Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Puskas, J. E." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
3D elastomeric scaffolds for cardiac regeneration
Autorzy:
Sonseca, A.
McClain, A.
Puskas, J. E.
EL Fray, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284690.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
cardiac regeneration
scaffolds
elastomeric composites
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 31
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ wysokoenergetycznego promieniowania na biomateriały polimerowe zawierające poliizobutylen
The effect of high energy radiation on polyisobutylene-based biomaterials
Autorzy:
Przybytniak, G.
Walo, M.
Puskas, J. E.
Piątek, M.
Fray, M. el
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285294.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomateriały
promieniowanie jonizujące
biomaterials
ionising radiation
Opis:
Heterogeniczność kopolimerów typu PS-PIB-PS spowodowana brakiem termodynamicznej kompatybilności pomiędzy składnikami prowadzi do separacji faz. Stwierdzono, że promieniowanie jonizujące inicjuje w obu blokach procesy radiacyjne niezależnie i równolegle, chociaż, jeśli w jednym z nich uwalniany jest atom wodoru, może on zostać przyłączony do grup znacznie odległych od miejsca jego powstania. Takie zjawisko stwierdzono w PS-PIB-PS, w którym to kopolimerze wodór powstający w wyniku abstrakcji zachodzącej w segmencie PIB przyłącza się do grupy fenylowej PS. Po ekspozycji na promieniowanie jonizujące degradacja drugiego z segmentów (PIB) jest bardzo intensywna i nie towarzyszy jej sieciowanie. Zatem, chociaż jeden segment jest wrażliwy na promieniowanie (PIB), a drugi wykazuje dużą odporność (PS), to w efekcie końcowym degradacja przewyższa stabilizację osiągniętą dzięki obecności pierścieni aromatycznych. Zaobserwowano powstawanie podwójnych wiązań w sztywnych blokach PS.
The heterogenity of PS-PIB-PS block copolymers leads to the separation of phases due to thermodynamic incompatibility of the components. We found the high energy radiation effects the blocks independently, however if hydrogen atoms are released from one of the domains, they can migrate to other distant domains. Such a tendency was confirmed for PS-PIB-PS when hydrogen released from the PIB phase was attached to the phenyl group of the PS phase. Upon exposure to ionising radiation, PIB degradation is very efficient, but is not accompanied by crosslinking. Although PS is resistant to the irradiation used in this study, in the PS-PIB-PS blocks degradation prevailed over stabilization. Upon irradiation the formation of double bonds was confirmed in the PS blocks.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 69-72; 39-41
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of e-beam irradiation on the chemical and crystal structure of poly(aliphatic/aromatic-ester) multiblock thermoplastic elastomers
Autorzy:
El Fray, M.
Piątek-Hnat, M.
Puskas, J. E.
Foreman-Orlowski, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779726.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
biopolimery
elastomery termoplastyczne
poliestry multiblokowe
DSC
biopolymers
thermoplastic elastomers
e-beam irradiation
multiblock polyesters
Opis:
Poly(aliphatic/aromatic-ester) (PED) multiblock copolymers belong to the class of thermoplastic elastomers (TPEs), characterized by a physical network of semi-crystalline hard segments. The PEDs were modified with e-beam to create an additional network structure. Polymers were evaluated using SEC, WAXS, DSC and quasi-static tensile tests. E-beam irradiation induced a significant increase of molecular weight and tensile strength of the PEDs. This effect, together with the diminished degree of crystallinity can be explained by the formation of chemical crosslinks, which are located in the hard phase segments.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 2; 70-74
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies