Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Wedrychowicz, H" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Dzieje Katedry i Zakladu Parazytologii Wydzialu Medycyny Weterynaryjnej Szkoly Glownej Gospodarstwa Wiejskiego w latach 1992-2006
History of the Department and Division of Parasitology Faculty of Veterinary Medicine Warsaw Agricultural University in 1992-2006
Autorzy:
Wedrychowicz, H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836408.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka parazytologiczna
badania naukowe
dzialalnosc naukowa
historia
Zaklad Parazytologii
programy nauczania
Warszawa konferencja
dzialalnosc dydaktyczna
Katedra Parazytologii i Inwazjologii
szkoly wyzsze
parazytologia
konferencje
SGGW Warszawa
Wydzial Medycyny Weterynaryjnej
Źródło:
Annals of Parasitology; 2006, 52, 4; 253-257
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przydatnosc metody PCR i jej modyfikacji do diagnozowania inwazji pasozytniczych u przezuwaczy
Autorzy:
Wedrychowicz, H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836684.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
przezuwacze
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
diagnostyka
inwazja pasozytnicza
przydatnosc
Opis:
Sensitivity and specificity are the two most important criteria that define the quality of a diagnostic technique. DNA probes and PCR-based techniques may simplify the diagnosis of parasitic infections. PCR is a powerful diagnostics tool. The method enables detection of even a very small amount of DNA. An extreme sensitivity of the PCR, being a major advantage of the method is also a cause of potentially false positive results. To achieve reliable diagnostic results several modifications have been introduced to the classic PCR procedure. PCR and PCR-based techniques are currently increasingly used for detection of parasitic infections, to differentiate closely related species which are difficult to be recognised with traditional methods, for estimation of parasite burdens, and for the detection of drug resistant strains.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2000, 46, 3; 295-304
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe rodzaje szczepionek przeciwpasozytniczych
Autorzy:
Wedrychowicz, H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/837340.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parazytologia
szczepionki przeciwpasozytnicze
Opis:
The protection of humans and domestic animals against parasitic infections remains a major goal, especially in light of developing of drug resistant strains in many parasite species. "Classic" vaccines are based on attenuated infective stages of protozoan and helminth parasites. Although such vaccines are effective in confering host immunity against several Protozoan (coccidiosis, giardiosis, toxoplasmosis) diseases and one helminth (dictyocaulosis) they are very unstable and expensive. Recombinant techniques enable to obtain protective antigens quickly and in considerable quantities, cultivating of the bacteria and purification of the recombinant protein is less expensive than the maintenance of host animals and isolation of the protective antigens from harvested parasites. Moreover, the cloned protective antigens may be deprived of epitopes responsible for immunopathology. However, at present only one anti-parasite recombinant protein vaccine is commercially available (TickGARD). Such a situation may result from that many protective parasitic antigens cannot be expressed in bacteria or yeast in anative from. DNA vaccines present many advantages over protein ones. Firstly, the antigenic proteins synthesised within the host cell possess an appropriate molecular structure and undergo a posttranslational modifications specific for a native protein. The next advantage of DNA vaccines is that DNA is easier to handle and more resistant than proteins to temperature changes. DNA vaccines are likely to induce novel mechanisms of i mm une response, which may be beneficial in case of parasitic invasions. Costs of DNA vaccines are comparable, and may be even lower, in comparison to recombinant protein vaccines. The main obstacle preventing the use of DNA vaccines is still Jack of the complete knowledge conceming mechanisms of their action. Vaccines based on transgenic plants (=edible vaccines), expressing the protective parasitic antigens, present another promising approach in research on anti-parasitic vaccines. Such vaccines may be of special importance in prevention of infections with gastrointestinal parasites.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2000, 46, 1; 21-27
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szczepionki DNA w prewencji chorob pasozytniczych: stan obecny i perspektywy
Autorzy:
Wedrychowicz, H
Kofta, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836239.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby pasozytnicze
szczepienia genetyczne
parazytologia
prewencja
immunizacja
szczepionki
Opis:
The introduction of genetic or "naked DNA" vaccines may open a new era in vaccinology. DNA vaccination is a relatively simple process: a recombinant vector containing cDNA of the potentially protective pathogen antigen, is delivered to a host organism under the control of a strong promoter. It has been demonstrated that the introduced DNA remains stable as an episome for a long time and does not integrate into a genome of vaccinated organism. The type of immune response elicited by DNA vaccination depends very much on the antigen used and on the way of the vaccine delivery. Generally, DNA vaccination induces Tol-dependent rather than Th2-dependent immune response. DNA vaccines present many advantages over "traditional" ones. Firstly, it is easier to obtain a considerable amount of DNA than similar quantities of purified protective antigen protein. Secondly, the antigenic proteins synthesised within the host cell possess an appropriate molecular structure and undergo a posttranslational modifications specific for the native protein. The posttranslational modifications, for example glycosylation, cannot be introduced during expression of the recombinant protein antigens in bacterial hosts.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 2; 175-180
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Blood leucocyte responses in rats vaccinated with cDNA encoding glutathione-s-transferase of Fasciola hepatica
Autorzy:
Wedrychowicz, H
Jedlina-Panasiuk, L.
Szymanski, P.
Bienkowska-Szewczyk, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839010.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
glutathione s-transferase
blood
Fasciola hepatica
leucocyte level
vaccinated rat
cDNA
rat
leucocyte
Opis:
Changes in blood leucocyte levels were investigated in Spraque-Dowley rats vaccinated with cDNA or protein of glutathione S-transferase (GST) of F. hepatica and subsequently challenged with metacercariae of the liver fluke. The analysis of the leucocyte responses measured in vaccinated rats suggests that the form of antigen used for vaccination intluenced dynamics of white blood cell response to the fluke infection. The most clear differences were observed in neutrophil and eosinophil levels. The weakest reaction of these cells to the challenge infection was observed in rats vaccinated twice with cDNA. In contrast, in rats which received the first antigen dose as cDNA and the second vaccination with GST protein, both neutrophil and eosinophil responses were much higher, especially at 5 and 9 WAI.
Badano reakcję leukocytów krwi szczurów Spraque-Dowley immunizowanych cDNA lub białkiem transferazy S-glutationowej (GST) F. hepatica na inwazję metacerkarii tej przywry. Zwierzęta grupy 3 otrzymały pierwszą dawkę antygenu w formie cDNA a drugą w postaci białka. Próbki krwi do badań pobrano w dniu zarażenia a następne w 1, 5 i 9 tygodniu po zarażeniu (tpz). U szczurów szczepionych cDNA zaobserwowano statystycznie istotne obniżenie liczby limfocytów poczynając od 1 tpz. Największe różnice zaobserwowano w reakcji granulocytów. Szczury immunizowane dwukrotnie cDNA wykazywały najmniejszą eozynofilię zaś u szczurów grupy 3, wystąpiła w 9 tpz eozynofilia i neutrofilia silniej wyrażona niż u szczurów nie immunizowanych.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2001, 47, 4
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies