Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Siołek, M." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Distribution of configurational sequences in poly(n-butyl methacrylate) by 13C NMR spectroscopy
Wykorzystanie spektroskopii 13C NMR do badania rozkładu sekwencji konfiguracyjnych poli(metakrylan n-butylu)
Autorzy:
Pasich, M.
Siołek, M.
Henzel, N.
Matlengiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278752.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
homopolimer
poli(metakrylan n-butylu)
spektroskopia
mikrostruktura
polimeryzacja
homopolymer
poly(n-butyl methacrylate)
spectroscopy
microstructure
polymerization
Opis:
Microstructural analysis of macromolecular chain of poly(n-butyl methacrylate) was performed using 13C NMR spectroscopy. The samples of PnBuMA, were synthesized in two ways: free radical polymerization and anionic polymerization. The 100 MHz 13C NMR spectra of this homopolymer were recorded in deutereted chloroform. The carbonyl signal in the region from 175.5 to 178.5 ppm was found to be sensitive to chain configuration at the heptad level, while the β-methylene signal of the carbon chain (49.0-55.0 ppm) was split up to configurational hexads.
Badania mikrostruktury poli(metakrylanu n-butylu) przeprowadzono z wykorzystaniem spektroskopii 13C NMR. Próbki PnBuMA uzyskano na drodze polimeryzacji wolnorodnikowej i anionowej. Widma 100 MHz 13C NMR homopolimeru metakrylanu n-butylu zarejestrowano w deuterowanym chloroformie. Sygnał karbonylowy w zakresie od 175,5 do 178,5 ppm, jest czuły na efekty konfiguracyjne na poziomie heptad, natomiast sygnał węgli metylenowych z łańcucha głównego (49,0 - 55,0 ppm) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2014, [R.] 20, nr 6 (162), 6 (162); 555-561
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Microstructural analysis of poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate) based on the backbone β-methylene carbon signal in the 13C NMR spectra
Analiza mikrostrukturalna poli(akrylanu n-propylu) i poli(akrylanu izopropylu) na podstawie sygnału węgla β-metylenowego w widmach 13C NMR
Autorzy:
Pasich, M.
Siołek, M.
Henzel, N.
Matlengiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278863.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
poly(n-propyl acrylate)
poly(isopropyl acrylate)
microstructure
NMR spectroscopy
poli(akrylan n-propylu)
poli(akrylan izopropylu)
mikrostruktura
spektroskopia NMR
Opis:
The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the PnPrA spectra, the backbone β-methylene carbon signal (β-CH2) (33.0 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads for CDCl3 and C6D6. In the PiPrA spectra, the β-CH2 signal (32.5 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads in both solvents.
Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie i benzenie sygnał, węgli metylenowych (β-CH2) (33,0 - 36,5 ppm) ulega rozszczepieniu się na poziomie heksad konfiguracyjnych, natomiast sygnał β-CH2 (32,5 - 36,5 ppm) poli(akrylanu izopropylu) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2016, T. 22, Nr 5 (173), 5 (173); 451-457
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Incremental calculation of sequence distribution of isotactic poly(isobutyl acrylate) and poly(sec-butyl acrylate)
Inkrementalne obliczenia rozkładu sekwencji dla izotaktycznego poli(akrylanu izobutylu) i poli(akrylanu sec-butylu)
Autorzy:
Siołek, M.
Pasich, M.
Henzel, N.
Matlengiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278825.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
spektroskopia
charakterystyka mikrostrukturalna
homopolimer akrylowy
poli(akrylan izobutylu)
poli(akrylan sec-butylu)
polimeryzacja anionowa
spectroscopy
microstructural characteristic
acrylate homopolymer
poly(isobutyl acrylate)
poly(sec-butyl acrylate)
anionic polymerization
Opis:
The microstructure characterization of two butyl acrylate homopolymers poly(isobutyl acrylate), PiBuA and poly(sec-butyl acrylate), PsBuA, prepared by anionic polymerization, was investigated by ¹³C NMR spectroscopy. It was found that the carbonyl signal in the 100 MHz ¹³C NMR spectra of both homopolymers was sensitive to configurational effects and provided sufficient resolution to perform detailed analysis of sequence distribution at the triad/pentad level. The line assignments can be verified by spectral simulation based on incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences.
Wykorzystując spektroskopię ¹³C NMR przeprowadzono charakterystykę mikrostrukturalną dwóch homopolimerów akrylowych, poli(akrylanu izobutylu), PiBuA, oraz poli(akrylanu sec-butylu), PsBuA, uzyskanych na drodze polimeryzacji anionowej. Stwierdzono, że sygnał karbonylowy obydwu homopolimerów jest czuły na efekty konfiguracyjne, a rozdzielczość sygnału C=O pozwala na analizę rozkładu sekwencji na poziomie triad i pentad konfiguracyjnych. Przypisanie sygnałów zostało zweryfikowane przez komputerową symulację widma opartą na inkrementalnych obliczeniach przesunięć chemicznych poszczególnych sekwencji.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2015, T. 21, Nr 2 (164), 2 (164); 161-165
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies