Wszystkie pola: Bocian, J. - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Andreev Reflection in Transport through a Quantum Dot Coupled to Ferromagnetic and Superconducting Electrodes
Autorzy:: Bocian, K.
Rudziński, W.
Barnaś, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1427585.pdf
Data publikacji:: 2012-05
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:: 72.25.Mk
73.63.Kv
73.23.Hk
Opis:: Spin-dependent tunneling through a quantum dot coupled to one ferromagnetic and one superconducting electrodes is studied theoretically in the Andreev reflection regime. Electrical conductance is calculated in terms of the nonequilibrium Green function technique. Effects due to the Zeeman splitting of the dot level are analyzed in both linear and nonlinear transport regimes, and are compared with the corresponding effects due to coherent intradot spin rotation.
Źródło:: Acta Physica Polonica A; 2012, 121, 5-6; 1201-1203
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:: Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Molecular versus classical cytogenetics - evaluation of 20 Prader-Willi syndrome patients
Autorzy:: Stankiewicz, P
Lebiocka, J
Szpecht-Potocka, A
Bocian, E
Stanczak, H
Obersztyn, E
Mazurczak, T
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2047150.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: chromosomal deletion
in situ
patient
hybridization
fluorescence
cytogenetics
chromosome region
Prader-Willi syndrome
Opis:: Prader-Willi syndrome (PWS) is a developmental disorder caused by a deficiency of paternal contribution of the chromosome region 15q11.2-q13 arising from differently sized deletions, maternal disomy, or rarely imprinting mutations. We have analyzed 20 PWS patients using combined cytogenetic high resolution technique (HRT), fluorescence in situ hybridization (FISH) and molecular studies to identify parental origin (uniparental disomy) or molecular defect (deletion) of the Prader-Willi region. Lack of a paternal copy of 15q11.2-q13 resulting from its deletion was found in 16 patients. Using high resolution GTG banding on prometaphase chromosomes, deletion in the 15q11.2-q13 region was detected in only 8 patients. Application of FISH with different sets of PWS specific unique sequence probes (D15S11, SNRPN, D15S10, GABRß3) revealed microdeletions in 12 patients. In 12 out of 20 cases FISH confirmed HRT studies, while in 8 cases inconsistent results were obtained. No discrepancies between results of FISH and molecular studies were found, although the latter had a higher sensitivity. We conclude that FISH appears to be a rapid and reliable method of microdeletion identification and should be performed as a method of choice in cytogenetic diagnosis of Prader-Willi syndrome.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 2; 217-226
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Design concept of test stand for determining properties of magnetorheological elastomers
Autorzy:: Bocian, M.
Kaleta, J.
Lewandowski, D.
Przybylski, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/386997.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Politechnika Białostocka. Oficyna Wydawnicza Politechniki Białostockiej
Tematy:: MRE
vibration damping
smart materials
Halbach array
measurement methods
elastomery magnetorologiczne (MRE)
tłumienie drgań
materiały inteligentne
tablice Halbacha
metody pomiaru
Opis:: Magnetorheological elastomers (MRE) are “SMART” materials that change their mechanical properties under influence of magnetic field. Thanks to that ability it is possible to create adaptive vibration dampers based on the MRE. To test vibration damping abilities of this material special test stand is required. This article presents design concept for such test stand with several options of testing.
Źródło:: Acta Mechanica et Automatica; 2013, 7, 3; 131-134
1898-4088
2300-5319
Pojawia się w:: Acta Mechanica et Automatica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Impact absorption system based on MRE with Halbach array
Autorzy:: Bocian, M.
Kaleta, J.
Lewandowski, D.
Przybylski, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/128306.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Politechnika Poznańska. Instytut Mechaniki Stosowanej
Tematy:: experimental mechanics
smart material
magnetorheological elastomer
magnetic field
modelling
parametrization
simulation
mechanika doświadczalna
materiał inteligentny
elastomery magnetoreologiczne
pole magnetyczne
modelowanie
parametryzacja
symulacja
Opis:: This paper presents impact absorption system based on magnetorheological elastomer with Halbach magnetic arrays used for tuning. Its design and results of experimental evaluation are presented together with proposition of a non-linear model to describe the system. In the end validation of the model is presented based on energy and power balance method for its parametrization. This paper presents both novel approach to impact absorption and to modelling of a system based on smart material such as magnetorheological elastomer.
Źródło:: Vibrations in Physical Systems; 2016, 27; 47-54
0860-6897
Pojawia się w:: Vibrations in Physical Systems
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Analysis of the show jumping competition according to the type of seat and the way of driving into the obstacle. Part II
Analiza konkursów skoków przez przeszkody w zależności od rodzaju dosiadu i sposobu najazdu. Część II
Autorzy:: Bocian, K.
Strzelec, K.
Litwinowicz, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2197048.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Źródło:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EE: Zootechnica; 2012, 30, 3; 10-23
0239-4243
2083-7399
Pojawia się w:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EE: Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Relationship between molecular, cytogenetic and clinical parameters in 63 individuals with full mutation in FMR1 gene
Autorzy:: Milewski, M
Bal, J
Bocian, E
Obersztyn, E
Mazurczak, T
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2047284.pdf
Data publikacji:: 1996
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: inactivation
human disease
gene
X chromosome
mental retardation
clinical parameter
mental status
full mutation
cytogenetic parameter
molecular parameter
fragile X syndrome
amplification size
Opis:: Relationship between selected molecular, cytogenetic and clinical parameters was analysed in a group of 63 individuals (45 males and 18 females) with full fragile X mutation. Significant correlation between the size and somatic instability of fully mutated alleles in both males and females was found. Possible explanations of this result are discussed. With respect to the mutation size, an apparent difference was observed between males with different degree of mental retardation. No such difference appeared when affected and normal females with full mutation were compared. The proportion of mutated active X chromosome was significantly higher in mentally retarded females than in those without any mental impairment.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 2; 205-215
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Bocian, J." wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język