Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Biskup, P." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Electrochemical behavior of tellurium in acidic nitrate solutions
Elektrochemiczne zachowanie się telluru w kwaśnych roztworach azotanowych
Autorzy:
Rudnik, E.
Biskup, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/264230.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
tellurium
cyclic voltammetry
pH
electrochemistry
nitrate
tellur
woltamperometria cykliczna
elektrochemia
azotan
Opis:
Electrochemistry of tellurium stationary electrode was studied in acidic nitrate solutions with pH 1.5–3.0. Cyclic voltammetry indicated that two products were formed at potentials above 300 mV (SCE): soluble HTeO2+ (500 mV) and sparingly soluble H2TeO3 (650 mV), but the former seemed to be an intermediate product for TeO2 precipitation on the electrode surface. Formation of the solid products as porous layers was almost undisturbed and no electrode passivation was observed. H2TeO3 and TeO2 dissolved to HTeO2+ under acidic electrolyte, but this process was hindered by pH increase. Cathodic polarization of tellurium electrode below –800 mV was accompanied by the evolution of H2Te, which was then oxidized at the potentials approx. –700 mV. H2Te generated in the electrochemical reaction decomposed to elemental tellurium as black powdery precipitates in the bulk of the solution and a bright film drifting on the electrolyte surface.
Przeprowadzono badania elektrochemiczne telluru w kwaśnych roztworach azotanowych o pH 1.5–3.0. Pomiary metodą woltammetrii cyklicznej wykazały obecność dwóch produktów tworzących się przy potencjałach powyżej 300 mV (NEK): rozpuszczalny HTeO2+ (500 mV) i trudno rozpuszczalny H2TeO3 (650 mV), przy czym pierwszy z nich stanowi produkt pośredni tworzenia się TeO2. Formowanie się produktów stałych w postaci porowatych warstw nie prowadziłodo pasywacji elektrody. H2TeO3 i TeO2 ulegały rozpuszczaniu pod wpływem roztworu z utworzeniem HTeO2+, lecz proces ten ulegał zahamowaniu przez wzrost pH. Katodowa polaryzacja elektrody tellurowej poniżej –800 mV prowadziła do tworzenia się H2Te, który ulegał utlenianiu przy potencjałach ok. –700 mV. H2 Te generowany w reakcji elektrodowej ulegał rozpadowi do telluru elementarnego występującego w dwóch postaciach (jako czarny osad i srebrzysty film).
Źródło:
Metallurgy and Foundry Engineering; 2014, 40, 1; 15-31
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:
Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrochemical Studies of Lead Telluride Behavior in Acidic Nitrate Solutions
Elektrochemiczne badania tellurku ołowiu w kwaśnych roztworach azotanowych
Autorzy:
Rudnik, E.
Biskup, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356953.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
lead telluride
cyclic voltammetry
pH
nitric acid
tellurek ołowiu
woltamperometria cykliczna
kwas azotowy
Opis:
Electrochemistry of lead telluride stationary electrode was studied in nitric acid solutions of pH 1.5-3.0. E-pH diagram for Pb-Te-H2O system was calculated. Results of cyclic voltammetry of Pb, Te and PbTe were discussed in correlation with thermodynamic predictions. Anodic dissolution of PbTe electrode at potential approx. -100÷50 mV (SCE) resulted in tellurium formation, while above 300 mV TeO2 was mainly produced. The latter could dissolve to HTeO+2 under acidic electrolyte, but it was inhibited by increased pH of the bath.
Przeprowadzono elektrochemiczne badania zachowania się tellurku ołowiu w roztworach kwasu azotowego(V) o pH 1,5-3,0. Obliczono diagram równowagi E-pH dla układu Pb-Te-H2O. Przedyskutowano wyniki pomiarów woltamperometrii cyklicznej Pb, Te i PbTe w odniesieniu do przewidywań termodynamicznych. Produktem utleniania tellurku ołowiu przy potencjałach ok. -100÷50 mV (NEK) jest tellur, natomiast powyżej 300 mV tworzy się przede wszystkim 2, który ulega wtórnemu rozpuszczaniu w roztworze kwaśnym z utworzeniem HTeO+2. Proces jest hamowany przez wzrost pH elektrolitu.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 95-100
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies