Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "free radicals" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    EPR study of free radicals formed in fusidic acid and neomycin under UV irradiation
    Autorzy:
    Pierzchała, Ewa
    Ramos, Paweł
    Pilawa, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895647.pdf
    Data publikacji:
    2019-04-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    free radicals
    EPR spectroscopy
    Dermatology
    UV irradiation
    fusidic acid
    neomycin
    Opis:
    Free radicals in UV irradiated antibiotics used in dermatology were examined. Concentrations of free radicals in fusidic acid and neomycin, were determined. EPR spectra of the tested antibiotics were measured by electron paramagnetic resonance spectrometer with magnetic modulation of 100 kHz and numerical acquisition system the Rapid Scan Unit. The influence of microwave powers in the range of 2.2-70 mW on the spectra was obtained. Amplitudes (A) and linewidths (ΔBpp) of the EPR spectra, were analysed. The EPR spectra were homogeneously broadened. Fast spin-lattice relaxation processes existed in UV irradiated fusidic acid and neomycin, which EPR spectra were not saturated up to 70 mW. The influence of the time of UV irradiation on free radicals in the samples was observed. The samples were irradiated by UVA (315-400 nm) in the 30, 60, and 90 minute period. Free radical concentrations in the tested antibiotics exposed to UV were proportional to the amplitudes (A) of the EPR spectra. The highest amplitudes (A) were observed for the UV irradiated antibiotics during 60 minutes. The higher amplitudes (A) characterized fusidic acid than neomycin. Fusidic acid and neomycin used to treat bacterial infection of skin under UV irradiation may produce free radical toxic effects. The stronger photosensitivity characterized fusidic acid relatively to neomycin. EPR spectroscopy is the useful method to examine free radicals formed in antibiotics during photolysis.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 215-223
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Free radical formation in salicylic acid and heating parameters – application of EPR, UV-Vis, TGA and colorimetry examination to optimize thermal sterilization
    Autorzy:
    Ramos, Paweł
    Pilawa, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895669.pdf
    Data publikacji:
    2020-06-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    free radicals
    EPR spectroscopy
    salicylic acid
    UV-Vis spectrophotometry
    thermogravimetry
    thermal sterilization
    Opis:
    Salicylic acid heated at different temperatures and times was examined by an X-band (9.3 GHz) EPR spectroscopy, UV-Vis spectrophotometry, TGA and colorimetry test to optimize its thermal sterilization process. Free radical formation (~1018 spin/g) during thermal sterilization of salicylic acid according to the pharmaceutical norms at temperature 120oC and time of 120 minutes was compared with those for heating at the new tested temperatures and times: 130oC and 60 minutes, and 140oC and 30 minutes. It was obtained that the relatively lower free radical concentrations characterized salicylic acid heated at temperatures (times): 120oC (120 minutes), and 130oC (60 minutes), than at temperature (time) 140oC (30 minutes). So treatment at temperature 120oC during 120 minutes, and temperature 130oC during 60 minutes, were recommended as the optimal for thermal sterilization of salicylic acid. Salicylic acid should not be sterilized at temperature 140oC during 30 minutes, because of the highest free radical formation. Free radical systems of thermally treated salicylic acid revealed complex character. Fast spin-lattice relaxation processes existed in heated salicylic acid. Strong dipolar interactions characterized all the heated salicylic acid samples. EPR spectroscopy, UV-Vis spectrophotometry, thermogravimetry, and color measurement may be helpful besides microbiological analysis to optimize thermal sterilization conditions of salicylic acid.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 431-441
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Can angiotensin-converting enzyme inhibitors interfere with the free radicals? Measurement of antioxidant capacity using DPPH radical reduction examined by UV-VIS method
    Autorzy:
    Ramos, Paweł
    Juszczak, Anna
    Szczołko, Wojciech
    Pilawa, Barbara
    Stanisz, Beata J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895342.pdf
    Data publikacji:
    2019-04-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    free radicals
    antioxidant
    UV-Vis spectrophotometry
    angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE-I)
    Opis:
    A negative impact of radicals on human’s health is responsible for growing research interest in antioxidant properties of substances, which protect organisms from the damaging influence of these reactive species. Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE-I) are the most popular drugs used in cardiovascular diseases. There are a lot of clinical reports that ACE-I have antioxidant properties, due to the fact, that prolonged use improves conditions of patients with neurodegenerative disorders and slow inflammatory processes. The paper shows the antioxidant properties of a selected ACE-I: cilazapril, ramipril, imidapril, lisinopril, perindopril, and quinapril. Among numerous methods for antioxidant activity estimation, DPPH reduction is the most popular and commonly used one due to its ease, speed, sensitivity and the usage of stable radicals. UV-Vis spectrophotometry was used to examine interactions of chosen ACE-I with model-free radicals. Absorption of UV-Vis spectra of DPPH (reference), and DPPH interacting with the tested ACE-I were compared. For all tested ACE-I kinetics of their interaction with DPPH, up to 30 minutes, were obtained. The strongest interaction with DPPH was observed for imidapril and cilazapril and the lowest interaction for lisinopril. Studies have shown usefulness UV-Vis spectrophotometry for obtaining information on interactions of ACE-I with model-free radicals.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 233-239
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie spektroskopii EPR do badania wolnych rodników generowanych termicznie w drotawerynie
    Application of EPR spectroscopy for examination of thermally formed free radicals in drotaverine
    Autorzy:
    Ramos, Paweł
    Pilawa, Barbara
    Adamski, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035082.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    drotaweryna
    wolne rodniki
    termoliza
    spektroskopia epr
    drotaverine
    free radicals
    thermolysis
    epr spectroscopy
    Opis:
    INTRODUCTION Microorganisms should be removed from drugs during their production, however, sterilization processes should not produce free radicals. Free radicals in drotaverine were studied. The applicability of thermal sterilization for drotaverine was investigated. MATERIAL AND METHODS Drotaverine heated to 160oC was examined by the EPR method. Free radical concentration, their distribution in the sample, the complex character of the free radical system and magnetic spin-spin interactions in the drug were determined. Changes in the free radical concentration in drotaverine during storage after sterilization also were examined. The sterilization conditions were chosen according to pharmakopeal norms. The analysed drug was sterilized in dry hot air. RESULTS EPR lines were not obtained for drotaverine before sterilization. It was demonstrated that drotaverine after thermal sterilization at temperature 160oC contains free radicals and exhibits EPR spectra. The free radical concen-tration in drotaverine changes with storage time after thermal treatment. Interactions with oxygen are probably responsible for this effect. The free radicals are homogeneously distributed in drotaverine since characteristic correlations between the amplitudes and linewidths of the EPR lines and microwave power were observed. The free radicals are closely located to one another in drotaverine and they strongly interact in a dipolar manner, which cause broadening of the EPR spectra. Continuous microwave saturation of the EPR spectra revealed that slow spin-lattice relaxation processes occur in thermally sterilized drotaverine. The shape of the EPR spectra and asymmetry parameters of the test drug change with increasing microwave power, indicating the complex nature of the free radicals in the sample. CONCLUSIONS Drotaverine should not be thermally sterilized because of free radical formation. The obtained results confirmed the usefulness of EPR spectroscopy to examine thermally sterilized drugs. The EPR method may be used as a supplement to microbiological tests.
    WSTĘP Leki wymagają usunięcia drobnoustrojów podczas ich produkcji, jednak procesy sterylizacji nie powinny generować wolnych rodników. Zbadano wolne rodniki w drotawerynie. Sprawdzono, czy sterylizacja termiczna może być w tym przypadku stosowana. MATERIAŁY I METODY Zbadano drotawerynę ogrzewaną w 160oC metodą EPR. Wyznaczono koncentrację wolnych rodników, określono sposób ich rozmieszczenia w ogrzanej próbce, złożoność układu wolnorodnikowego oraz oddziaływania magnetyczne spin-spin. Zbadano również zmiany koncentracji wolnych rodników w drotawerynie podczas przechowywania leku po sterylizacji. Warunki sterylizacji termicznej wybrano zgodnie z obowiązującymi normami farmakopealnymi. Lek sterylizowano suchym gorącym powietrzem. WYNIKI Nie uzyskano linii EPR dla drotaweryny przed sterylizacją. Wykazano, że drotaweryna po sterylizacji termicznej w temp. 160oC zawiera wolne rodniki i wykazuje widma EPR. Koncentracja wolnych rodników w drotawerynie zmienia się wraz z czasem przechowywania leku po obróbce termicznej. Za efekt ten odpowiadają prawdopodobnie oddziaływania z tlenem. Wolne rodniki w drotawerynie rozmieszczone są jednorodnie, ponieważ zaobserwowano charakterystyczne dla tego przypadku zależności amplitudy i szerokości linii EPR od mocy mikrofalowej. Wolne rodniki w drotawerynie są położone blisko siebie i silnie oddziałują dipolowo, co powoduje poszerzenie widm EPR. Ciągłe nasycenie mikrofalowe widm EPR wykazało, że w drotawerynie sterylizowanej termicznie zachodzą wolne procesy relaksacji spin-sieć. Kształt widm EPR i parametry asymetrii testowanego leku zmieniają się wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej, co wskazuje na złożony charakter układu wolnych rodników w próbce. WNIOSKI Drotaweryna nie powinna być sterylizowana termicznie ze względu na generowanie wolnych rodników. Uzyskane rezultaty potwierdziły przydatność spektroskopii EPR do badania leków sterylizowanych termicznie. Metoda EPR może być wykorzystana jako uzupełnienie testów mikrobiologicznych.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 1; 28-37
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of UVC radiation on interaction of selected antifungal drugs (azole derivatives) with model DPPH free radical
    Wpływ promieniowania UVC na oddziaływanie z modelowym wolnym rodnikiem DPPH wybranych leków przeciwgrzybiczych pochodnych azoli
    Autorzy:
    Ramos, Paweł
    Pepliński, Piotr
    Pilawa, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035433.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    antifungal drugs
    free radicals
    uvc radiation
    uv-vis spectrophotometry
    colourimetry
    leki przeciwgrzybicze
    wolne rodniki
    promieniowanie uvc
    spektrofotometria uv-vis
    kolorymetria
    Opis:
    INTRODUCTION: Fungal lesions are accompanied by inflammation, during which large amounts of free radicals are formed. Antifungal drugs, which have an additional antioxidant effect, could contribute to a faster recovery. An important role in ensuring effective and safe pharmacotherapy of fungal lesions is played by proper drug storage and appro-priate patient actions during treatment. Ultraviolet radiation can generate free radicals in a drug due to photolysis. A drug containing free radicals may cause toxic effects in the body. The aim of the study was to research the antioxidant properties of selected antifungal drugs of azole derivatives. Addi-tionally, the impact of UVC radiation on the tested drugs and their interaction with the DPPH free radical was studied. MATERIAL AND METHODS: The tested azole samples were exposed to 24-hour UVC radiation. The interaction of drug samples with a model DPPH free radical, before and after exposure to UV radiation, was studied. UV-Vis spectroscopy and colourimetry in the CIE Lab colour analysis system were used as the research techniques. RESULTS: Among the initial samples of the tested drugs only ketoconazole interacted with the DPPH free radical, causing its extinction. Exposure to UVC radiation increased the antioxidant properties in ketoconazole and miconazole. The CIE Lab parameters, UV spectra and interaction kinetics of those two drugs with DPPH were different after UVC exposure, which may indicate changes in ketoconazole and miconazole. The highest stability to ultraviolet radiation was shown by fluconazole, whose CIE Lab parameters, UV spectra and interaction with DPPH did not change after exposure of the sample to light radiation. CONCLUSIONS: The research using UV-Vis spectrophotometry and colourimetry enabled the impact of UVC radiation on selected antifungal drugs to be evaluated, including evaluation of their interaction with the model DPPH free radical. It is recommended to protect ketoconazole and miconazole from exposure to light. It is also advisable to protect patients from the sun during pharmacotherapy with these drugs.
    WSTĘP: Zmianom grzybiczym towarzyszy stan zapalny, w trakcie którego wytwarzane są duże ilości wolnych rodników. Leki działające przeciwgrzybiczo, wykazujące dodatkowo działanie antyoksydacyjne, mogłyby się przyczynić do szybszego powrotu do zdrowia. Ważną rolę w zapewnieniu skutecznej i bezpiecznej farmakoterapii zmian grzybiczych odgrywają prawidłowe przechowywanie leku oraz odpowiednie postępowanie pacjenta w trakcie leczenia. Promieniowanie ultrafioletowe może generować wolne rodniki w leku w procesie fotolizy. Lek zawierający wolne rodniki może powodować efekty toksyczne w organizmie. Celem pracy było zbadanie właściwości antyoksydacyjnych wybranych leków przeciwgrzybiczych pochodnych azoli. Dodatkowo sprawdzono wpływ promieniowania UVC (ultraviolet C) na badane leki oraz ich oddziaływanie z modelowym wolnym rodnikiem DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl). MATERIAŁ I METODY: Badane próbki azoli poddano 24-godzinnej ekspozycji na promieniowanie UVC. Zbadano oddziaływanie próbek leków z modelowym wolnym rodnikiem DPPH przed i po naświetlaniu ich promieniowaniem ultrafioletowym. Jako techniki badawcze zastosowano spektroskopię UV-Vis (ultraviolet-visible) oraz kolorymetrię w układzie analizy barwy CIE Lab. WYNIKI: Spośród wyjściowych próbek badanych leków tylko ketokonazol oddziaływał z wolnym rodnikiem DPPH, powodując jego wygaszenie. Ekspozycja na promieniowanie UVC powodowała wzrost właściwości antyoksydacyjnych w ketokonazolu oraz w mikonazolu. Parametry CIE Lab, widma UV oraz kinetyka oddziaływania z DPPH obu leków były odmienne po naświetlaniu promieniowaniem UVC, co może wskazywać na zmiany zachodzące w ketokonazolu i mikonazolu. Największą stabilność na promieniowanie ultrafioletowe wykazywał flukonazol, którego parametry CIE Lab, widma UV oraz oddziaływanie z DPPH nie zmieniły się po naświetlaniu próbki. WNIOSKI: Badania z zastosowaniem spektrofotometrii UV-Vis oraz kolorymetrii pozwoliły na ocenę wpływu promieniowania UVC na wybrane leki przeciwgrzybicze, w tym na ocenę ich oddziaływania z modelowym wolnym rodnikiem DPPH. Zaleca się ochronę ketokonazolu i mikonazolu przed światłem. Wskazana jest również ochrona przed słońcem pacjentów w trakcie farmakoterapii tymi lekami.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2020, 74; 77-90
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies