Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "organic sulfur" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Reducing Volatile Organic Compound Emissions Using Biotrickling Filters and Bioscrubber Systems
    Autorzy:
    Shihab, Mohammed Salim
    Mhemid, Rasha Khalid Sabri
    Saeed, Liqaa I.
    Ismail, Hanan Haqi
    Alp, Kadir
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2202121.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    volatile organic sulfur compounds
    ethanethiol
    biotrickling filter
    bioscrubber
    electron acceptor
    anoxic conditions
    Opis:
    A comparative study was conducted for differentiating between attached and suspended growth, represented by a lab-scale biotrickling filter and bio-scrubber under anoxic conditions, respectively. However, malodorous ethanethiol gas (ET) that was categorized as one of the volatile organic sulfur compounds (VOSCs) was studied using a variety of settings and parameters. In contrast, NO3− can be used as an electron acceptor in the bioconversion of ET gas to elemental sulfur and/or sulfate when no oxygen is available. Empty bed residence times (EBRTs), gas to liquid ratios (G/Ls) (40, 60, 80, 100, 150), and inlet concentrations (150, 300, 800, and 1500 mg/m3) were all investigated in relation to ET removal efficiency (RE) (30, 60, 90, and 120 s). While the G/L ratio of 80 resulted in efficient ET removal (more than 90.8% for 150 mg/m3 of inlet concentration), it could only achieve the extraction of 80.6% for 1500 mg/m3 of inlet concentration at a fixed EBRT of 60 s. These results were based on the performance of a lab-scale anoxic biotrickling filter. Even though mass transfer constraints and poor solubility of ET were factors, the performance of the biotrickling filter under anoxic settings was superior to that of the bioscrubber and improved the low oxidation rates of ET.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 10; 255--268
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Estimation of hydrous-pyrolysis kinetic parameters for oil generation from Baltic Cambrian and Tremadocian source rocks with Type-II kerogen
    Autorzy:
    Więcław, D.
    Kotarba, M. J.
    Lewan, M. D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2059067.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    Baltic Region
    Cambrian
    Ordovician
    hydrous pyrolysis
    organic sulfur
    kinetic parameters
    type II kerogen
    Opis:
    Determining kinetic parameters for oil generation from a source rock by hydrous pyrolysis requires a considerable amount of sample (kilograms) and laboratory time (several weeks). In an effort to circumvent these requirements, hydrous-pyrolysis (HP) kinetic parameters for oil generation from Upper Cambrian and Tremadocian source rocks of the Baltic region are estimated by two methods: (1) organic sulfur content in kerogen and (2) HP experiments conducted at 330 and 355°C for 72 h. Estimates for the Upper Cambrian source rocks based on organic sulfur contents gave activation energies from 47 to 56 kcal/mole and frequency factors from 1.156 ' 1025>/sup> to 1.078 ' 1028 m.y.-1 . Tremadocian source rocks based on organic sulfur content gave estimated activation energies from 60 to 62 kcal/mole and frequency factors from 1.790 ' 1029 to 1.104 ' 1030 m.y.-1 . The estimates for the Tremadocian source rocks were less affected by thermal maturation because their low kerogen S/(S + C) mole fractions (< 0.018) remained essentially constant. Conversely, the higher kerogen S/(S + C) mole fractions (>>gt; 0.018) of the Upper Cambrian source rocks decreased with thermal maturation and resulted in overestimation of the kinetic parameters. The second method was designed to estimate kinetic parameters based on two HP experiments. The assumption that the maximum yield in calculating the rate constant at 330°C (k330°C could be determined by a second hydrous pyrolysis experiment at 355°C for 72 h proved not to be valid. Instead, a previously established relationship between Rock-Eval hydrogen index and maximum HP yield for Type-II kerogen was used to calculate k330°C from oil yields generated by the HP experiment at 330°C for 72 h assuming a first-order reaction. HP kinetic parameters were determined from relationships between k330°C and the HP kinetic parameters previously reported. These estimated HP kinetic parameters were in agreement with those obtained by the first method for immature samples, but underestimated the kinetic parameters for samples at higher thermal maturities. Applying these estimated HP kinetic parameters to geological heating rates of 1 and 10°C/m.y. indicated that the Upper Cambrian source rocks would generate oil notably earlier than the overlying Tremadocian source rocks. This was confirmed in part by available data from two neighboring boreholes in the Polish sector of the Baltic.
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2010, 54, 2; 217-226
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Role of Organic Sulfur in the Formation of Methane Emissions on the Spontaneous Combustion of Coal
    Autorzy:
    Yusuf, Maulana
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24201715.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    spontaneous combustion of coal
    hot spot
    emission
    CH4 gas
    organic sulfur
    thiother bond
    Opis:
    Spontaneous combustion of coal is a phenomenon that often occurs in open coal mining activities, especially strip mining and open pit mining systems which are detrimental to mining companies, the economy, the environment, and society. This phenomenon causes coal mining activities to contribute to CH4 gas emissions in global warming by 11% of total global emission. The purpose of this study was to analyze the role of organic sulfur in the formation of CH4 gas emissions in the spontaneous combustion of coal in the TAL area. The approach is based on a literature review and field survey. The literature review was intended to examine the influence of geological factors, maceral analysis, and depositional environment on the rank and form of coal sulfur, while the field survey was conducted by measuring CH4 gas emissions in 36 samples of spontaneous combustion hotspots. Literature review shows that coal in the TAL area belongs to low rank (sub-bituminous/sub-bituminous B) which has high organic sulfur content in the form of thiother bonds (C-S), especially carbon disulfide (CS2). The average CH4 emission measurement in the field is 6,989 mg/m3, which is still within the limits set by other researchers, between 3,700–34,098 mg/m3. The role of organic sulfur from C–S bonds especially CS2 in the formation of CH4 gas emissions, is very dominant at 93.10% or 6,507 mg/m3 of the total coal sulfur in the TAL area. The emission of CH4 gas in the spontaneous combustion of coal is strongly influenced by geological factors, maceral analysis, and the depositional environment related to the rank and form of coal sulfur. Further, detailed, and comprehensive research on the form of organic sulfur needs to be carried out to mitigate CH4 gas emissions in the spontaneous combustion of coal in the TAL area.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2023, 24, 4; 192--201
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Post-mine sulfurous soil chemistry in leaching experiment under controlled conditions at different tree species litter addition
    Chemizm pokopalnianej gleby sulfurozowej w doświadczeniu w warunkach kontrolowanych
    Autorzy:
    Likus-Cieślik, J.
    Pietrzykowski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/371899.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    remediation
    sulfur contamination
    organic matter
    leaching
    remediacja
    zanieczyszczenie siarką
    materia organiczna
    ługowanie
    Opis:
    Impact of organic matter on soil chemistry of former Jeziórko sulfur mine was investigated. In research two types of substrate were used: less contaminated (mean 5,090 mg kg-1 S) and high contaminated (42,500 mg kg-1S). Soil substrates were tested with addition of birch or pine litter. The composites (soil substrate + tree litter) were rinsed with water during 12 weeks of experiment. In the obtained leachate pH, EC, DOC (dissolved organic carbon), N, Ca, Mg and S were determined. The results indicate that the rate and amount of leached elements did not depend on litter, but firstly depend on level of sulfur contamination.
    Zbadano wpływ materii organicznej na chemizm gleby byłej kopalni siarki Jeziórko. W badaniach wykorzystano dwa rodzaje substratu: mniej zanieczyszczony (średnio 5090 mg kg-1 S) i wysoce zanieczyszczony (42 500 mg kg -1 S). Podłoża glebowe badano z dodatkiem ściółki brzozowej lub sosnowej. Kompozyty (podłoże gleby + ściółka drzewna) płukano wodą w ciągu 12 tygodni eksperymentu. Otrzymanym odcieku oznaczono EC, DOC (rozpuszczony węgiel organiczny), N, Ca, Mg i S. Wyniki wskazują, że szybkość i ilość wyługowanych pierwiastków nie zależą od ściółki, ale zależą od poziomu zanieczyszczenia siaką.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski; 2017, 167 (47); 34-46
    1895-7323
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Addition of bisulfite ions to methyl vinyl ketone and methacrolein relevant to atmospheric processes
    Przyłączanie anionów wodorosiarczynowych do ketonu metylowo-winylowego i metakroleiny o znaczeniu dla procesów atmosferycznych
    Autorzy:
    Szmigielski, R.
    Rudziński, K. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/953669.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    proces atmosferyczny
    wtórny aerosol atmosferyczny
    stałe szybkości
    spektrometria mas
    detekcja elektrosprej
    LC MS
    izopren
    metakroleina
    keton metylowo-winylowy
    ditlenek siarki
    addycja wodorosiaczynu
    związki karbonylowe
    atmospheric processes
    secondary organic aerosols
    rate constants
    electrospray mass spectrometry
    LC-MS
    isoprene
    methacrolein
    methyl vinyl ketone
    sulfur dioxide
    bisulfite addition
    carbonyls
    Opis:
    Metakroleina oraz keton metylowo-winylowy są bardzo reaktywnymi zawiązkami karbonylowymi, które odgrywają istotną rolę w procesach atmosferycznych, w tym – w tworzeniu pyłów zwieszonych w powietrzu. Obydwa związki są produktami utleniania izoprenu – węglowodoru emitowanego do atmosfery w ogromnych ilościach. W pracy przedyskutowano mechanizmy chemiczne zaniku metakroleiny oraz ketonu metylowo-winylowego w wyniku addycji anionu wodorosiarczanowego w rozcieńczonych roztworach wodnych, odzwierciedlające procesy zachodzące w kroplach wód atmosferycznych w rejonach o znaczącym stężeniu ditlenku siarki. W pracy pokazano, że reakcje addycji anionu wodorosiarczynowego do badanych związków karbonylowych prowadzą do tworzenia pierwotnych i wtórnych hydroksysulfonianów, które mogą uczestniczyć w tworzeniu aerozoli atmosferycznych. Wyznaczono stałe szybkości wszystkich reakcji w mechanizmie addycji. Pierwotna addycja anionów wodorosiarczynowych do metakroleiny okazała się znacznie szybsza niż do ketonu metylowo-winylowego (stałe szybkości kMAC1f = 8 i kMVK1f = 0.18 mol–1 dm3 s–1 w temperaturach pokojowych). Stała szybkości addycji do cząsteczki metakroleiny była dziesięciokrotnie większa od stałej opublikowanej w literaturze. Analiza kinetyczna i badania produktów reakcji za pomocą spektrometrii mas wykazały, że w przypadku każdego z badanych związków karbonylowych dominującym produktem reakcji był C4 alfa-hydroksysulfonian (addukt pierwotny), natomiast C4 hydroksydwusulfonian (addukt wtórny, diaddukt) powstawał w ilościach śladowych. Pierwotna addycja anionów wodorosiarczynowych do metakroleiny i ketonu metylowo-winylowego może mieć znaczenie w konwersji reaktywnych związków karbonylowych w atmosferze i powinna być uwzględniana w badaniach dotyczących rejonów o znaczącej obecności ditlenku siarki, gwarantującej wysokie stężenia anionów wodorosiarczynowych w wodach atmosferycznych.
    Methacrolein and methyl vinyl ketone are highly reactive carbonyls that play a pivotal role in the formation of secondary organic aerosols in the Earth’s atmosphere. Both carbonyls are the major products of isoprene oxidation. We show that among the atmospheric sinks of methacrolein and methyl vinyl ketone, the aqueous-phase addition of bisulfite anions to their molecules can be relevant under polluted conditions with the increased presence of sulfur dioxide. We demonstrate that aqueous-phase reactions of methyl vinyl ketone and methacrolein with bisulfite anions lead to the formation of primary and secondary organic hydroxysulfonates which currently are not included in the atmospheric chemistry modelling, but can be relevant in mechanisms explaining the formation and growth of the secondary organic aerosols from atmospheric carbonyls. The rate constants for all aqueous-phase reactions involved were determined. The primary addition of bisulfite anions to methacrolein was found significantly faster than that to methyl vinyl ketone, with rate constants kMAC1f = 8 and kMVK1f = 0.18 mol–1 dm3 s–1 at room temperatures, respectively. The rate constant for the bisulfite addition to methacrolein was ten times faster than reported in the literature. The kinetic and mass spectrometric analyses revealed that in both cases, the dominating product was the C4 alpha-hydroxysulfonate (a primary adduct), while the C4 alpha-hydroxy disulfonate (a secondary adduct or diadduct) was produced only in trace quantities. The primary addition of bisufite anions to methacrolein and methyl vinyl ketone should be considered in atmospheric studies relevant to areas with enhanced presence of sulfur dioxide providing sufficiently high concentrations of bisulfite ions in atmospheric waters.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 9; 935-949
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies