Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "chalcones" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Spectral correlations in some substituted styryl (E)-4-((2-oxopropyl) diazenyl) benzoic acids
Autorzy:
Sathiyendiran, V.
Sekar, K. G.
Thirunarayanan, G.
Arulkumaran, R.
Sundararajan, R.
Kamalakkannan, D.
Suresh, R.
Manikanadan, V.
Vijayakumar, R.
Vanangamudi, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412199.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Oxo-propyl diazenyl benzoic acid chalcones
IR spectra
NMR spectra
Hammett equation
Regression analysis
Opis:
A series of titled compounds were prepared and analyzed their purities by literature method. The infrared and NMR spectral group frequencies of the compounds were assigned and correlated with Hammett substituent constants, F and R constants using single and multi linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the above spectral frequencies was discussed.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 1; 33-43
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, and spectral Hammett correlation analysis of some (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds
Autorzy:
Balaji, S.
Vijayakumar, R.
Manikandan, V.
Senbagam, R.
Rajarajan, M.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1182925.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
(e)-5-chloro-2-hydroxyphenyl chalcones
synthesis
uv
ir and nmr spectra
hammett correlation analysis
substituent effect
Opis:
A series of substituted of (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds by cross-aldol condensation reaction of 5-chloro-2-hydroxy acetophenone with various substituted benzaldehyde in the presence sodium hydroxide (base). The synthesized substituted (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds was characterized by physical constants, UV, FT-IR, 1H & 13C-NMR spectral data. All the spectral data of substituted (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds has been Hammett correlation with linear regression analyses.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 49, 2; 144-161
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of substituent effects and antimicrobial activities of some 2ʹ,5ʹ-dimethyl phenyl chalcones
Autorzy:
Joseph, S. J.
Kamalakkannan, D.
Arulkumaran, R.
Sakthinathan, S. P.
Suresh, R.
Sundararajan, R.
Vijayakumar, S.
Ranganathan, K.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412597.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
substituted styryl 2
5ʹ-dimethyl phenyl chalcones
UV spectra
IR spectra
NMR spectra
substituent effects
antimicrobial activities
Opis:
Some 2ʹ,5ʹ-dimethyl phenyl chalcones have been synthesized by Crossed-Aldol condensation between 2,5-dimethyl acetophenone and various substituted benzaldehydes using catalytic amount of sodium hydroxide and ethanol. The yields of the chalcones are more than 93 %. The purities of these chalcones have been checked by their physical constants, UV, IR, NMR and MASS spectral data. The spectral data of these chalcones have been correlated with Hammett sigma constants, F and R parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effects of substituents on the spectral group frequencies have been discussed. The anti-microbial activities of these chalcones have been evaluated using Bauer-Kirby method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 5; 99-123
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies