Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Korzon, Michał" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    TGF-β1, IL-10 and IL-4 in colostrum of allergic and nonallergic mothers
    Autorzy:
    Marek, Andrzej
    Zagierski, Maciej
    Liberek, Anna
    Aleksandrowicz, Ewa
    Korzon, Michał
    Krzykowski, Grzegorz
    Kamińska, Barbara
    Szlagatys-Sidorkiewicz, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040529.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    IL-10
    allergy
    IL-4
    human milk
    TGF-β1
    Opis:
    Objective: To determine transforming growth factor (TGF) β1, interleukin (IL) 4, and IL-10 concentrations in human milk and to assess the relationship between allergic disorders in mothers and the content of the interleukins in their milk. Material and methods: Thirty allergic and 46 healthy mothers were included in the study. Colostrum was collected 2-3 days after delivery. Cytokine concentrations were determined with commercial enzyme-linked immunosorbent systems. Results: TGF-β1was found in milk from 23 women in the control group (53.49%) and 11 in the allergy group (37.93%). When TGF-β1 was present, the median concentration was higher in the allergy group than in the control (61.5 and 30.4 pg/mL, respectively; P < 0.004). IL-10 was present in the colostrum of all the women and the median IL-10 concentration did not differ between the allergy (50.5 pg/mL) and control (51.5 pg/mL) groups. The probability of occurrence of a positive IL-4 value in the allergy group was greater than in the control group (chi-squared [df=1] = 2.60, P < 0.053). Median IL-4 level did not differ significantly between the two groups (0.5 and 0.5 pg/mL respectively). Conclusions: TGF-β1 was detected less often in the colostrum of allergic mothers than in that of mothers without allergy (but the difference was not statistically significant). IL-4 was found more often in the colostrum of allergic mothers than nonallergic ones. The allergy status did not correlate with IL-10 concentration.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 3; 411-414
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cystic fibrosis is a risk factor for celiac disease
    Autorzy:
    Walkowiak, Jarosław
    Blask-Osipa, Anna
    Lisowska, Aleksandra
    Oralewska, Beata
    Pogorzelski, Andrzej
    Cichy, Wojciech
    Sapiejka, Ewa
    Kowalska, Mirosława
    Korzon, Michał
    Szaflarska-Popławska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040437.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    cystic fibrosis
    celiac disease
    antiendomysial antibodies
    genetic predisposition
    Opis:
    Background: The coexistence of cystic fibrosis (CF) and celiac disease (CD) has been reported. To our knowledge there is no study directly comparing the incidence of CD in CF patients to that in the general population at the same time. There is no published data on genetic predisposition to CD in CF patients either. Therefore, in the present study we aimed to assess the genetic predisposition to CD and its incidence in CF patients comparing it to data from the general population. Patients and methods: Two hundred eighty-two CF patients were enrolled in the study. In 230 CF patients the genetic predisposition to CD (the presence of HLA-DQ2/ DQ8) was assessed. In all CF patients, serological screening for CD was conducted. In patients with positive antiendomysial antibodies (EMA) gastroduenoscopy was offered. Intestinal histology was classified according to modified Marsh criteria. The results of serological CD screening in 3235 Polish schoolchildren and HLA-DQ typing in 200 healthy subjects (HS) were used for comparison. Results: Positive EMA was found in 2.84% of the studied CF patients. The incidence of proven CD was 2.13%. The incidence of CD as well as positive serological screening were significantly more frequent in the CF group than in the general population. The frequency of CD-related HLA-DQ alleles in CF and HS did not differ. Conclusions: Genetic predisposition to celiac disease in cystic fibrosis patients is similar to that of the general population. However, our results suggest that cystic fibrosis is a risk factor for celiac disease development.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 1; 115-118
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diabetic foot syndrome: Charcot arthropathy or osteomyelitis? Part I: Clinical picture and radiography
    Zespół stopy cukrzycowej – neuroosteoartropatia Charcota czy zapalenie kości? Część I: Obraz kliniczny i radiogramy
    Autorzy:
    Konarzewska, Aleksandra
    Korzon-Burakowska, Anna
    Rzepecka-Wejs, Ludomira
    Sudoł-Szopińska, Iwona
    Szurowska, Edyta
    Studniarek, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033272.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    neurogenic arthropathy
    Opis:
    One of significant challenges faced by diabetologists, surgeons and orthopedists who care for patients with diabetic foot syndrome is early diagnosis and differentiation of bone structure abnormalities typical of these patients, i.e. osteitis and Charcot arthropathy. In addition to clinical examination, the patient’s medical history and laboratory tests, imaging plays a significant role. The evaluation usually begins with conventional radiographs. In the case of osteomyelitis, radiography shows osteopenia, lytic lesions, cortical destruction, periosteal reactions as well as, in the chronic phase, osteosclerosis and sequestra. Neurogenic arthropathy, however, presents an image resembling rapidly progressing osteoarthritis combined with aseptic necrosis or inflammation. The image includes: bone destruction with subluxations and dislocations as well as pathological fractures that lead to the presence of bone debris, osteopenia and, in the later phase, osteosclerosis, joint space narrowing, periosteal reactions, grotesque osteophytes and bone ankylosis. In the case of an unfavorable course of the disease and improper or delayed treatment, progression of these changes may lead to significant foot deformity that might resemble a “bag of bones”. Unfortunately, radiography is non-specific and frequently does not warrant an unambiguous diagnosis, particularly in the initial phase preceding bone destruction. For these reasons, alternative imaging methods, such as magnetic resonance tomography, scintigraphy, computed tomography and ultrasonography, are also indicated.
    Jednym z istotnych problemów, z jakimi borykają się diabetolodzy, chirurdzy i ortopedzi zajmujący się leczeniem pacjentów z zespołem stopy cukrzycowej, jest możliwie wczesne rozpoznanie oraz zróżnicowanie zmian w strukturach kostnych typowych dla tej grupy chorych – zapalenia kości i neuroosteoartropatii Charcota. W procesie diagnostycznym obok badania podmiotowego, przedmiotowego i wyników badań laboratoryjnych istotną rolę odgrywa diagnostyka obrazowa. Metodą pierwszego rzutu jest klasyczna radiografia. W przypadku zapalenia kości na radiogramach można stwierdzić: obszary rozrzedzenia struktury kostnej, przerwanie zarysów warstwy korowej, odczyny okostnowe, a w fazie przewlekłej również zagęszczenie utkania kostnego i obecność martwaków. W przebiegu neuroosteoartropatii Charcota rozwija się natomiast obraz przypominający szybko postępujące zmiany zwyrodnieniowe, połączone z martwicą aseptyczną lub zmianami zapalnymi, na który składają się: destrukcja kostna z podwichnięciami i zwichnięciami oraz patologicznymi złamaniami prowadzącymi do pojawienia się licznych fragmentów kostnych, rozrzedzenie struktury kostnej, a w fazie późniejszej sklerotyzacja, zwężenie szpar stawowych oraz powstawanie odczynów okostnowych, groteskowych osteofitów, jak również ankyloza kostna. Przy niekorzystnym przebiegu i niewłaściwym leczeniu progresja zmian może doprowadzić do nasilonego zniekształcenia stopy i powstania tzw. rumowiska kostnego. Niestety obraz radiologiczny bywa nieswoisty i niejednokrotnie nie pozwala na postawienie jednoznacznego rozpoznania, zwłaszcza w fazie początkowej, zanim dojdzie do destrukcji kostnej. Z tego względu w niejednoznacznych przypadkach wskazane jest wykorzystanie również innych metod diagnostyki obrazowej, takich jak tomografia rezonansu magnetycznego, badania scyntygraficzne, tomografia komputerowa i ultrasonografia. Artykuł w wersji polskojęzycznej jest dostępny na stronie http://jultrason.pl/index.php/issues/volume-18-no-72
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2018, 18, 72; 42-49
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies