Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Zych, Joanna." wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
The report of the Polish Universal Neonatal Hearing Screening Program in 2016
Autorzy:
Zych, Monika
Greczka, Grażyna
Dąbrowski, Piotr
Wróbel, Maciej
Szyfter-Harris, Joanna
Szyfter, Witold
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398182.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
newborn hearing screening
risk factors of hearing loss
hearing loss
Opis:
The Polish Universal Neonatal Hearing Screening Program (PUNHSP) has been carried out in Poland for 14 years. The main aim of this Program is to organize hearing screening tests and to gather the Informations about risk factors of hearing loss in almost all newborns in Poland. It consists of 496 centers at 3 referral levels. A total of 5 458 114 children had been registered in the Central Database (CDB) of PUNHSP by the 22nd of August 2017. Bilateral sensorineural hearing loss was the most frequently appearing hearing impairment in children. It was diagnosed in 260 cases in 2016. This report presents the most important results and conclusions concerning the running of the PUNHSP in 2016.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2018, 72, 1; 1-4
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Raport z realizacji Programu Powszechnych Przesiewowych Badań Słuchu u Noworodków w Polsce w 2016 roku
Autorzy:
Zych, Monika
Greczka, Grażyna
Dąbrowski, Piotr
Wróbel, Maciej
Szyfter-Harris, Joanna
Szyfter, Witold
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398196.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
badania przesiewowe słuchu u noworodków
czynniki ryzyka uszkodzenia słuchu
niedosłuch
Opis:
Program Powszechnych Przesiewowych Badań Słuchu u Noworodków (PPPBSuN) działa na terenie całej Polski od 14 lat. Jego głównym założeniem jest przeprowadzenie badania przesiewowego słuchu w 2.–3. dobie życia dziecka oraz zebranie informacji na temat czynników ryzyka wystąpienia niedosłuchu. Łącznie w PPPBSuN na trzech poziomach referencyjności, bierze udział 496 ośrodków. Do 22 sierpnia 2017 roku w Centralnej Bazie Danych (CDB) PPPBSuN zarejestrowanych zostało 5 458 114 dzieci. Najczęściej występującym typem niedosłuchu u dzieci był obustronny niedosłuch czuciowo-nerwowy, który został zdiagnozowany w 2016 roku u 260 dzieci. W poniższym raporcie przedstawione są najważniejsze wyniki oraz wnioski płynące z funkcjonowania PPPBSuN w 2016 roku.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2018, 72, 1; 1-4
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zgłaszalność na poziom diagnostyczny dzieci objętych Programem Powszechnych Przesiewowych Badań Słuchu u Noworodków w Polsce z podziałem na województwa
Autorzy:
Greczka, Grażyna
Zych, Monika
Dąbrowski, Piotr
Gasińska, Anna
Król, Anna
Szyfter-Harris, Joanna
Szyfter, Witold
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397555.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
badania przesiewowe słuchu u noworodków
czynniki ryzyka
niedosłuch
Opis:
Wstęp: Dzięki Programowi Powszechnych Przesiewowych Badań Słuchu u Noworodków (PPPBSuN) dzieci rodzące się na terenie Polski objęte są bezpłatnym badaniem przesiewowym słuchu. W latach 2006–15 średnia roczna liczba dzieci z badaniem przesiewowym słuchu wyniosła 373,477. Z przeprowadzonej analizy Centralnej Bazy Danych (CBD) PPPBSuN wynika, że zaledwie 55,8% dzieci zgłasza się na badania kontrolne do specjalistycznych ośrodków. Cel: Celem poniższej pracy jest analiza danych dotycząca zgłaszalności dzieci na poziom diagnostyczny PPPBSuN w poszczególnych regionach Polski z podziałem na województwa oraz próba identyfikacji różnic i podobieństw pomiędzy obszarami. Wyniki: Analizą objęto grupę 182 978 dzieci zarejestrowanych w CBD PPPBSUN pomiędzy 1 czerwca a 30 listopada 2014 r., wśród której znajdowało się 15 049 dzieci wymagających wizyty na poziomie diagnostycznym Programu. 7 888 dzieci nie zgłosiło się na dalszą diagnostykę do ośrodków II poziomu PPPBSuN. Z tej grupy wybrano losowo 3 239 dzieci w celu przeprowadzenia ankiety telefonicznej wśród ich rodziców. Analiza statystyczna danych uzyskanych z ankiety wskazuje, że szacowana zgłaszalność na II poziom wynosi 83,6%. Wnioski: Dzięki przeprowadzonej ankiecie telefonicznej wykryto nieścisłości we wprowadzaniu danych do CBD. Najwięcej nieprawidłowości dotyczyło gromadzenia w CBD informacji na temat nieprawidłowego wyniku badania OAE, a także braku przeprowadzonego badania.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2019, 73, 4; 1-7
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Follow-up on the diagnostic level of children covered by the Universal Neonatal Hearing Screening Program in Poland, divided into voivodships
Autorzy:
Greczka, Grażyna
Zych, Monika
Dąbrowski, Piotr
Gasińska, Anna
Król, Anna
Szyfter-Harris, Joanna
Szyfter, Witold
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397513.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
follow-up
hearing impairment
newborn hearing screening
risk factors
Opis:
Introduction: Thanks to the Polish Universal Neonatal Hearing Screening Program (PUNHSP), all newborns in Poland undergo a free, screening hearing examination. Between 2006 and 2015, the average number of tested children per year was 373,477. According to the analysis of The Central Database (CDB), only 55.8% of the children attended the detailed hearing examinations at the second level of the Program. Aim: The aim of this study is to analyse the dates concerning the attendance of the children at the diagnostic level of PUNHSP in different regions of Poland. Materials and methods: To conduct an analysis of this fact and find out the reasons for low attendance at the second level in 2015, a telephone survey questionnaire was developed for parents who had not registered their babies for further consultation – 3,239 randomly selected parents. Results: The analysis revealed that the number of children examined at the second diagnostic level of the program is in fact much higher than the results of The Central Database show. The actual number is 83.6% as opposed to 55.8%. As a result of the telephone questionnaire some inaccuracies in the input data to the CDB were detected. The main errors in gathering the information for the CDB were incorrect OAE test result and no examination performed. C onclusion: In Poland the worst results (i.e. questionnaire results compared to CDB) for the attendance at the diagnostic level were shown in Pomorskie, Lubelskie, Mazowieckie and Podlaskie regions. In many cases there was a large discrepancy between the reality and the information in the CDB. The improvement of clarity concerning the CDB application is important in order to minimise the possibility of malformation in the CDB.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2019, 73, 4; 1-7
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies