Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Klatka, Maria" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Comparison of the quality of night paediatric urgent care in rural and urban areas of Lublin Province, eastern Poland - appraisals by parents of children requiring medical attention
Autorzy:
Kołłątaj, Barbara
Kołłątaj, Witold
Wrzołek, Katarzyna
Karwat, Irena Dorota
Klatka, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/988929.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
rural areas
urban areas
night
urgent care
children
comparison
Opis:
Introduction. The quality of primary medical care for children in Poland is unsatisfactory. In the ranking known as ‘the European Health Consumer Index’, Poland (taking the patient point of view on healthcare quality) is classified on the 27th position out of the 33 possible. The unsolved problems concern inter alia the quality and availability of night paediatric urgent care. Objective. The aim was assessing the quality as well as the level of satisfaction with the night paediatric urgent care in the Lublin Province of eastern Poland. Materials and method. The materials for this study consisted of 540 parents of children aged 6–16 years benefiting from night paediatric urgent medical assistance in Lublin Province. The survey was conducted using the Original Survey Questionnaire. Results. Inhabitants of the Lublin Province (regardless of place of residence) generally assessed the quality and accessibility of night paediatric urgent care facilities as only satisfactory. Inhabitants living in rural areas have worse access to night paediatric urgent care facilities because of having to travel greater distances, and receive less comprehensive medical assistance than inhabitants living in more urbanized areas, and they are more often referred to hospital emergency departments. During the past five years, both the availability and quality of night paediatric urgent care did not change significantly. Conclusions. Inhabitants of the Lublin Province (regardless of place of residence) generally assessed the quality as well as accessibility of night paediatric urgent care facilities as only satisfactory. Rural residents have more reasons for dissatisfaction than urban dwellers. Both the quality and availability of such medical care needs to be improved.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2017, 24, 1
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Andersen-Tawil syndrome – a case report
Zespół Andersen-Tawil – opis przypadku
Autorzy:
Wójcik-Borowska, Katarzyna
Chrościńska-Krawczyk, Magdalena
Zienkiewicz, Ewa
Małka, Magdalena
Klatka, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2049547.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
Andersen-Tawil syndrome
cardiac arrhythmias
dysmorphic features
KCNJ
periodic paralysis
Zespół Andersen-Tawil
arytmia serca
cechy dymorficzne
napadowy paraliż mięśniowy
Opis:
Andersen-Tawil syndrome is a rare potassium ion channelopathy. Mutations in KCNJ2 are the primary cause. The second causative gene is KCNJ5. Mutations inherited as an autosomal dominant characteristic, are usually found in 60% of patients with the diagnosed syndrome. De novo mutations occur in 30% of cases. The clinical presentation of the syndrome includes: periodic, paroxysmal muscular weakness occurring after prolonged rest or during rest after prolonged physical exertion, prolonged QT interval, cardiac arrhythmias and dysmorphic features (short stature, hypertelorism, hypoplastic mandible, short fingers and toes). Phenotypic heterogeneity and subtle physical symptoms cause diagnostic difficulties. However, early diagnosis is crucial because of the possibility of prevention and treatment of neurological symptoms and cardiac arrhythmias, which can be the cause of sudden death. The aim of this paper is to present the case report of a 15-year-old patient with Andersen-Tawil syndrome.
Zespół Andersen-Tawil (Andersen-Tawil syndrome – ATS, long QT syndrome type 7, LQTS Type 7) jest rzadko występującą kanałopatią potasową, spowodowaną głównie mutacją genu KCNJ2. Część przypadków spowodowana jest mutacją genu KCNJ5. Mutacja dziedziczona autosomalnie dominująco jest wykrywana u około 60% pacjentów z rozpoznanym zespołem. Około 30% mutacji może być spowodowanych de novo. Obraz kliniczny obejmuje triadę objawów: okresowe, napadowe osłabienie siły mięśniowej występujące po dłuższym spoczynku lub w trakcie spoczynku po intensywnym wysiłku fizycznym, wydłużenie odstępu QT wraz z zaburzeniami rytmu serca i cechy dysmorficzne (m.in. niski wzrost, hypoteloryzm, hipoplazja żuchwy, krótkie palce rąk i stóp). Duża zmienność fenotypowa oraz często subtelne objawy kliniczne powodują trudności diagnostyczne. Jednak wczesne rozpoznanie jest kluczowe ze względu na możliwości zapobiegania i leczenia objawów neurologicznych oraz zaburzeń rytmu serca, które mogą być przyczyną nagłego zgonu. Celem pracy jest przedstawienie przypadku 15 letniego pacjenta z zespołem Andersen-Tawil.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2018, 27, 54; 71-73
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies