Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Tomaszewski, P." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Palladium Catalyst in the HBIW Hydrodebenzylation Reaction. Deactivation and Spent Catalyst Regeneration Procedure
Autorzy:
Maksimowski, P.
Gołofit, T.
Tomaszewski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358843.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
HBIW hydrodebenzylation
palladium-based catalyst
Pd/C deactivation
spent Pd/C catalyst regeneration
Opis:
The polycyclic nitramine 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12- hexaazaisowurtzitane (HNIW, CL-20) is synthesized via hydrodebenzylation of 2,4,6,8,10,12-hexabenzyl-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane (HBIW) over a palladium-based catalyst. This process is the key step in the synthesis of CL-20, a compound with unique energetic and explosive characteristics. The use of CL-20 is restricted at present by the high cost of the hydrodebenzylation process, during which the palladium-based catalyst becomes rapidly deactivated. The catalyst deactivation has now been shown to consist of deposition of the reaction products on the carbon support with simultaneous blocking of the active centers by these products. The HBIW decomposition products can permanently combine with palladium, thereby reducing the number of the active centers on the catalyst. Other byproducts clog the pores of the active carbon and reduce both the surface area of the active carbon and the pore volume. The reaction yield is also reduced by aggregation of palladium particles. A palladium catalyst regeneration procedure which has now been developed, consists of heating the catalyst for a specific time at 350 °C in a nitrogen and water vapour stream, and allows partial recovery of the activity of the palladium catalyst in a subsequent HBIW hydrodebenzylation reaction. The specific area and overall pore volume of the regenerated catalyst are also enhanced. The yield from the HBIW hydrodebenzylation reaction using the regenerated catalyst was ca. 42%.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2016, 13, 2; 333-348
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania reakcji nitrowania toluenu za pomocą mieszaniny kwas azotowy(V)/dichlorometan
Nitration of toluene by a nitric(V) acid/dichloromethane mixture
Autorzy:
Nastała, A.
Maksimowski, P.
Tomaszewski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92685.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
selektywnie nitrowanie
nitrotoluen
kwas azotowy(V)/dichlorometan
selective nitration
nitrotoluene
nitric(V) acid/dichloromethane
Opis:
W wyniku przeprowadzonych badań zbadany został wpływ różnych czynników na reakcję nitrowania toluenu przy użyciu 100% kwasu azotowego(V) i mieszaniny kwas azotowy(V)/ dichlorometan. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że zawartość izomeru meta maleje wraz z obniżeniem temperatury reakcji. W przypadku zakresu temperatur (25 ÷ –10) °C zawartość tego izomeru w produktach reakcji była niższa niż dla analogicznego zakresu w przypadku 100% kwasu azotowego(V). Z kolei w zakresie (–20 ÷ –30) °C wyniki dla obu czynników nitrujących były podobne i wynosiły około 2,6% m-nitrotoluenu. Przy nitrowaniu mieszaniną kwas azotowy(V)/dichlorometan należy stosować znacznie większy nadmiar kwasu azotowego(V) niż w przypadku 100% kwasu azotowego(V). Reakcja nitrowania mieszaniną kwas azotowy(V)/dichlorometan jest znacznie mniej egzotermiczna i łatwiejsza w kontroli niż nitrowanie 100% kwasem azotowym.
This work has studied the effects on the nitration of toluene by 100% nitric(V) acid and a nitric(V) acid/dichloromethane mixture. The results show that the amount of meta-nitrotoluene decreases with decreases in reaction temperature. From 25 °C to –10 °C the amount of metanitrotoluene was less than for nitrating toluene by a nitric(V)acid/dichloromethane mixture than for nitration by 100% nitric(V) acid. Furthermore, from –20 °C to –30 °C results were similar with 2.6% of meta-nitrotoluene in the reaction products. An excess of nitric(V) acid in the nitration of toluene by the nitric(V) acid/dichloromethane mixture than in nitration by 100% nitric(V) acid. Nitration by the nitric(V) acid/dichloromethane mixture is less exothermic and easier to control than nitration by 100% nitric(V) acid.
Źródło:
Materiały Wysokoenergetyczne; 2018, T. 10; 46-58
2083-0165
Pojawia się w:
Materiały Wysokoenergetyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Managing water safety in healthcare. Part 1 – Strategies and approaches for waterborne pathogen control
Autorzy:
Bilinski, P.
Holownia, P.
Parafinska, K.
Tomaszewski, W.
Kapka-Skrzypczak, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50162.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Opis:
Summaries in 2 parts are presented from a conference held in London at the Royal Society for Public Health on 16-17 May 2012, on the latest developments in dealing with waterborne hospital-acquired infections (nosocomial), from the UK perspective. Also included were some views from continental Europe. The first part, focuses on management strategies and plans that are either in use or recommended by domestic/international guidelines, such as the WHO, for prevention, control and risk assessment of disease outbreaks resulting from the presence of these pathogenic microorganisms in water appliances/supplies. Various solutions are discussed, some more effective than others, but all require a comprehensive strategy and technical expertise run by properly trained and dedicated professionals.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2012, 19, 3
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Managing water safety in healthcare. Part 2 – Practical measures and considerations taken for waterborne pathogen control
Autorzy:
Bilinski, P.
Holownia, P.
Wojtyla, C.
Parafinska, K.
Tomaszewski, W.
Kapka-Skrzypczak, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51552.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2012, 19, 4
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modyfikowanie HTPB (α,ω-dihydroksypolibutadienu) w reakcjach estryfikacji, silanizacji, epoksydacji i uwodornienia
Modification of HTPB (α,ω-dihydroxypolibutadiene) by esterification, silanization, epoxidation and hydrogenation
Autorzy:
Chmielarek, M.
Maksimowski, P.
Gołofit, T.
Cieślak, K.
Pawłowski, W.
Tomaszewski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92704.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
α, ω-dihydroksypolibutadienu
HTPB
modyfikacje HTPB
pochodne HTPB
hydroxyl-terminated polybutadiene
modification of HTPB
HTPB derivatives
Opis:
α,ω-Dihydroksypolibutadien (HTPB) jest cennym komonomerem do otrzymywania poliuretanów. Dzięki swoich specyficznym właściwościom, nadaje tym tworzywom mrozoodporność i świetne właściwości mechaniczne, szczególnie w niskich temperaturach. Tak otrzymywane poliuretany znajdują zastosowanie w produkcji stałych paliw rakietowych używanych w napędach rakiet kosmicznych i wojskowych, a także są podstawą mrozoodpornych klejów i lepiszcz oraz materiałów izolacyjnych. Współczesne badania nad doborem lepiszcza wskazują na zastosowanie polimerów wysokoenergetycznych lub modyfikacji dotychczas stosowanych polimerów polepszających ich właściwości. W nowoczesnych rakietowych materiałach pędnych polimerowe lepiszcze, może zostać zastąpione odpowiednim wysokoenergetycznym związkiem chemicznym, czyli polimerem z wbudowanymi grupami energetycznymi, takimi jak azydkowa lub nitrowa. W prezentowanym artykule przedstawione zostaną wyniki badań nad takimi sposobami modyfikacji HTPB, które zapewnią jego rozszerzoną aplikację.
HTPB is a valuable comonomer for the preparation of polyurethanes. Thanks to its specific properties, it gives these materials frost resistance and excellent mechanical properties, especially at low temperatures. The polyurethanes thus obtained are used in the production of propellants used in space and military rocket propulsion, and are the basis for frost-resistant adhesives and insulating materials. Research on the selection of binder indicates the use of high energy polymers or modifications of previously used polymers improving their properties. The results of research on ways of changing the properties of HTPB through its modification and thus an increase of application possibilities will be presented.
Źródło:
Materiały Wysokoenergetyczne; 2018, T. 10; 30-45
2083-0165
Pojawia się w:
Materiały Wysokoenergetyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In-Compost Biodegradation of PLA Nonwovens
Badania biorozkładu materiałów włókninowych wytworzonych z PLA w warunkach kompostowych
Autorzy:
Gutowska, A
Jóźwicka, J.
Sobczak, S.
Tomaszewski, W.
Sulak, K.
Miros, P.
Owczarek, M.
Szalczyńska, M.
Ciechańska, D.
Krucińska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/231645.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
PLA
nonwovens
biodegradation
composting
biodegradacja
warunki kompostowe
materiały degradowalne w środowisku naturalnym
Opis:
Presented in this work are the results of an investigation into the biodegradation of selected nonwoven materials made of commercial poly[(DL)-lactide] – PLA 6252D supplied by Nature Works® LLC, USA. The biodegradation was examined under laboratory conditions, simulating composting by the mass-loss method at constant process parameters: temperature t = 58 ± 2 °C, pH 7 and inoculum humidity W = 52.6%. The nonwovens examined, with a surface density of about 60 g/m2, revealed a varied crystallinity degree in the range of 10.4 - 35.6% and fibre diameter of 8.2 - 10.9 μm. The nonwovens were formed by the spun-bond method from a melt at 211 - 213 °C on a laboratory stand. The commercial PLA 6252D was also examined. The polymer PLA 6252D and nonwoven materials made thereof are entirely biodegradable in the research environment applied, and after 16 weeks of biodegradation weight loss in the materials reaches 100%.
Rozwój wiedzy w obszarze ochrony środowiska oraz rozporządzenia unijne stały się impulsem do ciągłego poszukiwania nowych materiałów, które będą degradowalne w środowisku naturalnym, a tym samym wzrastającą potrzebę wykorzystywania innowacyjnych metod badań ich biorozkładu. W artykule przedstawiono wyniki badań biorozkładu wybranych materiałów włókninowych wytworzonych z komercyjnie dostępnego poli[(DL)-laktydu)] – PLA o symbolu 6251D (Nature Works® LLC, USA). Badania prowadzono w symulowanych warunkach kompostowania laboratoryjnego, metodą wyznaczania ubytku masy w temperaturze 58 ± 2 °C, wilgotności podłoża badawczego 52.6% i przy odczynie środowiska pH 7. Włókniny poddane ocenie biodegradowalności o masie powierzchniowej ok. 60g/m2 charakteryzowały się różnymi stopniami krystaliczności w zakresie 10.4 - 36.5% i średnicami włókien w przedziale 8.2 - 10.9 μm. Formowano je ze stopu techniką spun-bonded w zakresie temperatur 211 - 213 °C. Badaniom biodegradacyjnym poddano również handlowy polimer PLA 6251D.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2014, 5 (107); 99-106
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies