Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Sikora, Teresa" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Molecular probes for detection of wheat chromosomal fragments in rye.
    Autorzy:
    Rafalski, Andrzej
    Wiśniewska, Iwona
    Sikora, Teresa
    Łapiński, Bogusław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2198780.pdf
    Data publikacji:
    2000-12-20
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    introgression
    PCR
    rye
    Southern blotting
    Triticum durum probe
    wheat
    wheat specific probes
    Opis:
    Twelve DNA fragments amplified on templates of Triticum urartu, Aegilops speltoides and Aegilops squarrosa were separated, reamplified and used as digoxigenin-labelled probes. The species and genome specificity of probes was evaluated by Southern dot-blot hybridisation to Triticum durum, the donors of wheat genomes, rye and rye with introgressed wheat chromosome fragments. In comparison to labelled genomic DNA of T. durum, the probes obtained by labelling PCR-amplified fragments exhibited higher specificity to wheat genomes. Under the applied hybridisation conditions all probes showed different degree of cross-hybridisation to rye DNA. Some probes indicated quantitative difference in their specificity to wheat genomes, but generally the intensity of hybridisation to the genomes A, S and D was independent of the origin of an amplified fragment. Selected probes, used in dot-blot hybridisation system together with genomic DNA of T. durum, may increase the sensitivity of screening wheat chromosomal fragments introgressed to rye.
    Źródło:
    Plant Breeding and Seed Science; 2000, 44; 27-37
    1429-3862
    2083-599X
    Pojawia się w:
    Plant Breeding and Seed Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A $\text{}^{55}$Mn NMR Study of La$\text{}_{0.33}$Nd$\text{}_{0.33}$Ca$\text{}_{0.34}$Mn O$\text{}_{3}$ with $\text{}^{16}$O and $\text{}^{18}$O
    Autorzy:
    Rybicki, D.
    Kapusta, Cz.
    Riedi, P. C.
    Oates, C. J.
    Sikora, M.
    Zając, D.
    De Teresa, J. M.
    Marquina, C.
    Ibarra, M. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2037128.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    76.60.-k
    75.47.Gk
    Opis:
    A $\text{}^{55}$Mn NMR study of $\text{}^{16}$O and $\text{}^{18}$O containing La$\text{}_{0.33}$Nd$\text{}_{0.33}$Ca$\text{}_{0.34}$Mn O$\text{}_{3}$ is reported. The spin-echo spectra measured at 4.2 K and zero field consist of a double exchange line corresponding to the ferromagnetic metallic regions. The line intensity is more than an order of magnitude lower for the $\text{}^{18}$O compound, which indicates an order of magnitude lower content of the ferromagnetic metallic phase in this compound. The frequency dependence of the spin-spin relaxation time T$\text{}_{2}$ shows a pronounced minimum at the center of the double exchange line of both compounds due to the Suhl-Nakamura interaction, which indicates that the ferromagnetic metallic regions are at least 10~nm in size. The results are discussed in terms of the influence of oxygen isotopic substitution on phase segregation.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2004, 105, 1-2; 183-188
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Local Magnetic and Electronic Properties of the A$\text{}_{2}$FeM'O$\text{}_{6}$ (A = Ba, Sr, Ca, M' = Mo, Re) Double Perovskites
    Autorzy:
    Zając, D.
    Sikora, M.
    Prochazka, V.
    Borowiec, M.
    Stępień, J.
    Kapusta, Cz.
    Riedi, P. C.
    Marquina, C.
    De Teresa, J. M.
    Ibarra, M. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2047344.pdf
    Data publikacji:
    2007-06
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    75.30.-m
    76.60.-k
    76.60.Jx
    78.80.En
    Opis:
    The results of a combined NMR, X-ray absorption spectroscopy and X-ray magnetic cirrcular dichroism study of the AA'FeMoO$\text{}_{6}$ and AA'FeReO$\text{}_{6}$ double perovskites are presented. They revealed a dependence of electronic and magnetic properties, including a d-electron transfer between Fe and Mo sites, on the structural tolerance factor. The maximum value of the 4d Mo electron occupation and the corresponding Mo moment is obtained for the tolerance factor of unity. This corresponds to the maximum strength of the magnetic interaction and, respectively, to the Curie temperature. The dominant T$\text{}^{5}\text{}^{/}\text{}^{2}$ type temperature dependence of the Mo hyperfine field reveals the half-metallicity of the AA'FeMoO$\text{}_{6}$ compounds. Antisite defects and antiphase boundaries have been identified in NMR measurements and the strength of their magnetic coupling have been determined. A considerable orbital contribution to the Re and Fe magnetic moments were found in the NMR and X-MCD measurements on the AA'FeReO$\text{}_{6}$ compounds. Its magnitude decreases with increasing structural tolerance factor and is correlated with their magnetic anisotropy.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2007, 111, 6; 797-820
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies