Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Vilapara, K." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
An efficient solid phase one port synthesis of Novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives from 4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one and evaluation of their antimicrobial activity
Autorzy:
Prajapati, D. R.
Vilapara, K. V.
Naliapara, Y. T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412307.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
1,2,4-triazole
4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one
antibacterial
antifungal
biological assai
Opis:
A series of novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives was synthesized from 5-amino-1,2,4-triazole and biologically active morpholinone amine in excellent yield as promising class of antimicrobial agents. The antimicrobial activities were investigated against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus pyogen, Candida albicans, Aspergillusniger, Aspergillusclavatus and compared with standard drugs Ampicillin, Chloramphenicol, Norfloxacin and Griseofulvin. All the synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C and mass spectroscopy. The result of antimicrobial activity data revealed that compound 4f,4g and 4i were found more active against bacterial species and compound 4c, 4d, 4g, 4i and 4jwere found more active against fungal strain, while other compounds shows moderate to law activity against microbes.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 14, 1; 12-21
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and antimicrobal activities of some novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
Autorzy:
Gami, S. P.
Vilapara, K. V.
Khunt, H. R.
Babariya, J. S.
Naliapara, Y. T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412170.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
5-amino-1,2,4-triazole
ketene dithioacetal
antimicrobial activity
triazolopyrimidine
Opis:
A convenient synthesis of substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine was carried out by the reaction of various ketene dithioacetals with 5-amino 1,2,4-triazole in methanol in presence of sodium methoxide. The newly synthesized compound were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, MS, elemental analysis and screened for their antimicrobial activity against various strains of bacteria and fungi.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 2; 127-134
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Two Step One-Pot Synthesis of Novel 5-(4-Fluorophenyl)-1H-Beno[e][1,4]Diazepin-2(3H)-One and it’s Base Catalyzed Transformation to N-Alkyl and C-3 Arylidene Derivatives
Autorzy:
Patel, Anil S.
Khunt, H. R.
Ghelani, S. M.
Babariya, J. S.
Vilapara, K. V.
Naliapara, Y. T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412124.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
benzodiazepines
base catalyzed
cross-aldol
Opis:
We have demonstrated two step one-pot synthesis of novel 5-(4-Fluorophenyl)-1H-Beno[e][1,4]Diazepin-2(3H)-one using 2-Amino-4’-fluorobenzophenone as initial stating material. The small library of N-alkylation and C-3 benzylidene derivatives have been synthesized by base catalyzedreaction of 5-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one (3) nucleus with various alkyl halides and aromatic aldehydes respectively.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 2; 106-115
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies