Autor: Pachocka, L.M. - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Polimorfizm TaqIB genu CETP a stężenie lipidów u pacjentów z nadwagą i otyłością
CETP gene TaqIB polymorphism and plasma lipids in patients with overweight and obesity
Autorzy:: Pachocka, L.M.
Wlodarczyk, M.
Nowicka, G.
Klosiewicz-Latoszek, L.
Wolanska, D.
Stolarska, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/874182.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:: nadwaga
otylosc
choroby czlowieka
otylosc brzuszna
polimorfizm
lipidy
gospodarka lipidowa
gen CETP
dlugowiecznosc
lipoproteiny
overweight
obesity
human disease
abdominal obesity
polymorphism
lipid
lipid metabolism
CETP gene
longevity
lipoprotein
Opis:: Wprowadzenie. Obecnie prowadzone badania wskazują na wzrost zgonów u osób z niskim stężeniem cholesterolu w surowicy, które spowodowane jest zmniejszaniem frakcji lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-C) i lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C). Cel. Celem pracy była ocena związku pomiędzy polimorfizmem TaqIB genu CETP, a stężeniami wybranych parametrów gospodarki lipidowej u pacjentów z nadwagą i otyłością. Materiał i metoda. Badaniami objęto 73 osoby w wieku 24-68 lat. Otyłość androidalną stwierdzono u 90,4% kobiet, w tym u 66,7% ze stężeniem HDL-C powyżej 50 mg/dL. Wyniki. Najwięcej z otyłością brzuszną było heterozygot B1B2 (38,1%). Otyłość brzuszna występowała u 48,4% mężczyzn, w tym u 25,8% heterozygot B1B2 oraz u 67,7% z HDL>40mg/dl. Stwierdzono, większe nieistotne statystycznie stężenie TG, TC, LDL-C, procentowej zawartości masy tkanki tłuszczowej (%FM) u pacjentów z genotypem B2B2 w porównaniu do osób z genotypem B1B1 i B1B2. U kobiet wyższe stężenie TC, LDL-C oraz HDL-C stwierdzono w przypadku obecności genotypu B1B2, natomiast większe stężenie wszystkich badanych frakcji lipidowych wykazali mężczyźni z genotypem B2B2, u których stwierdzono także największą zawartość %FM. Wnioski. Uzyskane wyniki wskazują, że u otyłych mężczyzn polimorfizm TagIB może być niezależnym czynnikiem wpływającym na stężenie HDL-cholesterolu.
Background. Ongoing research shows an increase in mortality in patients with low levels of serum cholesterol, which is caused by decreasing the fraction of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and low-density lipoprotein (LDL-C). Objective. The aim of our study was to assess the relationship between the CETP gene TaqI polymorphism and concentrations of selected parameters of lipid metabolism in patients with overweight and obesity. Materials and method. The study involved 73 people aged 24-68 years. Android obesity was found in 90.4% of women, including 66.7% in the HDL-C levels above 50 mg / dL. Results. Most of abdominal obesity was the B1B2 heterozygotes (38.1%). Abdominal obesity was present in 48.4% of men, including 25.8% in B1B2 heterozygotes and in 67.7% of HDL> 40mg/dl. It was found statistically insignificant higher levels of TG, TC, LDL-C, the percentage of fat mass (% FM)in patients with genotype B2B2 compared to those with genotype B1B1 and B1B2. In women, higher levels of TC, LDL-C and HDL-C were found in the presence of B1B2 genotype, whereas a higher concentration of all lipid fractions studied showed the men with the B2B2 genotype, who also had the highest % FM. Conclusions. The results indicate that in obese men TagIB polymorphism may be an independent factor influencing HDLcholesterol.
Źródło:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2012, 63, 2
0035-7715
Pojawia się w:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The association between the insertion/deletion polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene and hypertension, as well as environmental, biochemical and anthropometric factors
Autorzy:: Pachocka, L.
Wlodarczyk, M.
Klosiewicz-Latoszek, L.
Stolarska, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/873284.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Opis:: Background. Arterial hypertension is caused by environmental factors and genetic predisposition. Objective. The aim of this study was to assess the association between the angiotensin converting enzyme (ACE) gene variants and environmental factors, biochemical and anthropometric parameters and the incidence of hypertension. Material and methods. A total of 73 patients, aged 24 to 68, with Body Mass Index (BMI) above 25 kg/m2 took part in this study. Nutrient intake was assessed with a diet based on consumption records. The ACE gene insertion/deletion (I/D) polymorphism was determined by the polymerase chain reaction (PCR) method. Results. Normal pressure predominated in persons with genotype II (59.1%), whereas hypertension in persons with genotype ID (55.2%). The frequency of the D allele was 5% higher in the hypertensive group (53% vs. 48%), but this difference was not statistically significant. The percentage of patients who consumed alcohol and smoked cigarettes in the D allele group was higher than in the I allele group. People with the D allele had lower vitamin D intake and higher copper intake than carriers of the allele I. The highest vitamin D intake was found in people with genotype II, and the differences were significant compared to patients with ID genotype. People with the D allele consumed more carbohydrates and less protein than those with the I allele, but these differences were not statistically significant. Conclusions. Hypertensive subjects were more frequent DD and ID genotypes, whereas normotensive subjects - the II genotype. People with the D allele had lower vitamin D and protein intake, while the carbohydrate and copper intake was higher than those with the I allele. The group with the D allele had a higher percentage of smokers and alcohol drinkers. Our studies have shown a relationship between environmental and genetic factors and hypertension, but more research is needed.
Wprowadzenie. Nadciśnienie tętnicze jest spowodowane przez czynniki środowiskowe i predyspozycje genetyczne. Cel. Celem badań była ocena związku pomiędzy wariantami genu ACE oraz czynnikami środowiskowymi, biochemicznymi i antropometrycznymi a występowaniem nadciśnienia. Materiał i metody. W badaniu wzięło udział 73 pacjentów, w wieku od 24 do 68 lat, z BMI >25kg/m2. Spożycie składników pokarmowych z dietą oceniano na podstawie zapisów spożycia. Polimorfizm I/D genu ACE określono metodą PCR. Wyniki. Prawidłowe ciśnienie dominowało u osób z genotypem II (59,1%), natomiast nadciśnienie u osób z genotypem ID (55,2%). Częstotliwość allelu D była większa o 5% w grupie z nadciśnieniem (53% vs. 48%), jednak różnica ta nie była statystycznie istotna. Odsetek pacjentów, którzy spożywali alkohol i palili papierosy w grupie z allelem D był wyższy niż w grupie z allelem I. Osoby z allelem D charakteryzowały się niższym spożyciem witaminy D i wyższym spożyciem miedzi niż nosiciele allelu I. Największe spożycie witaminy D stwierdzono u osób z genotypem II, a różnice były znaczące w stosunku do pacjentów z genotypem ID. Ludzie z allelem D spożywali więcej węglowodanów i mniej białka niż osoby z allelem I, ale różnice te nie były istotne statystycznie. Wnioski. U osób z nadciśnieniem tętniczym częściej występowały genotypy DD oraz ID, podczas gdy wśród osób z prawidłowym nadciśnieniem – genotyp II. U osób z allelem D było niższe spożycie witaminy D i białka, natomiast większe było spożycie węglowodanów i miedzi niż u osób z allelem I. W grupie z allelem D stwierdzono większy odsetek osób palących papierosy i pijących alkohol. Nasze badania wykazały związek pomiędzy czynnikami środowiskowymi i genetycznymi oraz nadciśnieniem, ale niezbędne są dalsze analizy w tym obszarze.
Źródło:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2020, 71, 2
0035-7715
Pojawia się w:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Pachocka, L.M." wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język