Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kotowski, Michał" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    “Two models of “Americanization” of Jewish immigrants to New York City: Jake and Getl.”
    Autorzy:
    Kotowski, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2141724.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Studiów Międzynarodowych i Edukacji Humanum
    Źródło:
    Humanum. Międzynarodowe Studia Społeczno-Humanistyczne; 2010, 1(4); 329-330
    1898-8431
    Pojawia się w:
    Humanum. Międzynarodowe Studia Społeczno-Humanistyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Lyell’s syndrome as a factor which escalates the risk of laryngotracheal stenosis and atresia after intubation
    Autorzy:
    Nowak, Nel
    Kotowski, Michał
    Sroczyński, Jakub
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399653.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Lyell’s Syndrome
    subglottic stenosis
    intubation
    laryngotracheal reconstruction
    Opis:
    Toxic epidermal necrolysis (TEN) also known as Lyell’s Syndrome is a rare, acute hypersensitivity reaction characterized by cutaneous and mucosal necrosis covering more than 30% of surface [1]. Lyell’s syndrome is self limited, but potentially recurrent disease. The mortality for toxic epidermal necrolysis is approaching to 20–66% [2]. Lyell Syndrome is extremely rare diseases with an estimated overall incidence of 1–2 per 1 million inhabitants per year [3]. TEN is more common in women, it can occur at any age, whereas mostly occurs in older patients in their fifth to seventh decades. Death is caused either by sepsis or by respiratory distress which is either due to pneumoniae or damage to the linings of the airway [4]. Subglottic stenosis is the most common anomaly of larynx and trachea requiring tracheostomy in pediatric population [5]. Subglottic part of larynx is the narrowest section of laryngotracheal area of airways in childhood [5]. It is estimated that most of subglottic stenosis cases is acquired and developed as a result of injury caused by long-term use of endotracheal tube,only 5% of subglottic stenosis is congenital [6]. Latest improvements about construction of endotracheal tube and rules of procedures reduced frequency of subglottic stenosis to less than 1%. There are no statistics or medical reports about tracheal atresia caused by intubation or Lyell’s syndrome. This situation forced us to recognise Lyell’s syndrome and endotracheal intubation overlapping on each other as a cause of medical state of our 2 years old patient.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 50-54
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nasal glial heterotopia – Clinical manifestation in 2.5 month-old boy
    Autorzy:
    Kałużna-Młynarczyk, Agata
    Pucher, Beata
    Sroczyński, Jakub
    Kotowski, Michał
    Adamczyk, Paulina
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399445.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    congenital defec
    midline nasal tumor
    nasal glial heterotopia
    nasal glioma
    rhinology
    Opis:
    Nasal glial heterotopia is a rare congenital defect that is formed during embryonic development. This lesion is a part of a larger group of diseases, congenital midline nasal tumors, that occur with a frequency of one per 20,000-40,000 live births. Histologically, nasal glial heterotopia is a concentration of glial tissue which exhibits no malignant potential. We can differentiate three basic types of the disease based on the location of the lesion: 60% of nasal gliomas are extra nasal, 30% are intranasal and only 10% combine extra- and intranasal components. Because of its rare occurrence, correct diagnosis is quite difficult. We present a case of a 2.5-month-old male who was admitted to the Department of Pediatric Otolaryngology for the diagnosis and treatment of a tumor deforming the bridge of his nose. Initial differential diagnosis included encephalocele, glial heterotopia (nasal glioma), angioma, nasal dorsal cyst, rhabdomyosarcoma, lacrimal duct cysts. We performed endoscopic examination, radiological imaging (CT, MRI) and histological assessment of the lesion. The patient was diagnosed with nasal glial heterotopia (extra-and intranasal) based on diagnostic studies and clinical manifestation. The resection of the lesion was performed by means of dual access, external and endoscopic. The results of surgical treatment are satisfactory, control endoscopy showed no presence of residual tumor.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 43-48
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Prevalence of allergy in children with adenoid hypertrophy and otitis media with effusion admitted to the Department of Pediatric Otolaryngology in Poznan
    Autorzy:
    Adamczyk, Paulina
    Pucher, Beata
    Prauzińska, Magdalena
    Kałuzna-Młynarczyk, Agata
    Kotowski, Michał
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552782.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    hypersensitivity, adenoids, otitis media with effusion.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 3; 205-209
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acute mastoiditis, a severe complication of acute otitis media in children – prevalence, diagnosis and treatment
    Autorzy:
    Kałużna-Młynarczyk, Agata
    Pucher, Beata
    Nurczyk, Nel
    Adamczyk, Paulina
    Prauzińska, Magdalena
    Kotowski, Michał
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/551997.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    mastoiditis
    otitis media
    child
    ear diseases.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 3; 227-231
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies