Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Acrylate" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Incremental calculation of sequence distribution of isotactic poly(isobutyl acrylate) and poly(sec-butyl acrylate)
    Inkrementalne obliczenia rozkładu sekwencji dla izotaktycznego poli(akrylanu izobutylu) i poli(akrylanu sec-butylu)
    Autorzy:
    Siołek, M.
    Pasich, M.
    Henzel, N.
    Matlengiewicz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278825.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    spektroskopia
    charakterystyka mikrostrukturalna
    homopolimer akrylowy
    poli(akrylan izobutylu)
    poli(akrylan sec-butylu)
    polimeryzacja anionowa
    spectroscopy
    microstructural characteristic
    acrylate homopolymer
    poly(isobutyl acrylate)
    poly(sec-butyl acrylate)
    anionic polymerization
    Opis:
    The microstructure characterization of two butyl acrylate homopolymers poly(isobutyl acrylate), PiBuA and poly(sec-butyl acrylate), PsBuA, prepared by anionic polymerization, was investigated by ¹³C NMR spectroscopy. It was found that the carbonyl signal in the 100 MHz ¹³C NMR spectra of both homopolymers was sensitive to configurational effects and provided sufficient resolution to perform detailed analysis of sequence distribution at the triad/pentad level. The line assignments can be verified by spectral simulation based on incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences.
    Wykorzystując spektroskopię ¹³C NMR przeprowadzono charakterystykę mikrostrukturalną dwóch homopolimerów akrylowych, poli(akrylanu izobutylu), PiBuA, oraz poli(akrylanu sec-butylu), PsBuA, uzyskanych na drodze polimeryzacji anionowej. Stwierdzono, że sygnał karbonylowy obydwu homopolimerów jest czuły na efekty konfiguracyjne, a rozdzielczość sygnału C=O pozwala na analizę rozkładu sekwencji na poziomie triad i pentad konfiguracyjnych. Przypisanie sygnałów zostało zweryfikowane przez komputerową symulację widma opartą na inkrementalnych obliczeniach przesunięć chemicznych poszczególnych sekwencji.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2015, T. 21, Nr 2 (164), 2 (164); 161-165
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microstructural analysis of poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate) based on the backbone β-methylene carbon signal in the 13C NMR spectra
    Analiza mikrostrukturalna poli(akrylanu n-propylu) i poli(akrylanu izopropylu) na podstawie sygnału węgla β-metylenowego w widmach 13C NMR
    Autorzy:
    Pasich, M.
    Siołek, M.
    Henzel, N.
    Matlengiewicz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278863.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    poly(n-propyl acrylate)
    poly(isopropyl acrylate)
    microstructure
    NMR spectroscopy
    poli(akrylan n-propylu)
    poli(akrylan izopropylu)
    mikrostruktura
    spektroskopia NMR
    Opis:
    The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the PnPrA spectra, the backbone β-methylene carbon signal (β-CH2) (33.0 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads for CDCl3 and C6D6. In the PiPrA spectra, the β-CH2 signal (32.5 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads in both solvents.
    Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie i benzenie sygnał, węgli metylenowych (β-CH2) (33,0 - 36,5 ppm) ulega rozszczepieniu się na poziomie heksad konfiguracyjnych, natomiast sygnał β-CH2 (32,5 - 36,5 ppm) poli(akrylanu izopropylu) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2016, T. 22, Nr 5 (173), 5 (173); 451-457
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies