Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reakcja wiązania" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Bezfluorkowy koagulant krzemionkowego kitu kwasoodpornego
    Fluorine-free coagulant of silicate based, acid-resistant, refractory putties
    Autorzy:
    Lipowska, B.
    Jedynak, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/392522.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
    Tematy:
    kit kwasoodporny
    kit krzemianowy
    reakcja wiązania
    koagulant
    sole glinu
    kwas borowy
    acid-resistant putty
    silicate based putty
    binding reaction
    aluminium salts
    boric acid
    Opis:
    Przeprowadzono badania nad możliwością wyeliminowania stosowanego w kwasoodpornych kitach krzemianowych toksycznego fluorokrzemianu sodowego i zastąpienia go innym, nieszkodliwym związkiem chemicznym, przyspieszającym proces wiązania szkła wodnego. Wytypowano i przebadano szereg substancji, które na podstawie znajomości mechanizmu wiązania szkła wodnego, powinny przyspieszać ten proces. Określono czas wiązania, własności mechaniczne oraz kwasoodporność związanych kitów. Uzyskane wyniki porównano z własnościami wzorcowego kitu związanego szkłem wodnym z dodatkiem fluorokrzemianu sodowego. Najbardziej zbliżone parametry procesu wiązania oraz własności wytrzymałościowe uzyskano dla kitów, w których zastosowano kwas borowy jako substancję przyspieszającą proces wiązania szkła wodnego.
    The possibility of the elimination of the toxic sodium fluorosilicate and application of other, innocuous compounds accelerating the binding of waterglass in silicate based, acid-resistant, refractory putties were investigated. The binding time, mechanical properties and acid resistance of samples prepared using different accelerating agents were characterized. The obtained results were set against those of reference material -standard acid-resistant putty prepared using sodium fluorosilicate. The best properties, close to those of the reference material were obtained for samples prepared using boric acid as an accelerating agent.
    Źródło:
    Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych; 2010, R. 3, nr 5, 5; 81-92
    1899-3230
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza γ-laktonów z podstawnikami aromatycznymi
    Synthesis of γ-lactones with aromatic substituents
    Autorzy:
    Skrobiszewski, A.
    Gładkowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171624.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    gamma laktony
    pierścienie aromatyczne
    reakcja Suzuki-Miyaury
    enzymatyczna estryfikacja i hydroliza
    mikrobiologiczna redukcja grupy karbonylowej
    diastereoselektywne alkilowanie
    enancjoselektywne uwodornienie podwójnego wiązania
    gamma-lactones
    aromatic rings
    Suzuki-Miyaura reaction
    enzymatic hydrolysis and acetylation
    microbial reduction of a carbonyl group diastereoselective alkylation
    enantioselective hydrogenation of olefinic substrates
    Opis:
    Biological activities of lactones are predominantly determined by different substituents on a lactone ring. γ-Lactones with aromatic substituents have interesting biological activities and serve as useful intermediates in the synthesis of many natural and synthetic products. Pulvinic and vulpinic acids exhibit antimicrobial, antioxidant and anticancer activity [1–3]. Paraconic acids have anticancer and antibacterial activity [4, 5]. The interesting biological activities i.a. antileukemic, anti- HIV and cytostatic, have been found for dibenzyl-γ-lactones [8]. This review covers some examples of synthetic and biotechnological methods leading to either racemic or optically active γ-lactones with aromatic substituents. The racemic α-benzylidene lactones can be produced from Baylis-Hillman acetates [9]. The multicomponent synthesis of the paraconic acid analogs is performed by a fourfold metallation-conjugate addition-aldol addition-intramolecular transesterification sequence [4]. Suzuki-Miyaura reaction is the key step in the synthesis of asymmetric pulvinic acids [1]. Some other examples of synthetic strategies involving the reactivity of ylides, vicinal dianions, ozonolysis or Claisen rearrangement are also presented [10–13]. Production of optically active γ-lactones with aromatic substituents involves application of biotechnological and chemical methods. The first one includes using commercially available enzymes [16, 17] or whole cells of microorganisms [18–20]. Chemical methods involve application of chiral starting materials like malic acid esters or the derivatives of succinic acid [14, 15] or chiral catalysts like BINAP-Rh or Ru complexes [7].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 9-10; 943-960
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modyfikowane oligodeoksyrybonukleotydy zawierające w wiązaniu internukleotydowym w pozycji mostkowej atom azotu
    Modified oligodeoxyribonucleotides containing nitrogen at a bridging position of an internucleotide bond
    Autorzy:
    Radzikowska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172442.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    analogi kwasów nukleinowych
    modyfikacje wiązania internukleotydowego
    oligodeoksyrybonukleozydo-(P3’→N5’)amidofosforany
    oligodeoksyrybonukleozydo-(N3’→P5’)amido(tio)fosforany
    strategia antysensowa
    telomeraza
    reakcja Athertona-Todda
    nucleic acids analogues internucleotide linkage modifications
    oligodeoxyribonucleoside-(P3’→N5’)phosphoramidates
    oligodeoxyribonucleoside-
    (N3’→P5’)(thio)phosphoramidates antisense strategy
    telomerase
    Atherton-Todd reaction
    Opis:
    Synthetic oligonucleotides (ONs) constitute an important class of compounds which exhibit biological activity. As potential drugs ONs are employed in the antisense strategy [1]. The antisense therapeutic agent acts on the pathogenic mRNA causing inactivation of the target. Ideal antisense agent should be resistant to exo and/or endonucleases, have a suitable pharmacological and pharmacokinetic profile and high affinity for the target. To improve some properties of antisense oligonucleotides plethora of chemical modifications introduced within both sugar unit and internucleotides linkage were investigated. Among numerous ONs modified in internucleotide phosphodiester bond, one of the most interesting are oligonucleotide phosphoramidates (NP-oligos) in which one of the bridging oxygens is replaced by nitrogen atom (at 3’ or 5’ position). Hence, two classes of compounds are formed: oligonucleotide-(N5’→P3’)phosphoramidates and oligonucleotide(N3’→P5’)-phosphoramidates. These compounds, similar to native DNA and RNA, possess an achiral phosphorous atom and all internucleotides bonds are negatively charged. Additionally, NP-oligo shows good resistance to nucleolytic degradation and can bind to the target DNA or RNA with high affinity [12]. In literature several synthetic strategies concerning both (N5’→P3’) and (N3’→P5’) NP-oligos have been described. Some of them allowed to obtain only corresponding dimers. In the light of recent discoveries the most promising candidates for therapeutic and diagnostic applications are oligonucleotide-(N3’→P5’)thiophosphoramidates. Gryaznov et al. have found that such compounds can act as potent and selective telomerase inhibitors [29]. Human telomerase (TA) is a reverse transcriptase ribonucleoprotein that synthesizes de novo d-(TTAGGG)n repeats at chromosomal DNA ends. Whereas activity of this enzyme is observed in ~85% of all human tumors, most of normal somatic cells either lack TA activity or express it only at low levels. For these reasons TA constitute an attractive and nearly universal anticancer target for rational drug development.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 11-12; 1003-1025
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies