Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "multi-component reaction" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
A rapid, convient and diversified-multicomponent synthesis and characterization of pyrano[2,3-b]indoles
Autorzy:
Ghodasara, H. B.
Singala, P. M.
Shah, V. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412134.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
1,3-bifunctional synthon
Pyrano[2,3-b]indoles
multi component reaction
non-chromatographic metod
Opis:
A series of pyrano[2,3-b]indoles, was efficiently synthesized via one-pot, multi component reaction (MCRs) of 1,3-bifunctional synthon(malononitrile/ethylcyano acetate), aromatic aldehydes and oxiindole in the presence of various basic catalyst. The key advantages of this process are high yields, shorter reaction times, easy work-up, and purification of products by non-chromatographic method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 7; 69-76
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An efficient one-pot multicomponent synthesis and characterization of 5-cyano-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives
Autorzy:
Vaghasiya, R. G.
Shah, V. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411702.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
substituted pyrazole-4-carbaldehyde
5-cyano-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives
multi component reaction
non-chromatographic method
Opis:
A series of pyrimidine-5-carbonitrile derivatives was efficiently synthesized via one-pot, multi component reaction (MCRs) of 1,3-bifunctional synthon (ethylcyano acetate), substituted pyrazole-4-carbaldehyde, and thiourea/urea in the presence of basic catalyst. The key advantages of this process are high yields, shorter reaction times, easy work-up, and purification of products by non-chromatographic method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2015, 40; 51-60
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies