Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Zabrocki, Janusz" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
DALDA analogues containing α-hydroxymethylamino acids.
Autorzy:
Olma, Aleksandra
Chung, Nga
Schiller, Peter
Zabrocki, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044058.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
amphiphilic amino acids
α-hydroxymethylamino acids
DALDA analogues
opioid activity in vitro
opioid peptides
Opis:
To evaluate the role of aromatic amino-acids residues, four analogues of the μ-selec-tive opioid peptide agonist DALDA (H-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2) containing the amphiphilic, α,α-disubstituted amino acid (R)- or (S)-α-hydroxymethyltyrosine (HmTyr) in position 1 and (R)- or (S)-α-hydroxymethylphenylalanine (HmPhe) in position 3 of the peptide sequence were synthesized. Only the [(R)-HmPhe3)]DALDA analogue displayed full agonistic activity in both the guinea pig ileum and the mouse vas deferens assays and turned out to be a δ receptor-selective opioid agonist.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1121-1124
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A novel cis-peptide bond motif inducing β-turn type VI. The synthesis of enkephalin analogues modified with 4-aminopyroglutamic acid.
Autorzy:
Kaczmarek, Krzysztof
Kaleta, Maciej
Chung, Nga
Schiller, Peter
Zabrocki, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044069.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
constrained enkephalin analogues
4-aminopyroglutamic acid
cis-peptide bond
β-turn mimetic
Opis:
A new pathway leading to a mixture of four isomers of 4-aminopyroglutamic acid is described. Michael type addition of Z-ΔAla-OMe to enolates prepared from acylaminomalonates, followed by hydrolysis and decarboxylation give protected 4-aminopyroglutamic acid with the 4-aminopyroglutamic acid with the cis:trans ratio approximately 3:2. This mixture was incorporated into Leu-enkephalin (position 2-3). After separation of peptides it appeared that all analogues were essentially inactive in guinea pig ileum and mouse vas deferens bioassays.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1159-1163
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies