Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "kinetyka wzrostu" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł:
Kinetics of Grain Growth in 718 Ni-Base Superalloy
Kinetyka wzrostu ziaren w nadstopie niklu 718
Autorzy:
Huda, Z.
Zaharinie, T.
Metselaar, H. S. C.
Ibrahim, S.
Min, Goh J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352555.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
nickel-base superalloy
microstructures
grain growth
kinetics
activation energy
nadstop niklu
mikrostruktura
wzrost ziaren
kinetyka
energia aktywacji
Opis:
The Haynes® 718 Ni-base superalloy has been investigated by use of modern material characterization, metallographic and heat treatment equipment. Grain growth annealing experiments at temperatures in the range of 1050 – 1200 oC (1323–1473K) for time durations in the range of 20 min-22h have been conducted. The kinetic equations and an Arrhenius-type equation have been applied to compute the grain-growth exponent n and the activation energy for grain growth, Qg, for the investigated alloy. The grain growth exponent, n, was computed to be in the range of 0.066-0.206; and the n values have been critically discussed in relation to the literature. The activation energy for grain growth, Qg, for the investigated alloy has been computed to be around 440 kJ/mol; and the Qg, data for the investigated alloy has been compared with other metals and alloys and ceramics; and critically analyzed in relation to our results.
Nadstop na bazie niklu Haynes ® 718 badano przy użyciu nowoczesnych urządzeń do charakterystyki materiałów, metalografii i obróbki cieplnej. Przeprowadzono badania wzrostu ziarna podczas wyżarzania w zakresie temperatur 1050 - 1200 ° C (1323-1473K) w czasie trwania od 20 minut do 22 godzin. Równania kinetyczne i równanie typu Arrheniusa zostały zastosowane do obliczania wykładnika wzrostu ziarna n oraz energii aktywacji wzrostu ziarna, Qg, dla badanego stopu. Obliczona wartość wykładnika wzrostu ziarna, n, mieści się w zakresie od 0.066 do 0.206 i została krytycznie przedyskutowana w odniesieniu do literatury. Obliczona energia aktywacji wzrostu ziaren, Qg, wynosi dla badanego stopu na około 440 kJ / mol. Dane Qg dla badanego stopu porównywano z danymi dla innych metali, stopów i ceramiki oraz krytycznie analizowano w odniesieniu do naszych wyników.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 3; 847-852
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of growth of Japanese knotweed (Polygonum cuspidatum Siebold and Zucc.)
Kinetyka wzrostu roślin rdestu ostrokończystego (Polygonum cuspidatum Siebold and Zucc.)
Autorzy:
Gregorczyk, A.
Fiejtek, A.
Wereszczaka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/9757.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Katedra Zastosowań Matematyki i Informatyki
Tematy:
plant growth
growth kinetics
nonlinear regression
energy crop
Japanese knotweed
Reynoutria japonica
Źródło:
Colloquium Biometricum; 2009, 39
1896-7701
Pojawia się w:
Colloquium Biometricum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of substrate loading and detachment conditions on a plane biofilm behaviour
Autorzy:
Blatkiewicz, M.
Tabiś, B.
Ledakowicz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185693.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
biofilm
modeling
growth kinetics
modelowanie
kinetyka wzrostu
Opis:
A mathematical model of a plane, steady state biofilm, with the use of a single substrate kinetics, was proposed. A set of differential equations was solved. In order to analyse the biofilm’s behaviour, a number of simulations were performed. The simulations included varying process parameters such as detachment coefficient and substrate loading. Two detachment models were taken into consideration: one describing the detachment ratio as proportional to the thickness of the biofilm, and the other one proportional to the thickness of the biofilm squared. The results provided information about substrate and live cell distribution in biofilm and the influence of certain parameters on biofilm behaviour.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2013, 34, 4; 463-477
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The ability of selected bacteria to grow in the presence of glyphosate
Zdolność wybranych bakterii do wzrostu w obecności glifozatu
Autorzy:
Krzyśko-Łupicka, T.
Kręcidło, Ł.
Koszałkowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388897.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
indigenous soil bacteria
glyphosate
growth kinetics
autochtoniczne bakterie glebowe
glifozat
kinetyka wzrostu
Opis:
Glyphosate is an active substance in the Roundup herbicide. The key process affecting its decomposition in the soil is microbial biodegradation. Bacteria that are able to break the C-P bond use this substance as a source of phosphorus. The aim of the study was to investigate the ability of thirty strains of soil bacteria to grow in the presence of glyphosate which was the sole source of phosphorus. Morphologically and physiologically varied soil bacteria strains were the subject of the study. Their ability to grow in the presence of glyphosate being the only phosphorus source was examined using a modified Dworkin-Foster growth medium. The modification itself consisted in introducing to the medium 0.5 mM • dm–3 of glyphosate which was to serve as an alternative source of phosphorus. The control sample in the study was the bacterial growth in two Dworkin-Foster growth media: a complete one (unmodified) and a phosphorus-free one. The growth intensity of the analyzed strains was assessed by means of spectrophotometry (λ = 490 nm). Substantial differences in the growth intensity of the analyzed bacterial strains were observed in the presence of glyphosate, which was the sole source of phosphorus. Only eight out of the analyzed strains showed growth similar to what was observed in the case of the unmodified Dworkin-Foster medium, whereas all the remaining ones grew at a much slower rate.
Glifozat jest substancją czynną herbicydu Roundup. Kluczowym procesem wpływającym na jego rozkład w glebie jest degradacja mikrobiologiczna. Bakterie zdolne do rozkładu wiązania C-P wykorzystują go jako źródło fosforu. Celem badań była ocena zdolności do wzrostu trzydziestu szczepów bakterii glebowych w obecności glifozatu jako jedynego źródła fosforu. Materiał badawczy stanowiły zróżnicowane morfologicznie i fizjologicznie szczepy bakterii glebowych. Zdolność bakterii do wzrostu w obecności glifozatu (FMG) jako jedynego źródła fosforu oceniano w zmodyfikowanym podłożu Dworkin-Fostera. Modyfikacja polegała na wprowadzeniu 0,5 mM FMG jako alternatywnego źródła fosforu. Kontrolę stanowił rozwój bakterii w pełnym i pozbawionym źródła fosforu podłożu Dworkin-Fostera. Intensywność rozwoju testowanych szczepów oceniano metoda spektrofotometryczną (λ = 490 nm). Zaobserwowano znaczne różnice w intensywności wzrostu testowanych szczepów w obecności glifozatu jako jedynego źródła fosforu. Tylko osiem spośród nich rosło podobnie jak w pełnym podłożu Dworkin-Fostera, a rozwój pozostałych był zdecydowanie słabszy.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2015, 22, 2; 185-193
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Growth optimization of Klebsiella pneumoniae in magnetically assisted bioreactor
Autorzy:
Konopacki, Maciej
Augustyniak, Adrian
Grygorcewicz, Bartłomiej
Dołęgowska, Barbara
Kordas, Marian
Rakoczy, Rafał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202874.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
bacteria cultivation
growth kinetics
optimization process
magnetically assisted bioreactor
hodowla bakterii
kinetyka wzrostu
proces optymalizacji
bioreaktor wspomagany magnetycznie
Opis:
In recent years, infections are more often caused by pathogens with high multi-drug resistance, classified as the “ESKAPE” microorganisms. Therefore, investigation of these pathogens, e.g., Klebsiella pneumoniae, often requires biomass production for treatment testing such as antibiotics or bacteriophages. Moreover, K. pneumoniae can be successfully applied as a biocatalyst for other industrial applications, increasing the need for this bacteria biomass. In the current study, we proposed a novel magnetically assisted bioreactor for the cultivation of K. pneumoniae cells in the presence of an external alternating magnetic field (AMF). High efficiency of the production requires optimal bacteria growth conditions, e.g., temperature and field frequency. Therefore, we performed an optimization procedure using a central composite design for these two parameters in a wide range. As an objective function, we utilized a novel, previously described growth factor that considers both biomass and bacteria growth kinetics. Thus, based on the response surface, we could specify the optimal growth conditions. Moreover, we analysed the impact of the AMF on bacteria proliferation, which indicated positive field frequency windows, where the highest stimulatory effect of AMF on bacteria proliferation occurred. Obtained results proved that the magnetically assisted bioreactor could be successfully employed for K. pneumoniae cultivation.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2022, 43, 3; 289--304
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of the (Zn) - Coating Deposition During Stable and Meta-Stable Solidifications. Part III
Kinetyka osadzania powłoki cynkowej podczas krystalizacji stabilnej i metastabilnej. Część III
Autorzy:
Wołczyński, W.
Kucharska, B.
Garzeł, G.
Sypień, A.
Pogoda, Z.
Okane, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/353837.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
(Zn)-coatings
Fe-Zn phase diagrams
growth kinetics
kinetics law
powłoka cynkowa
diagramy fazowe Fe-Zn
kinetyka wzrostu
Opis:
Two different steel substrates are applied to the hot dip (Zn) - coating formation. The influence of the substrate composition on the (Zn) - coating thickening is recorded. Morphologies of both coatings are compared to each other. The transition from stable into meta-stable solidification is revealed. The criterion for the competition between stable and meta-stable solidification is applied to justify the analyzed transition.
Zastosowano dwie różne stale jako podłoża dla uzyskania dwu zróżnicowanych powłok (Zn). Dokonano porównania wpływu składu obydwu rodzajów podłoża na kinetykę wzrostu powłok (Zn). Dokonano zestawienia morfologii obydwu powłok. Ujawnione zostało przejście od krystalizacji stabilnej do meta-stabilnej. Zastosowano kryterium współzawodnictwa między krystalizacją stabilną a meta-stabilną dla uzasadnienia analizowanego przejścia.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 199-207
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of ductile cast iron matrix on zinc coating during hot dip galvanising of castings
Autorzy:
Kopyciński, D.
Szczęsny, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/380458.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cynkowanie ogniowe
żeliwo sferoidalne
kinetyka wzrostu
powłoka cynkowa
osnowa metaliczna
hot-dip galvanizing
ductile iron
growth kinetics
zinc coating
metallic matrix
Opis:
The growth kinetics of the zinc coating formed on the surface of casting made from ductile iron grade EN-GJS-500-3 was investigated. To produce homogenous metal matrix in test samples, the normalising and ferritising annealing was carried out. Studies showed a heterogeneous structure of cast iron with varying content of the phases formed. This was followed by hot dip galvanising treatment at 450 C to capture the growth kinetics of the zinc coating (the time of the treatment ranged from 60 to 600 seconds). Nonlinear estimation of the determined growth kinetics of the alloyed layer of a zinc coating was made and an equation of the zinc coating growth was derived. Based on the results of the investigations it was concluded that thickness of the zinc coating formed on the surface of casting with a 100% pearlitic matrix makes 55% of the thickness of coating formed on the surface in 100% ferritic.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2012, 12, 4; 101-104
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermodynamic and Kinetic Aspects of the Hot Dip (Zn) - Coating Formation. Part I
Termodynamiczne i kinetyczne aspekty formowania powłoki cynkowej metodą zanurzeniową. Część I
Autorzy:
Wołczyński, W.
Pogoda, Z.
Garzeł, G.
Kucharska, B.
Sypień, A.
Okane, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352164.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
(Zn)-coatings
meta-stable solidification
phase diagrams
mass balance
growth kinetics
peritectic reaction
powłoka cynkowa
krystalizacja metastabilna
diagramy fazowe
bilans masy
kinetyka wzrostu
reakcja perytektyczna
Opis:
A hot dip (Zn) – coating formation is carried out in the industry conditions. Two types of the steel substrate are applied to the experiment. Two morphologically different coatings are obtained, accordingly. A hot dip (Zn) – coating formation is also carried out in the laboratory conditions for making some additional explanations of the revealed phenomena. The thickening of the - phase sub-layer is observed in details to determine time of the transition from stable into meta-stable solidification. The Fe-Zn phase diagrams for stable and meta-stable equilibrium are calculated, respectively. The phase diagram for dissolution is also determined. The criterion of the higher temperature of the solid/liquid (s/l) interface is successfully applied to the Fe-Zn system to justify the competition between stable and meta-stable solidification. The mass balance verification is performed for the (Zn) - coating in order to define the nominal Zn–solute concentration required by dissolution and next by solidification. The Zn – solute concentration in the dissolution, super-saturation and saturation zones are determined thermodynamically. The growth kinetics is described for all the sub-layers in the (Zn) – coating.
Przeprowadzono formowanie powłoki cynkowej metodą zanurzeniową w warunkach przemysłowych. W eksperymencie użyto dwu rodzajów podłoży. Stosownie, uzyskano dwa rodzaje powłok zróżnicowanych morfologicznie. Przeprowadzono również formowanie powłoki w warunkach laboratoryjnych celem uzyskania dodatkowych wyjaśnień dla ujawnionych zjawisk. Szczególnie obserwowano pogrubianie podwarstwy fazy celem określenia momentu przejścia od krystalizacji stabilnej do metastabilnej. Stosownie do tego przejścia obliczono diagramy fazowe Fe-Zn zarówno dla równowagi stabilnej jak i metastabilnej. Dodatkowo obliczono diagram fazowy dla zjawiska rozpuszczania. Skutecznie zastosowano kryterium wyższej temperatury frontu krystalizacji w odniesieniu do diagramu fazowego Fe-Zn celem uzasadnienia współzawodnictwa miedzy krystalizacją stabilną a metastabilną. Przeprowadzono obliczenia bilansu masy dla powłoki (Zn) celem określenia nominalnego stężenia cynku wymaganego przez rozpuszczanie a następnie przez krystalizację. Termodynamicznie określono stężeniu cynku w strefach rozpuszczania nasycenia i przesycenia. Kinetyka wzrostu została opisana w odniesieniu do wszystkich podwarstw powłoki cynkowej.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 3; 1223-1233
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of viscosity changes of reaction mixture on the kinetics of formation of linear living polymer
Wpływ wzrostu lepkości środowiska reakcyjnego na kinetykę procesu powstawania polimeru liniowego w polimeryzacji żyjącej
Autorzy:
Gawdzik, A.
Mederska, A.
Mederski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389668.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
kinetics of polymerization
reaction rate constant
linear polymer
viscosity
living polymerization
kinetyka polimeryzacji
stała szybkości reakcji
polimer liniowy
lepkość
polimeryzacja żyjąca
Opis:
n the studies presented herein an attempt to include the impact of the increase in viscosity of the reaction mixture on the kinetics of living polymers formation was carried out and this effect should be included in the numerical calculations. The presented method of solving the equations system of mass balance allows a determination of values of the kinetic parameters of polymerization by introducing a correction factor and a partial reaction rate constant. This move enabled a simplification of the mathematical expressions describing the polymerization process and a possibility of connecting the kinetic parameters with the average molar mass of the system and thus – with the viscosity of the reaction mixture. The presented method enables studies on the polymerization processes in cases, when the rate of reaction dśs not depend on the viscosity increase or rate of reaction depends on the viscosity increase and on the average molecular mass.
Praca prezentuje wpływ wzrostu lepkości mieszaniny reakcyjnej na kinetykę tworzenia polimeru liniowego w procesie polimeryzacji żyjącej 2-fenylo-2-oksazoliny. Efekt wzrostu lepkości mieszaniny reakcyjnej wskutek procesu polimeryzacji uwzględniono w obliczeniach numerycznych. W pracy przedstawiono metodę rozwiązywania układu równań bilansu masy procesu polimeryzacji żyjącej 2-fenylo-2-oksazoliny, pozwalającą na wyznaczenie parametrów kinetycznych procesu polimeryzacji. Możliwość wyznaczenia parametrów kinetycznych reakcji polimeryzacji osiągnięto przez wprowadzenie tzw. cząstkowej stałej szybkości reakcji. Wprowadzenie cząstkowej stałej szybkości reakcji pozwoliło na znaczne uproszczenie wyrażeń matematycznych opisujących proces polimeryzacji oraz dało możliwość powiązania parametrów kinetycznych ze średnią masą molową mieszaniny, a przez to z lepkością układu reakcyjnego. Przedstawiona metoda pozwala analizować proces polimeryzacji żyjącej polimerów liniowych, nie tylko gdy zmienia się lepkość mieszaniny reakcyjnej, ale również gdy lepkość jest stała lub gdy parametry kinetyczne nie zależą od lepkości, a zależą od mas molekularnych poszczególnych reagentów.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2012, 19, 11; 1393-1403
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Size-dependent growth kinetics of vitamin C crystals in water solutions of L(+)-ascorbic acid with the addition of methanol and ethanol
Autorzy:
Wierzbowska, B.
Piotrowski, K.
Koralewska, J.
Matynia, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778259.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
witamina C
metanol
etanol
krystalizator okresowy
szybkość wzrostu kryształów
kinetyka SDG
vitamin C
methanol
ethanol
batch cooling crystallizer
crystals growth rate
size-dependent growth (SDG) kinetics
Opis:
Growth kinetics of vitamin C crystals during the batch mass crystallization process in L(+)-ascorbic acid - methanol - ethanol - water system was determined. The linear growth rate values were estimated on the basis of the product crystal size distributions. The kinetic model of the continuous process in a MSMPR crystallizer was adopted for the batch mode description according to Nyvlt's conception, taking the sizedependent growth (SDG) rate effects into consideration. The kinetic parameter values were determined with a Rojkowski hyperbolic SDG model. A good compatibility between the experimental product crystal population density distributions and the SDG model predictions was observed. The interpretation of the kinetic data was presented and discussed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 1; 60-65
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies