Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Szala, L." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Analysis of Common Explosives in Different Solvents by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358931.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    NMR spectroscopy
    common explosives
    detection
    Opis:
    The results of systematic multinuclear NMR studies of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT), 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexane (RDX), 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5, 7-tetraazacyclooctane (HMX) and 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) are presented. For comparison of interactions between the analytes and the solvents, experiments in both deuterated DMSO and CDCl3 (where possible) were performed. Complete assignment of the resonance signals for the compounds investigated are presented. Analysis of the high resolution NTO spectra leads to new conclusions about the different reactivities of the N-H protons. The results can be used for many analytical purposes, such as solvent matching for extracting traces of explosives, controlling the purity of various samples etc.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2014, 11, 1; 129-142
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzenu z trinitrorezorcyny
    Synthesis of 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene from trinitroresorcinol
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208623.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    małowrażliwe materiały wybuchowe
    1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzen
    1,3-dietoksy-2,4,6-trinitrobenzen
    trinitrorezorcyna
    low sensitivity explosives
    1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene
    1,3-dietoxy-2,4,6-trinitrobenzene
    trinitroresorcinol
    Opis:
    Wykonano przegląd metod syntezy 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzenu (DATB) w okresie 1884 r. do 2002 r. Opracowano nową metodę syntezy 1,3-dietoksy-2,4,6-trinitrobenzenu (DEtTNB) z trinitrorezorcyny oraz ortomrówczanu trietylu. Następnie związek ten przeprowadzono w 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzen za pomocą amoniaku rozpuszczonego w toluenie. Strukturę cząsteczki prekursora oraz DATB potwierdzono techniką 1H, 13C i 15N NMR. Dla obu związków wykonano badanie techniką różnicowej analizy termicznej sprzężonej z termograwimetrią (DTA-TG). DEtTNB topi się w temp. 121ºC, rozkłada egzotermicznie w 281ºC i można go zaklasyfikować jako materiał wysokoenergetyczny. Otrzymany DATB wykazuje przemianę fazową w 229ºC, topi się w 284ºC i rozkłada egzotermicznie w 325ºC.
    The review of synthesis methods for 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene (DATB) since 1884 to 2002 was performed. A novel method synthesis method of 1,3-diethoxy-2,4,6-trinitrobenzene (DEtTNB) with trinitroresorcinol and diethyl orthoformate was described. Next DEtTNB was transformed to the 1,3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene with ammonia dissolved in toluene. The precursor and final compound structure was confirmed with 1H, 13C i 15N NMR spectroscopy. For both compounds energetic properties examination was performed with differential thermal analysis coupled with thermogravimetry (DTA/TG). DEtTNB melts at 121ºC, and decomposes exothermically at 281ºC. The final compound exhibits a characteristic solid phase change at 229ºC, next melts at 284ºC and decomposes exothermically at 325ºC.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 1; 51-58
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wysokoenergetyczne sole azotetrazolu : otrzymywanie i właściwości
    Synthesis and properties of high energetic azotetrazolate salts
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209955.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    azotetrazolany
    materiały wysokoenergetyczne
    wysokoazotowe materiały wybuchowe
    azotetrazolates
    high-nitrogen explosives
    high energetic materials
    Opis:
    W pracy opisano otrzymywanie sześciu wysokoenergetycznych soli azotetrazolu, w tym dwóch całkowicie nowych pochodnych, o których informacje nie były dotychczas publikowane. Otrzymano dipodstawione sole anionu tetrazolanowego, w których kationami były: jon amonowy, hydrazynowy, guanidynowy, aminoguanidynowy, diaminoguanidynowy, triaminoguanidynowy i semikarbazydowy. Struktury produktów potwierdzono techniką magnetycznego rezonansu jądrowego jąder wodoru i węgla (¹H, ¹³C NMR). Produkty poddano badaniu techniką skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC). Wyznaczono wrażliwość otrzymanych materiałów na tarcie (aparat Petersa) i na płomień.
    The known methods of azotetrazolate salts synthesis are reviewed. The reaction path starting from easily available substrates and giving the highest yield of sodium azotetrazolate pentahydrate was chosen to produce this compound at a laboratory scale. High nitrogen derivatives of azotetrazole were preperaed. Derivatives like ammonium, guanidinium, diaminoguanidinium, triaminoguanidinium, hydrazinium and semicarbazidium were successfully synthesized. The final products were analyzed using elemental analysis, ¹H, ¹³C NMR and DSC techniques. Friction and flame sensitivity of products were examined.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 3; 97-106
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Otrzymywanie i badanie właściwości 1,1,2,2-tetranitroaminoetanu
    Synthesis and properties of 1,1,2,2-tetranitroaminoethane
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208573.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    tetranitroaminoetan
    materiały wysokoenergetyczne
    nitroaminy
    tetranitroaminoethane
    high energetic materials
    nitroamines
    Opis:
    1,1,2,2-tetranitroaminoetan (TNAE) o wysokiej czystości otrzymano w wyniku zasadowej hydrolizy tetranitroglikolurylu z wydajnością wynoszącą 61% wydajności teoretycznej. Strukturę produktu określono na podstawie wyników badań spektroskopowych (1H, 13C NMR, IR). Tetranitroaminoetan rozkłada się egzotermicznie w temperaturze 143°C. Wrażliwość na tarcie TNAE wynosi 160 N, a na uderzenie 1 J. Obliczone wartości prędkości i ciśnienia detonacji TNAE dla gęstości 1,84 g/cm3 wynoszą odpowiednio 9570 m/s i 41,2 GPa.
    The known methods of tetranitroaminoethane (TNAE) synthesis are reviewed. The reaction path starting from easily available substrates and giving the highest yield of TNAE was chosen to produce this compound at a laboratory scale. Solid product of base promoted hydrolysis of tetranitroglycoluril was analyzed using elemental analysis and 1H, 13C NMR. Friction and impact sensitivity of product was examined. Heat of combustion was measured and standard enthalpy of formation was calculated. Detonation parameters were calculated using special thermochemical code.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 2; 257-267
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wysokoazotowe materiały wybuchowe do zastosowań specjalnych
    High-nitrogen energetic materials for special applications
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Dziura, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209425.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    materiały wysokoenergetyczne
    wysokoazotowe materiały wybuchowe
    synteza
    high energetic materials
    high-nitrogen explosives
    synthesis
    Opis:
    W pracy przedstawiono krótką charakterystykę kilkunastu najbardziej perspektywicznych związków z grupy wysokoazotowych materiałów wybuchowych. Dla każdego związku podano parametry wybuchowe oraz najważniejsze właściwości fizyczne. Przegląd obejmuje materiały z grupy pirazoli, furazanów, furoksanów, triazoli, tetrazoli oraz tetrazyn. Dla większości prezentowanych materiałów podano opis metod syntezy.
    This paper briefly reviews the literature on promising high-nitrogen explosive compounds. The synthesis and properties of various high-nitrogen energetic materials are described. For each compounds, detonation and main physical parameters are collected. Review includes compounds from the following class: pyrazoles, furazans, furoxans, triazoles, tetrazoles, and tatrazines.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 38-55
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Otrzymywanie i badanie właściwości 3,6-dihydrazynotetrazyny (DHTz)
    Synthesis and characterization of 3,6-dihydrazinotetrazine
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Dziura, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209441.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    3,6-dihydrazynotetrazyna
    materiały wysokoenergetyczne
    wysokoazotowe materiały wybuchowe
    3,6-dihydrazinotetrazine
    high-nitrogen explosives
    high energetic materials
    Opis:
    W pracy opisano otrzymywanie 3,6-dihydrazynotetrazyny według przepisów literaturowych, a następnie przeprowadzono ich modyfikację pod kątem zwiększenia wydajności i uproszczenia procedury syntetycznej. Wykonano pełną analizę strukturalną i jakościową produktu finalnego. Wyznaczono ciepło spalania i standardową entalpię tworzenia DHTz. Określono wrażliwość materiału na bodźce mechaniczne (uderzenie i tarcie).
    In this paper we reported the synthesis of 3,6-dihydrazinotetrazine (DHTz) by a method described in literature. In next step, original modifications of synthesis methods leading do maximization of product yield are presented. Intermediate products are characterized by elemental analysis. Final product was characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and elemental analysis was conducted. Heat of combustion was measured and standard enthalpy of formation was calculated. Impact and friction sensitivity of DHTz was examined.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 75-86
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    3,3'-dinitro-4,4'-azoksyfurazan : otrzymywanie i właściwości
    Synthesis and characterization of 3,3'-dinitro-4,4'-azoxyfurazan
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Dziura, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209963.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    furazany
    materiały wysokoenergetyczne
    wysokoazotowe materiały wybuchowe
    3,3-dinitro-4,4'-azoxyfurazan
    high-nitrogen explosives
    high energetic materials
    Opis:
    Otrzymano 3,3' -diamino-4,4' -azoksyfurazan (DAAF) wg opisu literaturowego. Otrzymano także 3,3' -dinitro-4,4' -azoksyfurazan (DNAF) wg przepisu literaturowego oraz z zastosowaniem oryginalnych modyfikacji. Strukturę otrzymanych związków potwierdzono technikami ¹H i ¹³C NMR oraz za pomocą analizy elementarnej. Zaproponowano mechanizm powstawania DNAF z DAAF uwzględniający kolejność reakcji poszczególnych grup aminowych. Wykonano badania wrażliwości na uderzenie. Wyznaczono ciepło spalania oraz obliczono na ich podstawie entalpie tworzenia DNAF.
    In this paper we reported the synthesis of 3,3' -dinitro-4,4' -azoxyfurazan (DNAF) by a method described in literature. 3,4-diaminofurazan was prepared from diaminoglyoxime and in the next step it was coupled to 3,3' -diamino-4,4' -azoxyfurazan (DAAF). DAAF was oxidized to DNAF with ammonium peroxydisulfate. In next step, original modifications of synthesis methods, leading to maximization of product yield and purity, are presented. Intermediate and final products are characterized by elemental analysis and ³ NMR spectroscopy. Based on the NMR results, stepwise oxidation mechanism of DNAF synthesis from DAAF was proposed. Heat of combustion was measured and standard enthalpy of formation was calculated. Friction sensitivity of DNAF was examined.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 439-450
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of a recrystallization process for triaminoguanidinium azotetrazolate
    Badanie procesu rekrystalizacji azotetrazolanu di(triaminoguanidyny)
    Autorzy:
    Rećko, J.
    Lewczuk, R.
    Szymańczyk, L.
    Szala, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92646.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    explosives
    TAGAZ
    triaminoguanidinium azotetrazolate
    crystallization
    LOVA
    materiały wybuchowe
    azotetrazolan di(triaminoguanidyny)
    krystalizacja
    Opis:
    The aim of this work was the development of methods designed to change the crystalline form of triaminoguanidinium azotetrazolate (TAGAZ). The solubility of the compound was determined in several solvents and new crystallization methods were proposed and tested. The morphology and structure of the produced crystals was analyzed using optical microscopy.
    Celem niniejszej pracy było opracowanie metod zmiany formy krystalicznej azotetrazolanu di(triaminoguanidyny) (TAGAZ). Określono rozpuszczalność substancji w wybranych rozpuszczalnikach i zaproponowano nowe metody rekrystalizacji. Zbadano morfologię oraz strukturę uzyskanych kryształów za pomocą mikroskopii optycznej.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2016, T. 8; 63-72
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie właściwości katalizatora Raney’a
    Investigation of Raney catalyst
    Autorzy:
    Maranda, A.
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Choiński, D.
    Szajna, E.
    Bielecki, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92659.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    katalizator Raney’a
    aktywacja sonochemiczna
    analiza termiczna
    Raney catalyst
    sonochemical activation
    thermal analysis
    thermogravimetry
    Opis:
    W pracy przeprowadzono sonochemiczną aktywację katalizatora Raney’a stosując czas ekspozycji 10 min i 20 min. Następnie suszono próbki obserwując ich zachowanie. Wykonano zdjęcia próbek stosując mikroskop optyczny, które potwierdziło wpływ sonochemicznej aktywacji na wymiar ziaren katalizatora Raney’a. Wyznaczono również zbadanie charakterystyk termiczne wytypowanych próbek. Badania przeprowadzono techniką różnicowej analizy termicznej sprzężonej z termograwimetrią (DTA/TG), za pomocą różnicowego analizatora termicznego Labsys.
    The sono-chemical activation of a Raney catalyst over 10 min or 20 min were performed. The samples were then dried and changes occurring during the drying process observed. Images obtained with optical microscopy confirmed the influence of sono-chemical activation on the grain size of the Raney catalyst. The thermal characteristics of the selected samples were investigated using Differential Thermal Analysis coupled with ThermoGravimetry (DTA/TG).
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2016, T. 8; 103-110
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Explosive Properties of 4,4’,5,5’-Tetranitro-2,2’-bi-1H-imidazole Dihydrate
    Autorzy:
    Lewczuk, R.
    Szala, M.
    Rećko, J.
    Cudziło, S.
    Klapötke, T. M.
    Trzciński, W. A.
    Szymańczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358061.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    TNBI dihydrate
    NTO
    explosives
    detonation properties
    thermal analysis
    Opis:
    This paper reports measured explosive properties of 4,4’,5,5’-tetranitro-2,2’-bi-1H-imidazole dihydrate (TNBI•2H2O). Non-isothermal kinetics analysis, calorimetric measurements, detonability tests, small-scale shock reactivity tests (SSRT), detonation velocity measurements and cylinder tests were performed. The results of the cylinder tests were used to determine the acceleration ability of TNBI•2H2O. Some experiments were conducted also with TNT, NTO, FOX-7 and RDX. Our experimental studies have shown that TNBI•2H2O is a thermodynamically stable compound, surpassing TNT with regard to its energetic and detonation parameters. The results of the SSRT indicate that this material has better performance in small charges than RDX, FOX-7 and NTO.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2016, 13, 3; 612-626
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies