Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Shah, J." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Synthesis and antimicrobial activity of coumarinyl Schiff base derivatives
Autorzy:
Mishra, A.
Rathod, J.
Namera, D.
Thakrar, S.
Shah, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411623.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
gram positive bacterial
gram negative bacterial
derivatives of coumarin
Opis:
We have reported some novel N’-[(1)-ethylidene]-2-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl) acetohydrazide synthesized by conventional method. The reaction of 2-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetohydrazide with substituted benzaldehyde in methanol as a solvent yielded a series of (7a-l). The structures of all synthesized compounds are well characterized by Mass, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. Moreover, all synthesized compounds were screened for in vitro antimicrobial activity against the gram positive (Staphylococcus aureus, Bacilluas subtilis) and gram negative (Escherichia coli, P. aeruginosa, K. pneunonae, Enterobacter) bacterial strain. In which some the compounds show potential inhibition against the test organisms.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 3; 193-201
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel conversion of 4-aminoquinolines to new tricyclic (R,S)-3-methylazeto[3,2-c] quinolin-2(2aH)-ones and versatile one step synthesis of N-(quinolin-4-yl) carbamates from 4-aminoquinolines
Autorzy:
Kotadiya, V. C.
Viradiya, D. J.
Baria, B. H.
Kanzariya, J. S.
Kakadiya, R.
Shah, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412269.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
quinolin
carbamates
azeto-quinolinone
aminoquinolines
Opis:
Reaction of 4-aminoquinolines with 4-nitrophenyl chloroformate have resulted in finding a novel transformation of 4-aminoquinolines to tricyclic (R,S)-3-methylazeto[3,2-c]quinolin-2(2aH)-ones. The structure of azeto-quinolinone was determined via spectroscopic and chemical methods. Various alcohols were used as nucleophiles to open the 1-azetinone ring to give the corresponding N-(quinolin-4-yl)carbamates in good yields. We also found a new and versatile one step synthesis of N-(quinolin-4-yl)carbamates by reacting 4-aminoquinolines with alkyl chloroformates in the presence of anhyd K2CO3 in acetonitrile.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 3; 265-276
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Highly efficient and eco-friendly one-pot synthesis of penta substitute pyrrole derivatives under catalyst-free conditions
Autorzy:
Viradiya, D. J.
Baria, B. H.
Kakadiya, R.
Kotadiya, V. C.
Shah, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412605.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
one-pot synthesis
penta-substituted pyrrole derivatives
multi-component reactions
Opis:
An eco-friendly and efficient one-pot synthesis of penta-substituted pyrrole derivatives via a four-component reaction of maldrum’s acid, arylglyoxal monohydrate, dimethyl but-2-yne-dioate and amines under catalyst-free conditions in an environmentally friendly medium is described. The simple experimental procedure, catalyst-free reaction conditions, short period of conversion, and excellent yields are the advantages of the present method. Good chemical yields have been achieved without the need for chromatography and recrystallization or other purification methods.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 3; 257-264
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies