Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Correlation analysis" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Synthesis, and spectral Hammett correlation analysis of some (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds
Autorzy:
Balaji, S.
Vijayakumar, R.
Manikandan, V.
Senbagam, R.
Rajarajan, M.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1182925.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
(e)-5-chloro-2-hydroxyphenyl chalcones
synthesis
uv
ir and nmr spectra
hammett correlation analysis
substituent effect
Opis:
A series of substituted of (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds by cross-aldol condensation reaction of 5-chloro-2-hydroxy acetophenone with various substituted benzaldehyde in the presence sodium hydroxide (base). The synthesized substituted (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds was characterized by physical constants, UV, FT-IR, 1H & 13C-NMR spectral data. All the spectral data of substituted (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds has been Hammett correlation with linear regression analyses.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 49, 2; 144-161
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and spectral Hammett correlation analysis of some (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one compounds
Autorzy:
Christuraj, P.
Rajakumar, P. R.
Geetha, C.
Vanangamudi, G.
Arulkumran, R.
Manikandan, V.
Sundararajan, R.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1179576.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
(E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones
FT-IR and NMR spectra
Hammett correlation analysis
Substituent constants
Substituent effects
UV
Opis:
A series of substituted of (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one compounds by cross-aldol condensation reaction of 5-bromothiophene-2-carbaldehyde with various substituted acetaldehyde in the presence sodium hydroxide (base). The synthesized substituted (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one compounds was characterized by physical constants, UV, FT-IR, 1H & 13C-NMR spectral data. The group frequencies of infrared ʋ(cm-1) of CO s-cis and s-trans, CH in-plane and out of plane, CH=CH out of plane, >C=C< out of plane modes, NMR chemical shifts δ (ppm) of Hα, Hβ, CO, Cα and Cβ of these chalcones were correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters using single and multi-regression analyses.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 74; 15-35
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and effects of substituent on (E)-styryl-3-methyl-2-thienyl chalcones
Autorzy:
Christuraj, P.
Geetha, C.
Vanangamudi, G.
Arulkumaran, R.
Manikandan, V.
Rajakumar, P. R.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1161056.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
(E)-3-(3-methylthiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones
FT-IR & NMR spectra
Fly-ash:H3PO4 nanocatalyst
Hammett correlation analysis
Substituent effects
UV
solvent-free synthesis
Opis:
Series of eleven substituted of (E)-3-(3-methylthiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones compounds by cross-aldol condensation reaction of 3-methylthiophene-2-carbaldehyde with various substituted acetaldehyde in the occurrence of Fly-Ash: H3PO4 catalyst. The effect of catalytic activity of this fly-ash:H3PO4 nanocatalyst was studied with the obtained yield of products under solvent-free conditions. The synthesized substituted (E)-3-(3-methylthiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one compounds was characterized by physical constants, UV, FT-IR, 1H & 13C-NMR spectral data. The infrared group frequencies of ʋ(cm-1) of COs-cis & s-trans, CHip and CHop, CH=CHop, >C=C
Źródło:
World Scientific News; 2018, 112; 55-73
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Correlation analysis of substituted 2-((phenyl amino)methyl)-1,2-dihydro-5-(3-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiones
Autorzy:
Thirunarayanan, G.
Kamalkkannan, D.
Suresh, R.
Sakthinathan, S. P.
Sundararajan, R.
Arulkumara, R.
Manikandan, R.
Vanangamudi, G.
Sathiyendiran, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1194047.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
1-2-4-triazole
Hammett constants
IR spectral
NMR spectral
Swain-Lupton’s parameters
correlation
multi-regression analysis
Opis:
A series of substituted 2-((phenyl amino)methyl)-1,2-dihydro-5-(3-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione compounds were synthesized and examined their purities as per the literature. The IR spectra of νC=N, νC=S, νNH and νCOC frequencies and NMR chemical shifts (ppm) of δNH, δOCH3, δCH2, δC=N, δC=S, δOCH3 and δCH2 are also assigned. The assigned IR and both 1H NMR and 13C NMR spectral data have been correlated with Hammett substituent constants and Swain-Lupton’s parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the above spectral data has been studied.
Źródło:
World Scientific News; 2015, 12; 24-43
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies