Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bryła, M." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Zastosowanie butylowanego hydroksytoluenu w kriokonserwacji nasienia knura
The use of butylated hydroxytoluene in cryopreservation of boar semen
Autorzy:
Trzcinska, M.
Bryla, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843851.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
rozrod zwierzat
trzoda chlewna
knury
nasienie
kriokonserwacja
butylohydroksytoluen
jakosc plemnikow
zdolnosc zapladniajaca
Opis:
Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu dodatku butylowanego hydroksytoluenu (BHT) do rozcieńczalnika mrożeniowego na jakość plemników knura oraz ich zdolność zapładniającą po procedurze zamrażania-rozmrażania. Nasienie pochodzące od 5 knurów (36 ejakulaty) kriokonserwowano w rozcieńczalniku żółtkowo-laktozowo-glicerolowym uzupełnionym różnymi stężeniami BHT: 0 mM (kontrola); 1,0 mM (R1); 1,5 mM (R2); 2,0 mM (R3). Jakość nasienia po rozmrożeniu oceniano na podstawie: ruchliwości plemników (CASA; ruch całkowity – TM, ruch postępowy – PM), translokacji fosfatydyloseryny (Annexin-V-FLuos Staining Kit) oraz stopnia fragmentacji DNA (TUNEL Assay). Jednocześnie kriokonserwowane nasienie użyto do inseminacji loszek, a zdolność zapładniającą plemników określano na podstawie skuteczności inseminacji oraz liczby prawidłowych morfologicznie zarodków ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA. Najwyższy odsetek plemników o ruchu postępowym oraz plemników żywych stwierdzono w rozcieńczalniku R3 (74,8 ±4,4% oraz 63,7 ±5,8%) w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym (38,3 ±2,8% oraz 36,1 ±2,6%). Jednocześnie stwierdzono, że dodatek BHT do rozcieńczalnika mrożeniowego nie indukuje wzrostu odsetka plemników wczesnoapoptotycznych po rozmrożeniu, w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym. Niezależnie od zastosowanego rozcieńczalnika mrożeniowego, procedura zamrażania-rozmrażania nie indukuje fragmentacji DNA w plemnikach knura. Najwyższą liczbę zarodków prawidłowych morfologicznie uzyskano od loszek inseminowanych nasieniem kriokonserwowanym w rozcieńczalniku z dodatkiem 1,5 mM BHT. Nie wykazano różnic w jakości zarodków, ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA, uzyskanych od loszek inseminowanych nasieniem mrożonym w badanych rozcieńczalnikach.
The objective of the study was to determine the effect of butylated hydroxytoluene (BHT) on the quality and fertilizing capacity of frozen-thawed (FT) boar semen. Semen from five boars (36 ejaculates) was resuspended in lactose-egg yolk-glycerol extender supplemented with 0 (control), 1.0 (R1), 1.5 (R2) or 2.0 mM BHT (R3). Sperm quality was assessed based on motility (CASA; TM: total motility; PM: progressive motility), phosphatidylserine (PS) translocation across the plasma membrane (Annexin-V-FLuos Staining Kit) and DNA fragmentation (TUNEL Assay). The FT semen was also used for intrauterine artificial insemination (AI) of synchronized gilts. The fertilizing capacity of the FT semen was assessed on the basis of the gilt insemination rate and the number of morphologically normal embryos. The quality of the preimplantation embryos was determined by observing a TUNEL-positive reaction. The highest percentage of progressive motile and viable spermatozoa was noted in extender R3 (74.8 ±4.4% and 63.7 ±5.8%), as compared with the control (38.3 ±2.8% and 36.1 ±2.6%). The addition of BHT to the extender did not increase early apoptotic changes in the frozen-thawed spermatozoa with respect to the control. Irrespective of the variant of the extender, cryopreservation and thawing did not induce fragmentation in the boar spermatozoa. The highest number of morphologically normal embryos from inseminated gilts was observed in the case of semen cryopreserved in extender supplemented with 1.5 mM BHT. No significant differences were observed in DNA fragmentation in the expanded blastocysts from gilts inseminated with FT semen cryopreserved in the extenders analysed.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2016, 12, 2
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie nowych antybiotyków w konserwacji nasienia knura w stanie płynnym
The use of new antibiotics for preservation of boar semen in liquid form
Autorzy:
Bryla, M.
Trzcinska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843591.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
rozrod zwierzat
trzoda chlewna
knury
nasienie
konserwowanie nasienia
rozcienczalniki
antybiotyki
polimyksyna B
florfenikol
daptomycyna
Opis:
Celem pracy było przygotowanie modyfikacji rozcieńczalnika, stosowanego do przechowywania nasienia knura, zawierającego antybiotyki: polimyksynę B, florfenikol i daptomycynę. Badania prowadzono w celu uzyskania rozcieńczalnika umożliwiającego utrzymanie wysokiej wartości biologicznej nasienia konserwowanego w stanie płynnym przez okres sześciu dni. Nasienie pochodzące od 5 knurów (30 ejakulatów) rozcieńczano w rozcieńczalniku kontrolnym (Biosolwens Plus) oraz w rozcieńczalnikach R1, R2 i R3, zawierających odpowiednio: polimyksynę B, florfenikol i daptomycynę. Ocenę jakości przechowywanego nasienia przeprowadzono za pomocą systemu CASA, oceniając całkowity i postępowy ruch plemników. Na podstawie zmian apoptotycznych określono odsetek plemników żywych (YO-PRO-1-/PI-), wykazujących zmiany apoptotyczne (YO-PRO-1+/PI-), z wysokim potencjałem mitochondrialnym (JC-1+) i wykazujących fragmentację DNA (TUNEL+). Wykazano, że rozcieńczalnik uzupełniony 200 μg florfenikolu zapewnia najwyższą jakość nasienia knura podczas 6-dniowego przechowywania.
The aim of this study was to prepare a modification of the diluent used for liquid storage of boar semen, containing the antibiotics polymyxin B, florfenicol or daptomycin. The study was conducted in order to obtain a diluent enabling semen preserved in liquid form for six days to retain its high biological value. Semen from six boars (30 ejaculates) was diluted in a control extender (Biosolwens Plus) and extenders R1, R2 and R3 containing polymyxin B, florfenicol and daptomycin, respectively. The quality of the stored semen was evaluated on the basis of sperm motility, using a CASA system (TM: total motility; PM: progressive motility) and on the percentage of viable sperm (YO-PRO-1-/PI-), sperm with apoptotic-like changes (YO-PRO-1+/PI-), sperm with mitochondrial activity (JC-1+) and sperm with DNA fragmentation (TUNEL+). Our research showed that supplementation with 200 μg florfenicol ensures the highest quality of boar semen during 6-day storage
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2015, 11, 3
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Motility, mitochondrial membrane potential and ATP content of rabbit spermatozoa stored in extender supplemented with GnRH analogue [des-Gly10, D-Ala6]-LH-RH ethylamide
Autorzy:
Gogol, P.
Trzcinska, M.
Bryla, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/32384.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
The present study was aimed to determine the effect of GnRH analogue [des-Gly10, D-Ala6]-LH-RH ethylamide on the quality of rabbit spermatozoa stored at 17℃ for 3 days. Semen from 5 bucks (13 ejaculates) was used in the experiment. Ejaculates were divided and diluted at a 1:10 ratio with rabbit semen extender Galap (IMV, France) (Control) or with Galap extender supplemented with GnRH analogue [des-Gly10, D-Ala6]-LH-RH ethylamide (50 μg/ml) and stored for 3 days. Sperm motility parameters, mitochondrial membrane potential (MMP) and ATP content were assessed on each day of the experiment. Motility analysis was performed using a computer-assisted sperm analysis (CASA) system. The following sperm motility parameters were recorded: total motile spermatozoa, progressively motile spermatozoa, curvilinear velocity, straight-line velocity, average path velocity, linearity, straightness and amplitude of lateral head displacement. MMP was evaluated using JC-1 fluorescent dye. ATP content was assessed using a bioluminescence method. The addition of GnRH analogue [des-Gly10, D-Ala6]-LH-RH ethylamide to Galap extender did not affect any of the quality parameters studied. However, in both groups (Control and GnRH), significant changes in motility parameters (except straight-line velocity) and proportion of spermatozoa showing high MMP and ATP content were observed throughout 3 days of storage.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2014, 17, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Apoptotic - like changes of boar spermatozoa in freezing media supplemented with different antioxidants
Autorzy:
Trzcinska, M.
Bryla, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31642.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
This study evaluated the effect of supplementing the freezing extender with exogenous antioxidants on apoptotic-like changes in post-thaw boar spermatozoa. A total of 36 ejaculates were resuspended in standard lactose-egg yolk-glycerol extender supplemented with antioxidant to final concentrations of 0 (as control), 2.5mM GSH (group I), 5.0 mM GSH (group II), 150 IU/mL SOD (group III), 300 IU/mL SOD (group IV), 200 IU/mL CAT (group V), 400 IU/mL CAT (group VI), 150 IU/mL SOD+200 IU/mL CAT (group VII), 300 IU/mL SOD+400 IU/mL CAT (group VIII). Sperm motility and apoptotic-like changes were determined before and after freeze-thawing. The various markers of apoptotic-like changes were measured: plasma membrane permeability by YO-PRO-1/PI assay, phosphatidylserine (PS) translocation across the plasma membrane using fluorescein-labeled Annexin-V, mitochondrial transmembrane potential detected by JC-1, and DNA fragmentation evaluated by TUNEL assay. The highest percentage of progressive motile sperm was noticed in group II (PM% 64.2±15.4) compared with control (PM% 36.8±5.5). The supplementation of 400 IU/mL CAT (group VI) revealed significant (P<0.01) reduction of apoptotic-like changes (YO-PRO-1⁺/PI⁻: 13.1±7.5%, AnV⁺/PI⁻: 9.9±4.1%) in frozen-thawed spermatozoa compared with extendersupplemented with200 IU/mL CAT (groupV). Irrespectiveof the concentrationused, SOD and CAT in combination (group VII and group VIII) significantly (P<0.01) improved post-thaw sperm survival compared with the control. Evaluation by TUNEL assay revealed that cryopreservation and thawing did not induce DNA fragmentation in boar spermatozoa.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2015, 18, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies