Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "biological synthesis" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Synteza i aktywność biologiczna pochodnych 2,6-naftyrydyny
Synthesis and biological activity of 2,6-nap hthyridine derivatives
Autorzy:
Wójcicka, A.
Wagner, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172545.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
pochodne 2,6-naftyrydyny
synteza
aktywność biologiczna
2,6-naphthyridine derivatives
synthesis
biological activity
Opis:
2,6-Naphthyridine is one of the six structural isomers of pyridopyridines. This review presents most of the literature data about natural and synthetic 2,6-naphthyridine derivatives and their biological activity. The main goal of this paper is to present various methods for the preparation of 2,6-naphthyridine analogues. Compounds containing 2,6-naphthyridine moiety can be synthesized from different substrates. Most of them have been obtained by cyclocondensation of various pyridine derivatives. During the past twenty years the biological activity of 2,6-naphthyridines have been studied. Presented compounds exhibit anticancer [21, 41], antihypertension [10], and antidepression [25] activity. Some of them can be used in the treatment of heart diseases [22], appetite disturbance, and obsessive states [43, 44]. 2,6-Naphthyridine derivatives with different molecular targets, e.g. topoisomerase [41], SERT [27], and protein kinases [21, 22] inhibitors have also been reported. Many of the 2,6-naphthyridine analogues are histamine H3 [27] and serotonine 5-HT2 [42–44] receptor antagonists.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 3-4; 297-318
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i aktywność biologiczna pochodnych pirolo [3,4-c]pirydyny
Synthesis and biological activity of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives
Autorzy:
Wójcicka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172668.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
pochodne pirolo[3,4-c]pirydyny
synteza
aktywność biologiczna
pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives
synthesis
biological activity
Opis:
Pyrrolo[3,4-c]pyridine is one of the six structural isomers of the bicyclic ring system containing pyrrole moiety condensed with a pyridine nucleus. This review presents most of the literature data about synthetic pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives and their biological activity. S. Gabriel and J. Colman [4] discovered this isomer for the first time and named it “merimine” [Fig. 3]. The main goal of this study is the presentation of various methods for the preparation of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives. Compounds containing the pyrrolo[3,4-c]pyridine scaffold can be synthesized from different substrates, but the syntheses may be classified into two main categories: annulation of pyrrole ring onto pyridine derivatives or annulation of pyridine ring onto pyrrole derivatives. Biological investigations have shown that pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives have a wide spectrum of actions. Most of them have been studied as analgesic and sedative agents [35–40]. Antitumor [19, 42, 45], antiviral [27], antituberculostatic [43] activities have been found. Pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives can also be used in the treatment of nervous [20, 41] and immune [19, 42] system diseases.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 3-4; 251-276
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies