Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "copy number" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Ribosomal proteins L34 and S29 of amphioxus Branchiostoma belcheri tsingtauense: cDNAs cloning and gene copy number
Autorzy:
Liu, Lina
Zhang, Shicui
Liu, Zhenhui
Li, Hongyan
Liu, Mei
Wang, Yongjun
Ma, Lifang
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041331.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
amphioxus
ribosomal protein
S29
copy number
Branchiostoma
L34
Opis:
The complete cDNA and deduced amino-acid sequences of ribosomal proteins L34 (AmphiL34) and S29 (AmphiS29) from the amphioxus Branchiostoma belcheri tsingtauense were identified in this study. The AmphiL34 cDNA is 435 nucleotides in length and encodes a 118 amino-acid protein with calculated molecular mass of 13.6 kDa. It shares 53.6-67.5% amino-acid sequence identity with its eukaryotic counterparts including human, mouse, rat, pig, frog, catfish, fruit fly, mosquito, armyworm, nematode and yeast. The AmphiS29 cDNA comprises 453 nucleotides and codes for a 56 amino-acid protein with a calculated molecular mass of 6.6 kDa. It shows 66.1-78.6% amino-acid sequence identity to eukaryotic S29 proteins from human, mouse, rat, pig, zebrafish, seahorse, fruit fly, nematode, sea hare and yeast. AmphiL34 contains a putative nucleolar localization signal, while AmphiS29 has a zinc finger-like domain. A phylogenetic tree deduced from the conserved sequences of AmphiL34 and AmphiS29 and other known counterparts indicates that the positions of AmphiL34/AmphiS29 are intermediate between the vertebrate and invertebrate L34/S29. Southern blot analysis demonstrates the presence of one copy of the L34 gene and 2-3 copies of the S29 gene in the genome of the amphioxus B. belcheri tsingtauense. This is in sharp contrast to the existence of 7-9 copies of the L34 gene and 14-17 copies of the S29 gene in the rat genome. These date suggest that housekeeping genes like AmphiL34 and AmphiS29 have undergone large-scale duplication in the chordate lineage.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 857-862
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phenotype modifiers of spinal muscular atrophy: the number of SMN2 gene copies, deletion in the NAIP gene and probably gender influence the course of the disease
Autorzy:
Jędrzejowska, Maria
Milewski, Michał
Zimowski, Janusz
Borkowska, Janina
Kostera-Pruszczyk, Anna
Sielska, Danuta
Jurek, Marta
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040639.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
SMN2 gene copy number
SMA modifiers
NAIP deletion
gender influence
Opis:
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by mutations of the SMN1 gene. It is characterized by significant phenotype variability. In this study, we analyzed possible phenotype modifiers of the disease - the size of the deletion in the SMA region, the number of SMN2 gene copies, as well as the effect of gender. Among the factors analyzed, two seem to influence the SMA phenotype: the number of SMN2 gene copies and a deletion in the NAIP gene. A higher number of SMN2 copies makes the clinical symptoms more benign, and the NAIP gene deletion is associated with a more severe phenotype. The influence of gender remains unclear. In a group of 1039 patients, 55% of whom were male, the greatest disproportion was in the SMA1 (F/M = 0.78) and SMA3b (F/M = 0.45) forms. In SMA1 a deletion in the NAIP gene was seen twice as frequently in girls compared to boys. In three patients, we observed genotypes atypical for the chronic forms of SMA: two patients with SMA3a and 3b had a deletion of the NAIP gene, and a third patient with SMA2 had one copy of the SMN2 gene.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 1; 103-108
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
SNP-minisequencing as an excellent tool for analysing degraded DNA recovered from archival tissues
Autorzy:
Bąbol-Pokora, Katarzyna
Berent, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040691.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
formalin-fixed paraffin-embedded tissues
SNP
minisequencing
low copy number DNA
Opis:
SNP-minisequencing has become common in forensic genetics, especially for analysing degraded or low copy number DNA (LCN DNA). The aim of this study was to examine the usefulness of five SNP (single nucleotide polymorphism) markers for analyzing degraded and LCN DNA recovered from archival samples. DNA extractions of eight formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues were performed and DNA fragments were amplified in one multiplex PCR (polymerase chain reaction). SNPs were identified in a minisequencing reaction and a gel electrophoresis in ABI Prism® 377 Sequencer. The research confirmed the usefulness of SNP-minisequencing for analysing FFPE tissues.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 4; 815-819
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA sequence features underlying copy number variants
Właściwości sekwencji DNA leżące u podstaw powstawania polimorfizmów liczby kopii
Autorzy:
Barski, P.
Mielczarek, M.
Frąszczak, M.
Szyda, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2612539.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
DNA sequence
copy number variation
genetic analysis
Polish Holstein-Friesian breed
cattle
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2019, 18, 2; 25-30
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Copy number variation in Arabidopsis thaliana genome
Autorzy:
Samelak, A.
Zmienko, A.
Szymanski, M.
Kozlowski, P.
Karlowski, W.M.
Figlerowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80644.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
copy number variation
non-coding region
Arabidopsis thaliana
genome rearrangement
polymorphism
geographic location
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A stable density approach to probe selection for a custom aCGH design
Autorzy:
Gambin, T.
Stankiewicz, P.
Gambin, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81185.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
genomic region
probe
copy number alternation
comparative genomic hybridization
human genome
microarray
wide range application
gene expression
methylation
binding protein
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Progress of medically-related biotechnology in the post-genomic era
Autorzy:
Kozlowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80941.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Arabidopsis
biotechnology
copy number variation
enormous progress
eukaryote
genetic marker
genome
medical biotechnology
metagenome
microarray technology
nematode
non-coding RNA
stem cell
yeast
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies