Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Janiak, Maria" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Itopride in treatment of laryngopharyngeal symptoms of gastroesophageal reflux disease
Autorzy:
Janiak, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/23203243.pdf
Data publikacji:
2021-11-16
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
esophagolaryngeal reflux
gastroesophageal reflux disease
itopride
Opis:
In everyday otolaryngological and gastroenterological practice, the diagnosis and treatment of extraesophageal forms of gastroesophageal reflux disease are often challenging. It is sometimes the case that treatment ordered by other specialists proves ineffective or even worsens the symptoms. There is no golden standard of diagnosis for otolaryngological forms of GERD, and currently used tools (gastroscopy, laryngoscopy, impedance and pH testing) have low sensitivity and specificity. After finishing a course of successful treatment, the patients often come back to our offices with the very same symptoms. In order to improve the efficacy of treatment, a prokinetic agent can be added to the standard proton pump inhibitor therapy.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 6; 38-44
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Clinical and epidemiological aspects of acute pancreatitis – 10 years of single-center experience
Autorzy:
Jagielski, Mateusz
Kijowski, Filip
Fruczek, Monika
Sternau-Kuklińska, Magdalena
Janiak, Maria
Adrych, Krystian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895789.pdf
Data publikacji:
2019-02-05
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
Acute pancreatitis
pancreatic necrosis
pancreatic fluid collection
Opis:
Background: We can observe an increase in acute pancreatitis (AP) incidence in the recent years. Material and methods: Retrospective clinical data analysis of 370 patients with AP, hospitalized between 2007 and 2016 at our Department. Results: AP was diagnosed during 406 hospitalisation in 370 patients [average age 52.15 (21-93), 237(64.05%) male]. AP of high clinical severity was diagnosed in 60/370 (16.22%) patients. Average time of hospitalisation was 16.13 (1-121) days. Mortality was 12/406 (2.96%). The after effect of AP in form of parapancreatic fluid reservoirs was diagnosed in 202/406 (54.59%) cases. Comparing the early phase of the study (2007-2011) and the later one (2012-2016) a shorter time of hospitalisation was proven and a lower mortality of the patients in the later phase of the study. Analysis of patients' blood tests revealed that patients with severe AP have significantly elevated levels of inflammatory parameters and amylase comparing to group with mild and moderate AP, during the first days of hospitalisation. Conclusions: The development of conservative treatment options for AP, especially in early stages of the illness, has significantly shortened the duration of hospitalisation of patients with AP at our Department.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2018, 1, 2; 41-52
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza wyników badań ultrasonograficznych i echokardiograficznych z drugiego i trzeciego trymestru ciąży u płodów z prawidłowym kariotypem i poszerzoną przeziernością karku
Ultrasound and echocardiographic findings obtained in the second and third trimesters of gestation in fetuses with normal karyotype and increased nuchal translucency
Autorzy:
Moczulska, Hanna
Janiak, Katarzyna
Słodki, Maciej
Respondek-Liberska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059241.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
congenital cardiac defect
increased nuchal translucency
normal fetal karyotype
prenatal diagnostics
prenatal echocardiography
diagnostyka prenatalna
echokardiografia płodowa
poszerzenie przezierności karku
prawidłowy kariotyp płodu
wrodzona wada serca
Opis:
Introduction: Numerous papers have proven that an increased nuchal translucency is connected with a raised risk of chromosomal aberrations, but few analyses are related to the further state of fetuses with a normal karyotype. The aim of the study was to estimate the risk of cardiac defects and other developmental disorders in fetuses with increased nuchal translucency and normal findings of a standard cytogenetic examination. Methods: The authors carried out a retrospective analysis of 5183 examinations of 3376 patients who reported to the Department of Diagnosis and Prophylaxis of Congenital Malformations in the Polish Mother’s Memorial Hospital in Łódź in the period from January 2008 to March 2011 for prenatal ultrasound and echocardiographic examinations. The authors analyzed the results of the examinations performed in the second and third trimesters of gestation in fetuses with an increased nuchal translucency of ≥3 mm in the first trimester and with a normal karyotype. Results: Fifty-seven patients (1.7% of the examined group) fulfilled the criteria necessary to be included in the study. In 31 pregnant women (54%) structural defects or anomalies of the fetus were found. Cardiac anomalies were detected in 17 fetuses (29.8%). The authors detected various types of cardiac defects such as tetralogy of Fallot, ventricular septal defect, atrioventricular septal defect, transposition of the great arteries and hypoplastic left heart syndrome. Conclusions: In more than half of the fetuses with an increased nuchal translucency (NT≥3 mm) and a normal karyotype, developmental defects of various organs appeared in the further course of pregnancy: mainly heart defects that were either isolated, or accompanied other anomalies.
Wstęp: Liczne opracowania dowiodły, że poszerzona przezierność karku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem aberracji chromosomowych, ale znacznie mniej analiz odnosi się do dalszych losów płodów z prawidłowym kariotypem. Celem pracy było zbadanie ryzyka wystąpienia wad serca i innych wad rozwojowych u płodów z poszerzoną przeziernością karku i prawidłowym wynikiem standardowego badania cytogenetycznego. Metody: Przeanalizowano retrospektywnie 5183 badania przeprowadzone u 3376 pacjentek, które zgłosiły się do Zakładu Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi w okresie od stycznia 2008 do marca 2011 roku w celu wykonania ultrasonograficznych i echokardiograficznych badań prenatalnych. Przeanalizowano wyniki badań wykonanych w drugim i trzecim trymestrze ciąży u płodów z poszerzoną przeziernością karku ≥3 mm w pierwszym trymestrze ciąży oraz prawidłowym kariotypem. Wyniki: Pięćdziesiąt siedem pacjentek (1,7% analizowanej grupy) spełniło kryteria włączenia do badania. U 31 ciężarnych (54%) stwierdzono wady strukturalne lub anomalie u płodu. Wadę serca rozpoznano u 17 płodów (29,8%). Obserwowano różne wady serca: tetralogię Fallota, ubytek w przegrodzie międzykomorowej, wspólny kanał przedsionkowo-komorowy, przełożenie wielkich naczyń, zespół hipoplazji lewego serca. Wnioski: U ponad połowy płodów z poszerzoną przeziernością karku (NT≥3 mm) i prawidłowym kariotypem w dalszym przebiegu ciąży ujawniały się wady rozwojowe różnych narządów, w tym najczęściej wady serca – izolowane lub towarzyszące innym anomaliom.
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2013, 13, 52; 21-30
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies