Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wdowin, M." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Removal of ammonium ions by selected natural and synthetic zeolites
    Usuwanie jonów amonowych na wybranych zeolitach naturalnych i syntetycznych
    Autorzy:
    Franus, W.
    Wdowin, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/216344.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    adsorpcja
    klinoptylolit
    sodalit
    Na-X
    jon amonowy
    adsorption
    clinoptylolite
    sodalite
    ammonium ion
    Opis:
    The main aim of this study was to analyze of the adsorption equlibrium of ammonia ions from artificial aqueous solutions by natural and synthetic zeolites. The tested material has constituted two natural and two synthetic zeolites. Rich in clinoptilolite natural zeolites come from Dylągówka deposit (Poland) and Sokyrnytsya deposit (Ukraine). Synthetic materials were represented by zeolites obtained during hydrothermal reaction of NaOH with fly ash e.i. sodalite and Na-X. For examined materials the mineralogical-chemical characteristic was carried out. Also the thermal activation at temperature 200oC during 24 h on tested materials was conducted in order to test an influence of temperature on sorption properties. For both type of materials (before and after thermal activation) the textural parameters, the cation exchange capacity (CEC) were determine and batch experiment were conducted. For sorption investigations the solutions of NH4Cl about different concentrations (form 50 to 500 mg/dm3) were used. The dominant component in mineralogical composition of natural zeolites was clinoptilolite. Synthetic zeolites were represented by sodalite with small amount of mullite. Rich in Na-X material apart form secondary amount of mullite contained quartz. Results have shown that the highest cation exchange capacity have Na-X (257 mval/100 g), the lowest value was obtained for zeolite from Dylągówka 35 mval/100 g. The obtained sorption data were fitted by Langmuir and Freundlich isotherms. The result has shown that the Langmuir model fits better with experimental data. The best sorbents of ammonia ions from aqueous solution turned out zeolite from Sokyrnytsya, the worst was Dylagówka zeolite. The thermal activation did not influence on tested materials sorption.
    Celem pracy była analiza możliwości wykorzystania zeolitów naturalnych i syntetycznych do usuwania jonów amonowych z roztworów wodnych. Materiał badawczy stanowiły dwa zeolity naturalne i dwa syntetyczne. Materiały naturalne bogate były w klinoptilolit. Pochodziły ze złoża Dylągówka (Polska) i Sokyrnytsya (Ukraina). Syntetyczny materiał zeolitowy reprezentowany był przez zeolity otrzymane w wyniku reakcji hydrotermalnej NaOH z popiołem lotnym tj. sodalit i Na-X. Dla analizowanych materiałów dokonano charakterystyki mineralogiczno-chemicznej. W celu polepszenia właściwości sorpcyjnych przeprowadzono również aktywację termiczną w temperaturze 200oC przez 24 h. Dla materiałów wyjściowych i aktywowanych termicznie przeprowadzono badania teksturalne, oznaczono pojemność jonowymienną CEC oraz przeprowadzono badania sorpcji metodą statyczną. W tym celu wykorzystano laboratoryjnie przygotowane roztwory NH4Cl o różnym stężeniu (od 50 do 500 mg/dm3). Dominującym składnikiem w składzie mineralnym surowców naturalnych był klinoptilolit. Natomiast syntetyczne zeolity reprezentowane były przez sodalit z podrzędnym udziałem mullitu. Materiał zasobny w Na-X dodatkowo poza mulitem zawierał niewielkie ilości kwarcu. Badania wykazały, że najwyższą pojemnością jonowymienną CEC charakteryzuje się syntetyczny materiał Na-X (257 mval/100 g), natomiast najniższą wartość uzyskano dla zeolitu z Dylągówki 35 mval/100 g. Uzyskane wyniki sorpcji wykazały lepsze dopasowanie izoterm sorpcji Langmuira dla każdego z badanych materiałów. Najlepszym sorbentem względem jonów amonowych okazał się zeolit ze złoża Sokyrnytsa, najgorsze właściwości wykazał zeolit z Dylągówki. Aktywacja termiczna nie wpłynęła na poprawę właściwości sorpcyjnych badanych materiałów.
    Źródło:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2010, 26, 4; 133-148
    0860-0953
    Pojawia się w:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The mineralogy, geochemistry and health risk assessment of deposited particulate matter (PM) in Kraków, Poland
    Autorzy:
    Gruszecka-Kosowska, A.
    Wdowin, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184597.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    particulate matter
    air quality
    human health
    mineralogical composition
    chemical composition
    Opis:
    One of the most important air contaminants in Krakow is particulate matter (PM), especially during winter months. Deposited PM was sampled between November 2014 and January 2015 and November 2015 and January 2016. The PM deposition amounted to 0.0646 g/m2 per day in the centre of Krakow and 0.0328 g/m2 in the northern district of the city. The allowed value of annual dust deposits (0.547 g/m2 per day) was not exceeded. The XRD and SEM-EDS analysis showed that quartz, calcite, potassium feldspar, plagioclase, kaolinite, and gypsum were the main mineralogical components of the deposited PM. Only in a few samples were illite, dolomite, and apatite observed. Significant concentrations were measured (ICP-MS) for Ca, Fe, Mg, Al, K, Si, Na, and Mn, and high concentrations for Ti, Cu, Zn, As, Pb, Cr, Ti, V, Li, Sr and Ni. The highest estimated daily intakes (EDI) for resuspended PM, were stated for ingestion exposure pathway than for dermal contact, and finally for inhalation, both for children and adults, as well as, for carcinogenic and non-carcinogenic elements. The mean hazard quotient (HQ) values for all three exposure pathways decreased in the following order: Fe > Al > Zn > Mn > Sr > Cu > Ba > Cr > Pb > V > Ni > Li > As > Sn > Zr > Co > Cd > Be, for children and adults. The hazard index values for all elements in each exposure pathway (HIelem) and for single elements in all exposure pathways (HIpath) were <1, both for children and adults. The risk values from all three exposure pathways were unacceptable in the case of Cr, both for children and adults, and in the case of As for children. The total non-carcinogenic risk (HItotal) values in all three exposure pathways for all elements were <1, however in case of children the risk value pointed to a low risk level. The total carcinogenic risk (Rtotal) values in all three exposure pathways for As and Cr exceeded the acceptable level, both for children and adults.
    Źródło:
    Geology, Geophysics and Environment; 2016, 42, 4; 429-441
    2299-8004
    2353-0790
    Pojawia się w:
    Geology, Geophysics and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Petrographic-mineralogical and textural changes in reservoir and sealing rocks (Zaosie anticline) as a result of a long-term experiment in CO2-brine-rock interactions
    Zmiany petrograficzno-mineralogiczne i teksturalne w skałach zbiornikowych i nadkładu (antyklina Zaosia) w wyniku długoterminowego eksperymentu oddziaływania CO2-skała-solanka
    Autorzy:
    Wdowin, M.
    Tarkowski, R.
    Manecki, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/216920.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    CCS
    badania petrograficzne
    badania mineralogiczne
    analiza teksturalna
    antyklina Zaosia
    petrographic research
    mineralogical research
    textural analysis
    Zaosie anticline
    Opis:
    Artykuł przedstawia wyniki badań mineralogiczno-petrograficznych oraz teksturalnych na próbkach skalnych ze skał zbiornikowych i uszczelniających (piaskowce, iłowce, mułowce) z utworów dolnej jury z antykliny Zaosia (środkowa Polska), z otworów wiertniczych Zaosie 2 i Buków 2. Próbki poddano eksperymentowi oddziaływania CO2-solanka-skała celem określenia ich przydatności pod kątem geologicznej sekwestracji CO2. Eksperyment polegał na zamknięciu próbek skalnych na 20 miesięcy w zbudowanym reaktorze, gdzie były one poddane oddziaływaniu solanki i dwutlenku węgla w temperaturze pokojowej (20–25°C), przy ciśnieniu otrzymanym z butli z CO2 (ok. 6MPa). Analizy mineralogiczno petrograficzne obejmowały obserwacje w świetle przechodzącym (planimetria), SEM-EDS, XRD próbek skalnych. Dodatkowo dla skał uszczelniających wykonano XRD z frakcji ilastej. Badania te pozwoliły określić skład mineralny oraz morfologię ziaren jak również strukturę i teksturę skały. W przypadku analiz teksturalnych określona została powierzchnia właściwa BET oraz rozkład i wielkość porów. Miały na celu określenie zmian w matrycy skalnej i spoiwie badanych skał w wyniku eksperymentu oddziaływania pomiędzy solanką-skałą-CO2. Eksperyment nie wpłynął znacząco na badane parametry. W przypadku każdej z analizowanych skał obserwuje się nieznaczne zmiany w porowatości przed i po eksperymencie, co związane jest z rozpuszczaniem się matrycy skalnej i spoiwa oraz wytrącaniem niektórych faz mineralnych. Zmiany zaobserwowane w piaskowcach (skały zbiornikowe) są zmianami, które nie wpływają negatywnie na proces składowania CO2. W przypadku mułowców i iłowców (skał uszczelniających) wyniki badań pokazały, że eksperyment nieznacznie wpłynął na analizowane skały. Wskazywać to może na dobre właściwości uszczelniające tych skał. Niemniej jednak wyniki powinny zostać zweryfikowane i potwierdzone w uzupełnieniu o dalsze badania petrofizyczne (porowatość, przepuszczalność), analizy solanek przed i po eksperymencie, jak również modelowanie geochemiczne oddziaływania CO2 na skały w obecności solanki.
    This article presents the petrographic-mineralogical and textural test results from rock samples from the reservoir and sealing rocks (sandstones, claystone, mudstone) of the Lower Jurassic formation of the Zaosie anticline (central Poland), from boreholes Zaosie 2 and Buków 2. Samples were subjected to an experiment involving CO2-brine-rock interactions in order to determine their suitability for the geological sequestration of CO2. The experiment consisted of closing the rock samples for 20 months in constructed autoclaves where they were subjected to the influences of brine and carbon dioxide at room temperature (20–25°C) and under pressure (about 6 MPa). Mineralogical and petrographic analyses included observations under transmitted light (planimetric analysis), and SEM-EDS and XRD of rock samples were carried out. Additionally, XRD analysis of the clay fraction was conducted to examine the sealing characteristics of the rock. These studies allowed for the determination of the mineral composition and morphology of the grains as well as the structure and texture of the rocks. For the textural analysis, the BET specific surface area and pore size distribution were identified. The study aimed to determine the changes in the rock matrix and cement of the rocks caused by the brine-rock-CO2 interactions experiment. The experimentation did not significantly affect the analyzed parameters. For each of the examined rocks, little change in the porosity before and after the experiment was observed, which was associated with the dissolution of the rock matrix and cement as well as the precipitation of some mineral phases. The changes observed in the sandstones (reservoir rocks) are differences that do not affect the process of CO2 storage. In the case of mudstone and claystone (sealing rocks), the experiment had some slight effect on the analyzed rocks. This study nevertheless indicates good sealing properties of these rocks, though the results should be verified and proven by petrophysical (porosity, permeability) examination, the analysis of brines before and after the experiment, as well as geochemical modeling of the impact of CO2 on a rock in the presence of brine.
    Źródło:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2013, 29, 4; 137-153
    0860-0953
    Pojawia się w:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    CO2-brine-rock interactions as a result of long term experiment onto rock samples from Chabowo anticline, Poland
    Autorzy:
    Wdowin, M.
    Tarkowski, R.
    Manecki, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184769.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    CO2 brine-rock interactions
    CO2 sequestration
    petrophysical investigation
    petrology-mineralogical characteristics
    Chabowo anticline
    Opis:
    The presented work concerns investigations of CO2-brine-rock interactions conducted over a period of 20-months. Experiments were carried out at laboratory scale with the use of equipment specifically designed for this purpose. Research materials (reservoir and cap rocks) were taken from the Chabowo 3 well located within Chabowo anticline. The experiments were carried out at room temperature (about 25°C) and pressure about 6 MPa. For samples before and after the experiment a numerous investigations were carried out i.e. petrophysical (porosity, surface area, threshold diameter, average capillary, framework and bulk densities) and petrological-mineralogical characteristics. Also brine used for examination before and after experiment was analyzed (chemical analysis). Petrophysical results have shown a significant decrease of porosity (from 17.0% to 7.5%) and surface area (from 0.395 m2/g to 0.196 m2/g) in case of sandstone. These changes are caused probably by crystallization of halite in pore spaces, because mineralogical analysis (XRD) has shown the presence of halite (3-5% vol. in the rock) after experiment. More detailed results were obtained during mineralogical analyses of thin sections. These results have shown in sandstone samples a small increase of porosity and a small decrease of feldspar and cements (carbonate and clay) as well as matrix which suggests dissolution of these constituents. For clay stone - after experiment XRD clay fraction has shown absence of clay minerals such as montmorillonite, which may also be caused by interaction between the rock, CO2 and brine. Dissolution of some minerals is evidenced by chemical analysis of brine where amounts of most tested ions increase after experiment for both sandstone and clay stone.
    Źródło:
    Geology, Geophysics and Environment; 2013, 39, 4; 385-400
    2299-8004
    2353-0790
    Pojawia się w:
    Geology, Geophysics and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Assessment of CO2 sequestration capacity based on hydrogeochemical model of Water-Rock-Gas interactions in the potential storage site within the Bełchatów area (Poland)
    Ocena pojemności składowania CO2 na podstawie modelowania hydrogeochemicznego relacji woda-skała-gaz w obrębie potencjalnego repozytorium w rejonie Bełchatowa
    Autorzy:
    Labus, K.
    Tarkowski, R.
    Wdowin, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/216218.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    sekwestracja CO2
    modelowanie hydrogeochemiczne
    rejon Bełchatowa
    CO2 sequestration
    hydrogeochemical modeling
    Bełchatów area
    Opis:
    Geochemical modeling was aimed at characterising sequestration capacity and the changes of rock matrix and the reservoir parameters, that could occur due to CO2 injection into possible storage site of the Bełchatów area (Poland). A thorough research of mineralogical and petrophysical parameters of selected reservoir and cap rocks was performed by means of optical microscopy (planimetric analysis), SEM-EDS, XRD. In the simulations which were performed with use of Geochemist's Workbench 7.0.1. package the data of porosity and physico-chemical parameters of brines occurring at the suitable depth were also used. The simulations were performed in two stages. The first one was aimed at simulating the immediate changes in the reservoir and cap rocks impacted by the beginning of CO2 injection (100 days), the second - enabling assessment of long-term effects of sequestration (20 000 years). Results of modeling in the analysed rock-gas-water systems in considered long-term effects of sequestration (20 000 years) have shown that in the modeled period of 20 000 years, the minerals able to trap CO2 are dawsonite, siderite, calcite or dolomite. Calculated mineral-trapping capacity for the sandstones varies between 0.0 and 11.1 kgCO2/m3. For the analysed cap rocks, the mineral-trapping capacity ranges between 0.9 and 15.4 kgCO2/m3. Changes in sandstones porosity, observed due to the simulation, are insignificant. The significant decrease of fine clastic rocks porosity reaches 40 and 30% (for the sample 6873 and 6874, respectively) to the advantage of insulating properties of the cap rocks.
    Celem prac była ocena pojemności składowania CO2 w wybranych poziomach wodonośnych rejonu Bełchatowa oraz określenie efektów oddziaływania tego gazu na zmiany składu oraz porowatości matrycy skalnej. Na wybranych skałach z serii zbiornikowej i skał nadkładu przeprowadzono badania mineralogiczno-petrograficzne: mikroskopowe obserwacje w świetle przechodzącym (analiza planimetryczna), analizę mineralogiczną metodą SEM-EDS (analiza morfologii ziarn), analizę XRD. W modelowaniu geochemicznym, prowadzonym przy zastosowaniu symulatora geochemicznego The Geochemist's Workbench 7.0.1 (GWB), wykorzystano ponadto dane dotyczące porowatości skał oraz parametrów fizykochemicznych solanki występującej na odpowiednich głębokościach. Symulacje przeprowadzono w dwóch etapach. Pierwszy miał na celu modelowanie zmian w skałach zbiornikowych i nadkładu zaraz po rozpoczęciu zatłaczania CO2 (100 dni), drugi etap - umożliwił oszacowanie długoterminowego wpływu sekwestracji dwutlenku węgla (20 000 lat). Wyniki modelowania w rozpatrywanych układach gaz-woda-skała, w objętym modelowaniem przedziale czasu równym 20 000 lat pokazały, że fazami mineralnymi umożliwiającymi przechwytywanie CO2 są dawsonit, syderyt, kalcyt i/lub dolomit. Mineralna pojemność sekwestracyjna obliczona na podstawie rezultatów modelowania wynosi dla piaskowców od 0,0 do 11,1 kg/m3 formacji. Dla analizowanych skał uszczelniających mineralna pojemność sekwestracyjna wynosi od 0,9 do 15,4 kg/m3 formacji. Zmiany porowatości skał obserwowane dzięki badaniom modelowym są niewielkie w przypadku piaskowców. Znacznie wyraźniej zaznacza się względny spadek porowatości w skałach drobnoklastycznych - sięgający 40 i 30% (odpowiednio dla próbek 6873 i 6874). Zjawisko to może mieć korzystne znaczenie z punktu widzenia własności uszczelniających wymienionych skał.
    Źródło:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2010, 26, 2; 69-84
    0860-0953
    Pojawia się w:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Na-P1 zeolite synthesis and its crystalline structure ripening through hydrothermal process using coal combustion by-products as substrates
    Autorzy:
    Kunecki, P.
    Panek, R.
    Wdowin, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184573.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    energy industry
    environment pollutant
    earth ecosystem
    Opis:
    Energy industry sector is one of the major environment pollutants. This branch also generates significant amounts of by-products such as slugs, slug-ash mixtures, ashes and microspheres, which can be very harmful for the earth ecosystems. Statistically the microspheres (MIC) constitute from 0.6% to 2.5% of the total amount of post combustion wastes. MIC occurs mainly in fly ashes (less often in slugs) as the smallest, hollow, spherical particles. MIC is composed mainly of crystalline and amorphous aluminosilicate phases. The combustion conditions have strong influence on MIC composition. Mineral and chemical composition of MIC is very similar to F type of fly ashes; consequently there is a possibility to use them as substrates for zeolite synthesis. Zeolites are minerals from microporous, aluminosilicate group (Szala et al. 2015). Among others, they are characterized by specific channels and chambers occurrence in their structure, which results in a number of important features like: ion exchange, sorption, molecular sieve or catalytic properties. This is the reason for wide use of zeolites in numerous industrial sectors (Ahmaruzzaman 2010). The aim of this study is a synthesis of Na-P1 zeolite at semi-technical scale by conversion of microspheres under hydrothermal conditions in an alkaline medium. This study involves also research of Na-P1 zeolite structure ripening in order to optimize the synthesis conditions. Microspheres from Stalowa Wola Power Plant (Poland) were used as a substrate. For the synthesis of Na-P1 phase the following conditions were applied: 90 dm 3 of water, 15 kg of microsphere, 11 kg of sodium hydroxide (3 mol/dm 3 ), temperature: 80°C, and reaction time up to 26 h (Franus et al. 2014). The zeolite conversion was performed on semi-technical scale installation (Wdowin et al. 2014). During the conversion, samples were collected from the reactor after 2, 4, 6, 10, 14, 26 hours. To investigate the influence of time for zeolitization process efficiency these samples were analyzed in terms of chemical and mineral composition, structural and textural properties. The main attention was paid to the evolution of the Na-P1 unit cell parameters observed as a function of time (calculations and models were performed for every sample). The phase’s composition was determined with powder X-ray diffraction (XRD) method using a PANalytical X’pert MPD diffractometer (with a PW 3050/60 goniometer), Cu lamp, and a graphite monochromator. The analysis was performed within the angle range of 5–65 2θ. PANalytical X’Pert Highscore software was used to process the diffraction data. The identification of mineral phases was based on the PDF-2 release 2010 database formalized by the ICD and IZA-SC Database of Zeolite Structures. The experimental calculations of the unit cell parameters were performed using UnitCell software. The spatial model of Na-P1 zeolite cell was prepared using Mercury 3.7 Windows software. The morphological forms and the chemical composition of the main mineral components were determined with scanning electron microscope (SEM) FEI Quanta 250 FEG equipped with the SE detector and a system of chemical composition analysis based on energy dispersive X-ray-EDS of EDAX company. N 2 adsorption-desorption measurements were carried out at 77 K using ASAP 2020 volumetric adsorption analyzer (Micromeritics). The specific surface areas (S BET ) of the samples were evaluated using the standard Brunauer–Emmett–Teller (BET) method for nitrogen adsorption data in the range of relative pressure p / p 0 from 0.06 to 0.3. The total pore volumes were estimated from single-point adsorption at a relative pressure of 0.98. XRD data indicates that main phases in microsphere are amorphous aluminosilicate glass, mullite and quartz. The obtained product is dominated by Na-P1 phase. Experimental calculations of cell parameters and fabricated models confirm crystallographic similarity to Na-P1 pattern. Noteworthy is the fact that the unit cell parameters depend on reaction time. Calculations indicate that the cell parameters (walls length: a , b , c and cell volume) increase with time towards to pattern values. This phenomenon may be interpreted as a ripening of crystalline structure. An in-depth look at this matter can lead to better estimation of synthesis conditions, which have a significant impact to the total cost of zeolites production – especially at a larger scale. SEM shows progressive dissolution (also as a function of time) of aluminosilicate glass in favor of crystallization of zeolite phase. EDS analysis confirms similarity of chemical composition of the obtained samples to a standard Na-P1 zeolite. Calculated textural properties indicate increase of S BET with the reaction time. Simultaneously, the average pore diameters decrease. The S BET of synthetized Na-P1 was 4.62 m 2 /g after 2 h but it increased to 47.92 m 2 /g after 26 h. This is an effect of growing contribution of zeolite phase in relation to the initial substrates in the sample during the reaction time. The experimental conditions allowed synthesizing Na-P1 zeolite from microsphere particles in the prototype installation. Zeolitization process strongly influences the textural properties by increasing S BET and improving pore structure. The microsphere from Stalowa Wola Power Plant is a promising material for the synthesis of Na-P1 zeolite in the prototype installation. Still, the reaction parameters should be reconsidered, basing on the obtained results, in order to reduce the cost of the zeolite production as much as possible. This is required before proceeding to the full technical production scale. To observe increase of zeolite amount in entirety synthesis batch (and to link it with cell behavior) the Rietveld analysis will be provided.
    Źródło:
    Geology, Geophysics and Environment; 2016, 42, 1; 90-91
    2299-8004
    2353-0790
    Pojawia się w:
    Geology, Geophysics and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An analysis of the chemistry, mineralogy and texture of waste dolomite powder used to identify its potential application in industry
    Autorzy:
    Gruszecka-Kosowska, A.
    Wdowin, M.
    Kosowski, T.
    Klimek, A
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184257.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    dolomite powder
    heavy metals
    waste utilization
    mineralogical-chemical research
    environmental protection
    Opis:
    In this work, characterization of dolomite powder was carried out in order to specify possible industrial applications. After the technological use of dolomite aggregates, the remaining fine powder becomes a waste. Raw and calcined powder samples were subject to mineralogical, textural and chemical studies involving leaching tests. The results of the calcination process indicate that the carbonate minerals present in the material sample undergo complete decomposition to form oxides. After the calcination, the material is practically non-porous, and its surface area is more than five times lower than that of the raw material. However, due to the high content of calcia in the calcined sample (CaO > 45% wt.), the material cannot be used as an additive in cement. The leaching tests showed that the concentration of metals released from the dolomite powder is low enough to classify the material as hazardous waste according to the TCLP test. Moreover, the concentration of metals that can get into the environment does not exceed permissible values as set by Polish law. Thus, it is recommended and justified to carry out detailed tests for the purpose of environmental protection; i.e. wet flue gas desulfurization, heavy metals absorption, and CO2 capture.
    Źródło:
    Geology, Geophysics and Environment; 2015, 41, 4; 343-352
    2299-8004
    2353-0790
    Pojawia się w:
    Geology, Geophysics and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies