Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Schiff Bases" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Synthesis, spectral correlations and biological activities of some (E)-[4-(substituted benzylidene amino)phenyl] (phenyl) methanones
Autorzy:
Mayavel, P.
Thirumurthy, K.
Dineshkumar, S.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412136.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Schiff's bases
fly-ash
PTS
IR spectra
NMR spectra
Hammett correlation
Opis:
A series of Schiff’s bases have been synthesized by fly-ash:p-toluenesulfonic acid (fly-ash:PTS) catalyzed microwave assisted oxidative coupling of arylamines and substituted benzaldehydes under solvent-free condition. The synthesized Schiff’s bases are characterized by their physical constants, analytical and spectroscopic data. The group frequencies of imines such as IR (v, cm–1) and NMR (δ, ppm) spectral data was correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters using single and multi-linear regression analysis. The antimicrobial activities of these Schiff’s bases have been studied using Bauer-Kirby method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 20, 2; 145-159
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, Assessment of substituent effect and Antimicrobial activities of some substituted (E)-N-benzylidene-4H-1,2,4-triazol-4-amines
Autorzy:
Senbagam, R.
Rajarajan, M.
Vijayakumar, R.
Manikandan, V.
Balaji, S.
Vanangamudi, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1194005.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
IR and NMR spectra
QSAR study
UV
antimicrobial study
heterocyclic Schiff bases
synthesis
Opis:
Schiff H., Justus Liebigs Annalen der Chemie. 131(1) (1864) 118-9. [2] Lau K. Y., Mayr A., Cheung K. K., Inorgnic Chimica Acta. 285 (1999) 223-232. [3] Shawali A. S., Harb N. M. S., Badahdah K. O., Journal of Heterocyclic Chemistry. 22 (1985) 1397-1403. [4] Gupta K. C., Sutar A. K., Coordination Chemistry Review. 252 (2008) 1420-1450. [5] Yuan M., Zhao F., Zhang W., Wang Z. M., Gao S., Inorgnic Chemistry. 46 (2007) 11235-42. [6] Nakaic T., Meddu S., Kurahashi T., Japan Patent. 7389932 (1973); Chemical Abstracts. 81(1974) 65182. [7] Quraishi Harion M. A., Sharma K., Journal of Materials Chemistry and Physics. 78 (2002) 18-21. [8] Ramesh S., Rajeshwari S., Elctrochimica Acta. 49 (2004) 811-820. [9] Colter R. J., Matzner M., Ring terming poly, Part B-1, ‘Heterocyclic Ring’ Academic, New Youk, (1972). [10] Popp. F. D., Journal of Organic Chemistry. 26 (1961) 1566-1568. [11] Rao X., Huang X., He L., Song J., Song Z., Shang S., Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening. 15 (2012) 840-844. [12] Hadjipavlou-litina D. J., Geronikaki A. A., Letters in Drug Design & Discovery. 15 (1996) 199-206. [13] Tiwary M., Naik S. N., Tiwari D. K., Mittal P. K., Yadav S., Journal of vector Brone Diseases. 44 (2007) 198-204. [14] Solak N., Rollas S., Arkivoc. (2006) 173-181. [15] Wadher S. J., Puranik M. P., Karande N. A., Yeole P. G., International Journal of Pharm Tech Research 1 (2009) 22-33. [16] Cates A. L., Rasheed S. M., Pharmaceutical Research 6 (1984) 271-273. [17] Sakthinathan S. P., Suresh R., Mala V., Sathiyamoorthi K., Kamalakkannan D., Ranganathan K., John Joseph S., Vanangamudi G., Thirunarayanan G., International Journal of Scientific Research and Knowledge, 1(11) (2013) 472. [18] Sakthinathan S. P., Suresh R., Mala V., Sathiyamoorthi K., Kamalakkannan D., Ranganathan K., Arulkumaran R., Vijayakumar S., Sundararajan R., Vanangamudi G., Thirunarayanan G., International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy. 6 (2013) 77. [19] Suresh R., Kamalakkannan D., Ranganathan K., Arulkumaran R., Sundararajan R., Sakthinathan S. P., Vijayakumar S., Sathiyamoorthi K., Mala V., Vanangamudi G., Thirumurthy K., Mayavel P., Thirunarayanan G., Spectrochim. Acta, 101A (2013) 239. [20] Arulkumaran R., Vijayakumar S., Sakthinathan S.P., Kamalakkannan D., Ranganathan K., Suresh R., Sundararajan R., Vanangamudi G., Thirunarayanan G., Journal of Chilean Chemical Society. 2 (2013) 58. [21] Thirunarayanan G., Gopalakrishnan M., Vanangamudi G., Spectrochemica Acta 67A (2007)1106-1112 [22] Swain C. G., Lupton E. C., Journal of American Chemical Society. 90 (1968) 4328-4337. [23] Bauer A. W., Kirby W. M. M., Sherris J. C., Truck M., American Journal of Clinical Pathology. 45 (1966) 493-498.
Źródło:
World Scientific News; 2015, 8; 176-191
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
FT-IR, 1H and 13C NMR QSAR and molecular docking study on some (E)-2-(2-((aryl)(phenyl)methylene) hydrazinyl)benzo[d]thiazoles
Autorzy:
Muthuvel, I.
Thirunarayanan, G.
Manikandan, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1066169.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
(E)-2-(2-((aryl)(phenyl)methylene)hydrazinyl)benzo[d]thiazoles
Docking analysis
Hammett equation
IR spectra
NMR spectra
QSAR study
Schiff’s bases
Opis:
About six (E)-2-(2-((aryl)(phenyl)methylene)hydrazinyl)benzo[d]thiazoles have been synthesized and characterized by literature data. The infra-red stretching frequencies (ν, cm-1) of NH, CN, C=C and the NMR chemical shifts (δ, ppm) of NH, C=N and ipso carbons were assigned. These spectroscopic data were correlated for studying the QSAR employing Hammett equation with various Hammett substituent constants, Swain-Lupton’s F and R parameters using single and multi-regression analysis. From the results of regression analysis, the QSAR will be predicted by means of effects of substituents on the spectroscopic data of the functional group frequencies. The molecular docking character was evaluated by Schrodinger program, probing analogue docking in Topoisomerase enzymes. The crystallographic enzyme ligand complex (PDB entry 3TTZ) was obtained from the RCSB Protein Data Bank.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 131; 54-74
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies