of sucrose and calcium chloride spent solutions were presented. Additionally, osmotic membrane distillation (OMD) of sucrose solutions was investigated. It was found that the regeneration of spent sucrose solution for the reuse is possible by using PV or OMD processes. However, OMD process produces another spent stream i.e. CaCl2. Pervaporation membranes showed fluxes in the range of 0.5 - 0.9 kg m^-2 h^-1 in contact with 40° Brix sucrose solution, whereas OMD water permeate fluxes were in the range of 4 - 5 kg m^-2 h^-1 for the same feed concentration. Two different hybrid processes were suggested: i) pretreatment followed by OMD reconcentration of spent sucrose solution and independently PV for CaCl2 regeneration; ii) membrane pretreatment (MP) followed by PV of sucrose solution. Based on the experimental results, the membrane areas for both systems were calculated and compared. MP-PV system seems to be a better solution for the spent mixtures management.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 2; 41-45
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Calculation of Surface Tension of Multicomponent Silicate Solutions
Autorzy:
Kalisz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1840834.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
surface tension
Nakamoto model
metallurgical processes
silicate solutions
metallurgical slags
napięcie powierzchniowe
model Nakamoto
procesy metalurgiczne
roztwory krzemianowe
żużle metalurgiczne
Opis:
Surface phenomena play a major role in metallurgical processes; their operation results, among others, from the surface tension of liquid oxidic systems. One of the methods of determining surface tension of oxidic systems is performing calculations with Butler’s method. Surface tension was calculated for two- and three-component liquid oxidic systems typical of metallurgical processes. The determined dependence of surface tension in FeO-SiO2 at temp. 1773 K and CaO-SiO2 at temp.1873 K showed that with the growing participation of SiO2 surface tension decreased. Analogous calculations were performed for three-component systems: CaO-Al2O3-SiO2 and MnO-Al2O3- SiO2. The results of calculations of surface tension were determined for temp. 1873 K and compared with the results obtained by T. Tanaka et al. [19]. In both cases the increase of Al2O3 content resulted in a growth of surface tension. The simulation results were higher than experimental result, as compared to the literature data.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2020, 20, 4; 29-35
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanofiltration of fermentation solutions – unfavourable phenomena and membrane cleaning
Nanofiltracja roztworów fermentacyjnych – zjawiska niekorzystne oraz czyszczenie membran
Autorzy:
Dudziak, M.
Gryta, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388307.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
nanofiltracja
roztwory fermentacyjne
obniżenie wydajności hydraulicznej membrany
czyszczenie powierzchni
nanofiltration
fermentation solutions
decrease of hydraulic capacity of membrane
membrane
surface cleaning
Opis:
The intensity of unfavourable phenomena occurring in the nanofiltration process of fermentation solutions, and the possibility of cleaning the membranes after this process were studied. The experiment was carried out using a tubular module equipped with the AFC-30 membrane. The filtration process was carried out at a transmembrane pressure of 2.0 MPa, linear velocity of the feed of 3.4 m/s and the temperature of the feed equal to 20 oC. Hydraulic performance of the membrane was tested both during the filtration of model and real solutions. The conditions for efficient cleaning of fouled surfaces of the membranes by using different chemical reagents were determined. It was also attempted to rinse the membrane with clean water. A preliminary study was performed to determine the transport and separation characteristics of the AFC-30 membrane for deionized water and salt solutions of NaCl and MgSO4 representing mono- and divalent ions, respectively. In this case, the membrane was tested under varying transmembrane pressure in the range of 1.0 to 2.0 MPa.
Oceniono intensywność niekorzystnych zjawisk występujących podczas procesu nanofiltracji roztworów fermentacyjnych oraz zbadano możliwość czyszczenia membran po filtracji membranowej. Prace prowadzono z wykorzystaniem modułu rurowego wyposażonego w membranę AFC-30. Filtrację przeprowadzono pod ciśnieniem transmembranowym 2,0 MPa, przyjmując prędkość liniową nadawcy 3,4 m/s oraz temperaturę filtrowanego roztworu równą 20 oC. Wydajność hydrauliczną membrany badano zarówno podczas filtracji roztworów modelowych, jak i rzeczywistych. Określono warunki prowadzenia efektywnego czyszczenia zanieczyszczonej powierzchni membran metodą chemiczną z użyciem różnych reagentów. Membranę próbowano również płukać czystą wodą. W zakresie badań wstępnych wyznaczona została charakterystyka transportowa i separacyjna membrany AFC-30 dla wody zdejonizowanej oraz roztworów soli NaCl i MgSO4 reprezentujących odpowiednio jony jedno- i dwuwartościowe. W tym przypadku właściwości membrany badano w zmiennych warunkach ciśnienia transmembranowego od 1,0 do 2,0 MPa.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 11; 1285-1294
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physicochemical and Tribological Properties of Aqueous Solutions of Hydrolysate and Hydrolysate with Surfactants as Potential Lubricant Bases
Właściwości fizykochemiczne i tribologiczne wodnych roztworów hydrolizatu jako potencjalnych baz substancji smarowych
Autorzy:
Marian, W. Sułek
Marian, Szczerek
Jacek, Przepiórka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2134815.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
ecological lubricants
water solutions
hydrolysates
surfactants
tribological properties
physicochemical properties
ekologiczne substancje smarowe
wodne roztwory
hydrolizaty
surfaktanty
właściwości tribologiczne
właściwości fizykochemiczne
Opis:
The study aimed to confirm the hypothesis that aqueous solutions of polymers with surfactants meet the criteria of ecological lubricant bases. An oat hydrolysate was used as the macromolecular substance, and the surfactants were successively: sodium dodecyl sulphate (SDS), Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES), Sodium Lauroyl Sarcosinate (SLS). The research was carried out for two-component solutions (water, hydrolysate) and three-component solutions (water, hydrolysate, surfactant). In order to document this thesis, tribological tests were performed with a constant and increasing load as a function of time. Stationary tests with loads of 2, 3, and 4 kN confirmed the predictions that active substances in two- and three-component solutions create a lubricating film that transfers high loads with relatively low motion and wear resistance. The stability and durability of the lubricating film were confirmed under the conditions of increasing load at a speed of 409 N/s. An approximately 12-fold increase in the seizing load for the hydrolysate solutions in relation to water was found, and the maximum load value for the T02 tester (7200 N) was achieved. The durability of the lubricating film was mainly determined by the adsorption of the hydrolysate, which was confirmed by physicochemical tests.
Celem pracy było potwierdzenie hipotezy, że wodne roztwory polimerów z surfaktantami spełniają kryteria ekologicznych baz substancji smarowych. Jako substancję wielkocząsteczkową zastosowano hydrolizat owsa, a surfaktantami były kolejno: sodium dodecyl sulfate (SDS), Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES), Sodium Lauroyl Sarcosinate (SLS). Badania przeprowadzono dla roztworów dwuskładnikowych (woda, hydrolizat) oraz trójskładnikowych (woda, hydrolizat, surfaktant). Aby udokumentować tę tezę wykonano badania tribologiczne przy stałym i wzrastającym w funkcji czasu obciążeniu. Testy stacjonarne przy obciążeniach 2, 3, 4 kN potwierdziły przewidywania, że substancje ak tywne w roztworach dwu- i trójskładnikowych tworzą film smarowy, który przenosi wysokie obciążenia przy relatywnie niskich oporach ruchu i zużycia. Stabilność i trwałość filmu smarowego została potwierdzona w warunkach wzrostu obciążenia z szybkością 409 N/s. Stwierdzono około 12-krotny wzrost obciążenia zacierającego dla roztworów hydrolizatu względem wody oraz osiągniętą maksymalną dla testera T02 wartości obciążenia (7200 N). O trwałości filmu smarowego zdecydowała głównie adsorpcja hydrolizatu, co zostało potwierdzone badaniami fizykochemicznymi.
Źródło:
Tribologia; 2022, 2; 67--78
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies