Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "valsartan" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
DEVELOPMENT AND IN-VITRO CHARACTERIZATION OF NANOEMULSION-BASED BUCCAL PATCHES OF VALSARTAN
Autorzy:
Abu-Huwaij, Rana T.
Hamed, Rania
Daoud, Enas
Alkilani, Ahlam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895310.pdf
Data publikacji:
2019-04-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
valsartan
carbopol
nanoemulsion
mucoadhesive
buccal patch
Opis:
The aim of the study was to develop and characterize mucoadhesive buccal patches of valsartan (VAL) in nanoemulsion (NE) form and to evaluate the impact of this formulation in improving its solubility, mucoadhesive strength and in-vitro permeation in comparison to the traditional mucoadhesive VAL patches. A thermodynamic stable VAL-loaded NE was constructed and evaluated by centrifugation, heating/cooling cycles, and freeze/thaw cycles. It had a mean droplet size of 22.5 nm and composed of 40% w/w water, 10% w/w oleic acid: Labrasol® at a ratio of 2:1 v/v, 50% w/w polysorbate 20: Transcutol®-P at a ratio of 1:3 v/v and. Bi-layered patches were prepared using 3% w/v ethylene vinyl acetate in dichloromethane as backing layer and 1.5% w/v Carbopol® 971P aqueous solution with VAL-loaded NE as mucoadhesive layer . Patches showed acceptable weight variation, thickness, drug loading, folding endurance, mucoadhesive strength and in-vitro permeation. NE-based patches were more effective in enhancing the penetration of VAL than traditional patches, without significant difference in the mucoadhesive strength. They showed higher steady state flux and permeability coefficient than the traditional patches with a flux enhancement ratio of 2.36. The study concluded that reducing the particle size to the nano-scale appears to be a promising approach to obtain VAL products with higher drug permeability that can be tailored to optimize drug release profile in-vivo.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 313-321
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physical aging of polylactide-valsartan system investigated by differential scanning calorimetry
Proces fizycznego starzenia układów polilaktyd-walsartan badany metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej
Autorzy:
Drogoń, Agata
Skotnicki, Marcin
Pyda, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945771.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
physical aging
enthalpy relaxation
polylactide
valsartan
Differential Scanning Calorimetry (DSC)
Kohlrausch-Williams-Watts equation (KWW)
starzenie fizyczne
entalpia relaksacji
polilaktyd
walsartan
różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
równanie Kohlrauscha-Williamsa-Wattsa (KWW)
Opis:
The polylactide-valsartan systems with a mass ratio of 20 : 80, 50 : 50 and 80 : 20 were obtained and characterized by standard Differential Scanning Calorimetry (DSC). The isothermal physical aging process of polylactide-valsartan with a mass ratio of 50 : 50 was investigated at the aging temperature of 50°C and 70°C for different aging times. The enthalpy of relaxation values for each of the aging times and for all investigated components were determined experimentally and fitted to the Kohlrausch-Williams-Watts equation.
Otrzymane układy polilaktydu z walsartanem w stosunkach masowych 20 : 80, 50 : 50 i 80 : 20 poddano analizie metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Scharakteryzowano proces starzenia fizycznego mieszaniny polilaktyd-walsartan w stosunku masowym 50 : 50, prowadzony w temperaturze 50 i 70°C w różnym czasie. Z pomiarów doświadczalnych dla każdego czasu starzenia wyznaczono entalpię relaksacji, a następnie dopasowano otrzymane wielkości do równania Kohlrauscha-Williamsa-Wattsa.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 7-8; 533-541
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surface-active agents from the group of polyoxyethylated glycerol esters of fatty acids. Part IV. Equilibrium micellar solubilization of selected lipophilic therapeutic agents (BCS class II and III) in aqueous solutions of products of catalytic oxyethylation of triglyceride fractions extracted from pharmacopoeial lard (Adeps suillus PP XI) of nTE≥50
Autorzy:
Marczyński, Zbigniew
Kołodziejczyk, Michał K.
Nachajski, Michał J.
Zgoda, Marian M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895709.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
valsartan
gemfibrozil
micellar solubilization
products of triglyceride fraction ethoxylation
loratadine
Opis:
Summary: Preformulation studies were carried out to estimate the solubilization capacity of products of catalytic oxyethylation of triglyceride fractions extracted from the pharmacopoeial lard (Adeps suillus, PP XI). There were determined basic viscosity ([ɳ], Mɳ) and hydrodynamic (Ro, Robs., Ω) values of micellar solutions of oxyethylated derivatives as well as their surface activity - . Critical micellar concentration (cmc) was used to calculate the thermopotential for the formation of micelles (∆ ). Model studies on micellar solubilization of gemfibrozil, loratadine and valsartan from the solid body surface (phase boundary) were performed under equilibrium conditions at the surfactant concentration of cexp>>cmc. The amount of dissolved lipophilic therapeutic agents with qualitative and quantitative involvement of micellar solubilization was determined by spectrophotometric (UV) method - cǀsǀ (mg/100mL) as well as by calculating the solubilization indices - n|s| (mol / mol). The research study has identified structures of oxyethylated derivatives of triglyceride fractions which selectively and effectively solubilize gemfibrozil, loratadine and valsartan from the solid surface in the equilibrium system. The obtained results are a technological inspiration to create a model form of the drug (tablet) with continuous dispersion of lipophilic therapeutic agents (gemfibrozil, loratadine and valsartan), obtained on the basis of the liquefied surfactant structure. Key words: micellar solubilization, products of triglyceride fraction ethoxylation, gemfibrozil, loratadine, valsartan
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 707-714
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies