Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Płonka, M." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Changes of the quality of activated sludge during the biological treatment of landfill leachate
Autorzy:
Pieczykolan, B.
Płonka, I.
Kosel, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207064.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
landfill leachates
activated sludge
municipal wastewaters
zjawiska dyspersyjne
ścieki komunalne
osad czynny
ciecz z nad osadu
Opis:
The effect of chemically pretreated landfill leachate on the properties of activated sludge has been investigated. The leachate was pretreated by a two-stage method consisting of coagulation and oxidation. The mixture of pretreated leachate (from 2.5 to 15 wt. %) and municipal wastewater was fed into a bioreactor. Results of the studies showed that the pretreated leachate contributed to the dispersion of the activated sludge flocs. As a result, a very low value of volume index (30 cm3gTS) and a significant turbidity of supernatant liquid were observed at the same time. The dispersion phenomenon was also confirmed by floc size distribution. An increase of the amount of small and very small flocs was observed.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2016, 42, 3; 33-42
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dewatering of sludge from electroplating wastewater treatment
Odwadnialność osadów pochodzących z oczyszczania ścieków galwanicznych
Autorzy:
Płonka, I.
Pieczykolan, B.
Kosel, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126074.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
sludge from industrial
mechanical dewatering
choice of polyelectrolyte
osady ściekowe z przemysłu
odwadnianie mechaniczne
dobór polielektrolitu
Opis:
Electroplating coating of products more sustainable coatings is their protection or decoration. As a result of these technological processes generated waste water, which are treatment. During the treatment of waste water produced sludge that were the subject of research. Sludge were from wastewater treatment plants located at the manufacturing plant which produces car parts. They were taken from the sludge tank, preceded by sedimentation in the lamella. In order to determine their sensitivity to dewatering the first step was selected the type and dose of reagent. In the second stage of the study conditioned sludge were tested mechanical dewatering centrifuge and belt press simulator. The results obtained showed that the most effective effect was observed when using anionic polyelectrolytes Praestol 2505 and Superfloc A 110 and A 130. Were used in a dose of 2.1 mg/g TS to 3.4 mg/g TS, and from 8.2 mg/g TS to 15.4 mg/g TS. The use of too low a dose of reagent and overdose resulted in unsatisfactory conditioning effects. The excess polyelectrolyte increased viscosity of the liquid sludge, which gave slower water contained therein. Conditioned selected polyelectrolytes sludge were subjected to a mechanical dewatering. The sludge obtained after centrifugation is characterized by a total solids a maximum of 12.7%. The centrifugation process efficiency was influenced by the spin speed and the duration of the process. The best results were obtained for a duration of 10 min and a speed of 3000 turns/min. A higher degree of dewatering of 29.5% TS obtained using the simulator of belt press.
Galwaniczne pokrywanie wyrobów trwalszymi powłokami stanowi ich ochronę lub dekorację. W wyniku tych procesów powstają ścieki technologiczne, które są oczyszczane. Podczas oczyszczania ścieków powstają osady, które stanowiły przedmiot badań. Osady pochodziły z oczyszczalni ścieków znajdującej się przy zakładzie produkującym części samochodowe. Zostały pobrane ze zbiornika szlamowego, poprzedzonego sedymentacją w osadniku lamelowym. W celu określenia ich podatności na odwadnianie w pierwszym etapie dokonano doboru rodzaju i dawki polieletrolitu. W drugim etapie badań kondycjonowane osady poddano próbom mechanicznego odwadniania w wirówce oraz symulatorze prasy taśmowej. Uzyskane wyniki badań wykazały, że najskuteczniejszy wpływ zaobserwowano w przypadku zastosowania polielektrolitów anionowych Praestol 2505 oraz Superfloc A 110 i A 130. W badaniach zastosowano dawki od 2,1 do 3,4 mg/g s.m. oraz od 8,2 do 15,4 mg/g s.m. Zastosowanie zarówno zbyt małej dawki reagenta, jak i przedawkowanie doprowadziło do uzyskania niezadowalających efektów kondycjonowania. Nadmiar polielektrolitu zwiększył lepkość cieczy osadowej, przez co osad wolniej oddawał zawartą w nim wodę. Kondycjonowane wybranymi polielektrolitami osady zostały poddane procesowi mechanicznego odwadniania. W wyniku wirowania otrzymano osad charakteryzujący się zawartością suchej masy maksymalnie 12,7%. Na efektywność procesu odwirowania miała wpływ prędkość wirowania oraz czas trwania procesu. Najlepsze efekty uzyskano dla czasu wynoszącego 10 min oraz prędkości 3000 obr/min. Wyższy stopień odwodnienia wynoszący 29,5% s.m. uzyskano przy zastosowaniu symulatora pracy taśmowej.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2015, 9, 1; 125-132
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary tests of sorption properties of thermally transformed activated sludge
Wstępne badania właściwości sorpcyjnych termicznie przekształconego osadu czynnego
Autorzy:
Pieczykolan, B.
Płonka, I.
Kosel, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388405.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
activated sludge
activated carbon
dyes
sorption isotherm
sorption kinetics
osad czynny
węgiel aktywny
barwniki
izoterma sorpcji
kinetyka sorpcji
Opis:
Study was conducted in order to check sorption properties of activated sludge which has undergone thermal transformation. For this purpose, anaerobically digested and dewatered activated sludge was dried at 105 oC to constant weight. Next this sludge was milled to a particle with a diameter of 0.5–1.0 mm and subjected to thermal activation in a muffle furnace at 600 oC. In this way obtained a powder activated carbon based on activated sludge (so called SAC – “sludge-based activated carbon”). Studies of static sorption of two dyes (Lissamine Scarlet 4R and Rhodamine B) were conducted for activated carbon prepared as described above. The reaction pH was 2.5 and 7.0 respectively for the dye Lissamine Scarlet 4R and Rhodamine B. During the tests for both dyes a sorption kinetics (for two different values of the ratio of dye weight and SAC weight) were made. Then, for a predetermined time sorption (selected based on the results of the kinetics) sorption isotherms were made for both dyes. Studies have shown that the dye Rhodamine B was well sorbed by activated carbon produced from activated sludge. In the case of Rhodamine B in order to achieve an effective level of removal of that dye it was required only 0.5 hours of contact time. However, in the case of Lissamine Scarlet 4R it required a much longer contact time. That was required two hours of contact time to achieve a relatively high reduction of concentration of this dye. Also, the results obtained during determining the sorption isotherms of these two dyes, have confirmed that conclusion. The adsorbed charge of Rhodamine B per gram of SAC was significantly higher than the adsorbed charge of the second dye. These differences may have been due to the size of the pores of generated SAC. On the basis of sorption of these two dyes can be supposed, that the SAC was characterized by a pore smaller than the size of molecules of Lissamine Scarlet 4R. Therefore, the sorption process of that dye was limited. In contrast, molecules of Rhodamine B, which are smaller than the molecules of Lissamine Scarlet 4R, were much better adsorbed by the SAC. Additionally, it can be supposed that the surface charge of the generated SAC was negative, because the cationic dye (Rhodamine B) was better adsorbed by this sorbent.
Przeprowadzono badania mające na celu ocenę właściwości sorpcyjnych osadu czynnego, który został poddany termicznej obróbce. W tym celu ustabilizowany beztlenowo i odwodniony osad czynny wysuszono w 105 oC do stałej masy. Następnie osad ten zmielono do ziaren o średnicy 0,5–1,0 mm i poddano termicznej aktywacji w piecu muflowym w 600 oC uzyskując w ten sposób pylisty węgiel aktywny bazujący na osadzie czynnym (tzw. SAC – czyli “sludge-based activated carbon”). Dla tak spreparowanego węgla aktywnego przeprowadzono badania procesu sorpcji statycznej względem barwników: Lissamine Scarlet 4R i Rodamina B. W badaniach pH reakcji wynosiło 2,5 oraz 7,0 odpowiednio dla barwnika Lissamine Scarlet 4R i Rodaminy B. w pierwszym etapie wykonano kinetykę sorpcji obu barwników dla dwóch różnych wartości stosunku masy barwnika przypadającego na masę SAC. Następnie dla ustalonego czasu sorpcji (wybranego na podstawie wyników przeprowadzonej kinetyki) wykonano izotermę sorpcji obu barwników. Badania wykazały dobre właściwości sorpcyjne wytworzonego z osadu węgla aktywnego względem barwnika Rodamina B. W przypadku Rodaminy B w celu uzyskania efektywnego stopnia usunięcia tego barwnika wymagany był jedynie pół godzinny czas kontaktu. Natomiast w przypadku Lissaminy Scarlet 4R wymagany był znacznie dłuższy czas kontaktu. Potrzeba było aż 2 godzin kontaktu by uzyskać stosunkowo wysoki stopień redukcji stężenia tego barwnika. Również wyniki otrzymane w trakcie wyznaczania izotermy sorpcji obu barwników potwierdziły te wnioski. Wartość zabsorbowanego ładunku Rodaminy B przez gram SAC była znacznie większa niż w przypadku drugiego badanego barwnika. Różnice te mogły wynikać z wielkości porów wytworzonego SAC. Na podstawie badań sorpcji tych dwóch barwników można podejrzewać, że wytworzony SAC charakteryzował się wielkością porów mniejszą od wielkości cząsteczek Lissaminy Scarlet 4R. Z tego też względu sorpcja tego barwnika była utrudniona. Natomiast cząsteczki Rodaminy B, które są mniejsze od cząsteczek Lissaminy Scarlet 4R, były w znacznie większym stopniu zatrzymywane przez SAC. Ponadto można podejrzewać, że ładunek powierzchniowy wygenerowanego SAC miał wartość ujemną, dlatego kationowy barwnik (Rodamina B) była lepiej sorbowana przez ten sorbent.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2015, 22, 1; 63-73
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podczyszczanie odcieków składowiskowych za pomocą CaO
Pretreatment of landfill leachate using CaO
Autorzy:
Pieczykolan, B.
Amalio-Kosel, M.
Płonka, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126396.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
odcieki składowiskowe
odpędzanie amoniaku
koagulacja za pomocą CaO
landfill leachate
ammonia stripping
coagulation by CaO
Opis:
Przeprowadzono badania podczyszczania odcieków pochodzących z „młodego” składowiska odpadów komunalnych za pomocą odpędzania amoniaku przy użyciu CaO. Głównym celem podczyszczania było obniżenie stężenia związków organicznych (ChZT) oraz azotu amonowego zawartego w odciekach. Określono wpływ czasu reakcji oraz dawki CaO na wartość parametru ChZT oraz stężenie azotu amonowego w odciekach. Badania wykazały, że w przypadku usuwania związków organicznych nie odnotowano znacznego wpływu czasu reakcji, gdyż zwiększanie czasu flokulacji z 20 do 60 minut nie poprawiało efektywności oczyszczania. Natomiast na stopień obniżenia wartości ChZT miała wartość dawki CaO. Zwiększenie dawki z wartości 5 do 25 g/dm3 (L) umożliwiło zwiększenie stopnia obniżenia ChZT z 22,2 aż do 59,3%. W przypadku natomiast usuwania azotu amonowego widoczny był wpływ czasu odpędzania. Wydłużenie czasu reakcji z 1 godziny do 24 godzin (dawka CaO równa 17,5 g/dm3 (L)) umożliwiło zwiększenie efektywności od 14,3 do 79,4% usunięcia N-NH4.
Pre-treatment of leachate from “young” municipal landfill by stripping ammonia with CaO was conducted. The main objective of experiments was to reduce the concentration of organic compounds and nitrogen in the leachate. The influence of CaO dosage and reaction time on COD and ammonium nitrogen removal was checked. Studies have shown that at 20 minutes of reaction (25 g/dm3 dose of CaO) a considerable high removal of organic compounds (59.3%) was achieved. However an increase of reaction time up to 60 minutes was not caused a change of COD removal efficiency. However a significant impact of CaO dose on the COD removal efficiency was observed. Increasing the CaO dose from 5 to 25 g/dm3 enabled to increase the degree of COD removal from 22.2 up to 59.3%. On the other hand in the case of ammonia nitrogen removal there was observed a significant impact of reaction time on process efficiency. Extending the reaction time from 1 to 24 hours (17.5 g/dm3 dose of CaO) made it possible to increase the efficiency of ammonia nitrogen removal from 14.3 up to 79.4%.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2012, 6, 1; 331-336
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Odbarwianie roztworów zawierających Acid Green 16 za pomocą odczynnika Fentona z nadwęglanem sodu
Discoloration of solutions containing Acid Green 16 using Fentons reagent with sodium percarbonate
Autorzy:
Pieczykolan, B.
Płonka, I.
Barbusiński, K.
Jędrys, M.
Lesik, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127497.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
barwniki
odbarwianie
odczynnik Fentona
procesy pogłębionego utleniania
dye
discoloration
Fenton reagent
advanced oxidation processes
Opis:
W badaniach zastosowano dwie modyfikacje odczynnika Fentona z nadwęglanem sodu (jako alternatywnym źródłem H2O2) przy zastosowaniu różnego rodzaju źródła Fe2+: FeSO4·7H2O oraz wiórków stalowych. Efektywność oczyszczania roztworów oceniano na podstawie analizy stężenia barwnika Acid Green 16 (zieleń kwasowa czysta V). W trakcie badań ustalano wpływ poszczególnych parametrów zmodyfikowanego procesu Fentona (wartości pH, dawki nadwęglanu sodu, zawartości jonów żelaza pochodzących z FeSO4 oraz z wiórków stalowych, czasu reakcji przy modyfikacji z siarczanem żelaza oraz czasu kontaktu przy modyfikacji z wiórkami stalowymi) na efektywność odbarwiania. Ponadto w przypadku układu z wiórkami stalowymi określano wpływ tzw. „dodatkowego czasu reakcji”, którym jest czas, po jakim alkalizowano próbki przefiltrowanych roztworów przez złoże wypełnione wiórkami. Wynosił on „0” (filtraty alkalizowano od razu po przefiltrowaniu), 10, 20 i 30 minut. Przeprowadzone badania wykazały, że obie modyfikacje odczynnika Fentona umożliwiły efektywne odbarwienie ścieków. W przypadku układu z zastosowaniem nadwęglanu sodu i siarczanu żelaza(II) najlepsze efekty otrzymano przy dawce nadwęglanu sodu = 350 mg/dm3, stosunku Fe2+ / nadwęglanu sodu = 0,4, czasie reakcji = 15 minut oraz pH = 3. W przypadku systemu z wiórkami stalowymi wymagana dawka nadwęglanu sodu do skutecznego usunięcia barwy wynosiła 600 mg/dm3 przy czasie kontaktu z wiórkami = 39,6 sekund i dodatkowym czasie reakcji = 0 minut (roztwory alkalizowane bezpośrednio po przefiltrowaniu), pH = 2 oraz wiórków o masie = 0,5 g.
During the study two modifications Fenton reagent with sodium percarbonate (as an alternative source of H2O2) were used. There were using different kinds of sources of Fe2+ : FeSO4 and steel swarf. The efficiency of wastewater treatment was determined on the basis of the dye Acid Green 16 concentration. During the tests the influence of the individual parameters of modified Fenton process on the effectiveness of discoloration was examined (value of initial pH, dose of sodium percarbonate, the quantity of iron ions originating from FeSO4 or steel swarf, the reaction time - for modification sodium percarbonate-FeSO4 and so-called: additional reaction time for modification sodium percarbonate-steel swarf). The additional reaction time is the time after which the samples (of dye solution) filtered through the bed (filled with steel swarf) were alkalized. That time was equaled to "0" (filtrate was alkalized immediately after the filtration) 10, 20 and 30 minutes. The study showed that both modifications of Fenton reagent enabled effectively discolor the solutions. For a system with the sodium percarbonate and iron sulfate(II), the best results were obtained with a dose of sodium percarbonate = 350 mg/dm3, the ratio of Fe2+ / sodium percarbonate = 0.4, reaction time = 15 min, and pH = 3. In the case of systems with steel swarf, higher dose of sodium percarbonate was required to efficiently remove the color (600 mg/dm3), a contact time with swarf of 39.6 seconds, and additional reaction time = 0 minutes (solutions alkalized immediately after filtration), pH = 2, and quantity of swarf = 0.5 g.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2017, 11, 1; 241-248
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metale ciężkie w osadach powstających przy uzdatnianiu wody
Heavy metals in post-coagulation sludge from water treatment
Autorzy:
Płonka, I.
Pieczykolan, B.
Amalio-Kosel, M.
Loska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126867.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
metale ciężkie
osady pokoagulacyjne
oczyszczanie wody
heavy metals
post-coagulation sludge
water treatment
Opis:
Głównym źródłem zaopatrywania w wodę przeznaczoną do spożycia są wody powierzchniowe. Szacuje się, że w Polsce ok. 50% wody jest pobierane z ujęć powierzchniowych, tj. rzek, jezior i zbiorników zaporowych, z czego ok. 15% stanowią wody infiltracyjne. Aby woda mogła trafić do odbiorców, musi zostać poddana odpowiednim procesom oczyszczania. Do najczęściej stosowanych jednostkowych procesów oczyszczania wody powierzchniowej należą koagulacja i filtracja. Z tego względu w zakładach uzdatniania wody powstają głównie osady pokoagulacyjne. Osady te zawierają wszystkie zanieczyszczenia usuwane z wody surowej pobieranej do oczyszczania, w tym również metale ciężkie. W pracy przedstawiono wyniki badań zawartości metali ciężkich w osadach pokoagulacyjnych powstających w dwóch zakładach uzdatniania wody: Zakładzie Produkcji Wody I (ZPW I) i Zakładzie Produkcji Wody II (ZPW II). Zakłady te różnią się stosowaną technologią oczyszczania wody oraz charakterem zbiorników wody powierzchniowej. Osady do badań pobierano w ciągu całego roku w celu określenia wpływu zmian jakości wody surowej na zawartość metali ciężkich w osadach. Oznaczenie zawartości metali ciężkich: niklu, miedzi, chromu, cynku, kadmu, ołowiu i rtęci wykonano dla zmineralizowanych próbek metodą AAS.
The main sources of water supply for human consumption are the surface water. It is estimated that in Poland about 50% of water is collected from surface water intakes, rivers, lakes and reservoirs, of which about 15% are water infiltration. Raw water must be subjected to appropriate treatment processes before it is directed to human consumption. The most commonly treatment processes used of surface water are coagulation and filtration. Therefore, water treatment plants are precipitated post-coagulation sludge. This post-coagulation sludge contains all the pollution which is removed from treated raw water, including heavy metals. The paper presents the results of researches of contents heavy metals in post-coagulation sludge collected from two water treatment plants: Water Treatment Plant I (WTP I) and Water Treatment Plant II (WTP II). These plants differ in used water treatment technology and the nature of surface water reservoirs. Post-coagulation sludge were taken throughout the year to determine the impact of raw water quality changes on the content of heavy metals in the sludge. Determination of heavy metals: nickel, copper, chromium, zinc, cadmium, lead, mercury was made for the mineralized samples by AAS method.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2012, 6, 1; 337-342
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of Landfill Leachate Treatment Efficiency Using the Advanced Oxidation Processes
Porównanie efektywności oczyszczania odcieków składowiskowych za pomocą metod pogłębionego utleniania
Autorzy:
Pieczykolan, B.
Płonka, I.
Barbusiński, K.
Amalio-Kosel, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204572.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
landfill leachate
advanced oxidation processes
Fenton's reagent
pogłębione utlenianie
odczynnik Fentona
oczyszczanie odcieków składowiskowych
Opis:
Treatment of leachate from an exploited since 2004 landfill by using two methods of advanced oxidation processes was performed. Fenton’s reagent with two different doses of hydrogen peroxide and iron and UV/H2O2 process was applied. The removal efficiency of biochemically oxidizable organic compounds (BOD5), chemically oxidizable compounds using potassium dichromate (CODCr) and nutrient (nitrogen and phosphorus) was examined. Studies have shown that the greatest degree of organic compounds removal expressed as a BOD5 index and CODCr index were obtained when Fenton’s reagent with greater dose of hydrogen peroxide was used - efficiency was respectively 72.0% and 69.8%. Moreover, in this case there was observed an increase in the value of ratio of BOD5/CODCr in treated leachate in comparison with raw leachate. Application of Fenton’s reagent for leachate treatment also allowed for more effective removal of nutrients in comparison with the UV/H2O2 process.
Przeprowadzono badania oczyszczania odcieków pochodzących z eksploatowanego od 2004 roku składowiska odpadów za pomocą dwóch metod pogłębionego utleniania. Wykorzystano odczynnik Fentona z dwoma różnymi dawkami nadtlenku wodoru i żelaza oraz proces UV/H2O2. Sprawdzano efektywność usuwania związków organicznych utlenialnych biochemicznie (BZT5) i chemicznie za pomocą dwuchromianu potasu (ChZTCr) oraz związków biogennych (azotu i fosforu). Badania wykazały, że największy stopień usunięcia związków organicznych wyrażonych zarówno jako wskaźnik BZT5 jak i ChZTCr uzyskano podczas stosowania odczynnika Fentona z większą dawką nadtlenku wodoru - efektywność odpowiednio wyniosła 72% i 69,8%. Ponadto w tym przypadku odnotowano wzrost wartości stosunku BZT5/ChZTCr w odciekach oczyszczonych w odniesieniu do odcieków surowych. Zastosowanie oczyszczania odcieków odczynnikiem Fentona pozwoliło również na większą skuteczność usuwania związków biogennych w porównaniu z procesem UV/H2O2.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2013, 39, 2; 107-115
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies of optimization of colored wastewater treatment by Fenton’s reagent (Part I)
Badania w celu optymalizacji oczyszczania ścieków barwnych odczynnikiem Fentona (część I)
Autorzy:
Barbusiński, K.
Amalio-Kosel, M.
Pieczykolan, B.
Płonka, I.
Fajkis, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125750.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
advanced oxidation processes
Fenton's reagent
dye wastewater
response surface methodology
metody pogłębionego utleniania (AOPs)
odczynnik Fentona
ścieki barwne
metoda powierzchni odpowiedzi
Opis:
The constant industry development results in the increase of number and diversity of substances deposited with wastewater. Moreover, requirements for wastewater utilization are constantly restricted, thus there is the need of treatment methods improvement. In recent studies significant attention is devoted to advanced oxidation processes (AOPs), in which highly reactive radicals able to treat concentrated, hardly degradable and toxic industrial wastewaters are generated. Colored wastewaters produced during industrial processes usually characterize with significant content of refractive organic compounds which additionally posses mutagenic and cancerogenic properties. Classical treatment methods of such wastewaters (e.g. sorption, coagulation) hardly ever guarantee efficient dyes degradation. Thus, the treatment of colored wastewater with the use of one of AOP ie Fenton reagent was performed. First, preliminary studies focused on the influence of H2O2 dose, initial pH value, reaction time and Fe2+/H2O2 weight ratio on treatment effect were performed. Obtained results will be further used for development of crucial studies plan in which Surface Response Method will be used. The study will allow to formulate mathematical models describing changes of wastewater decolorization effects as a function of investigated parameters. Thus, the optimization of the process will be possible.
W wyniku ciągłego rozwoju przemysłu wzrasta ilość i różnorodność zanieczyszczeń odprowadzanych ze ściekami. Ponadto wymagania dotyczące unieszkodliwiania ścieków ulegają ciągłym zaostrzeniom, dlatego istnieje duża potrzeba doskonalenia metod oczyszczania. W ostatnich latach dużą uwagę poświęca się badaniom i wdrażaniu tzw. metod pogłębionego utleniania, które polegają na generowaniu wysoko reaktywnych rodników mających zdolność oczyszczania stężonych, trudno degradowanych i toksycznych ścieków przemysłowych. Ścieki barwne powstające w wyniku procesów produkcyjnych zazwyczaj charakteryzują się dużą zawartością trudno rozkładalnych związków organicznych, mających często charakter muta- i kancerogenny. Klasyczne metody oczyszczania takich ścieków (np. koagulacja, sorpcja) rzadko umożliwiają skuteczną degradację barwników, dlatego przeprowadzono oczyszczanie ścieków barwnych, wykorzystując jedną z metod pogłębionego utleniania odczynnik Fentona. W pierwszej kolejności przeprowadzono badania wstępne, mające na celu określenie wpływu wielkości dawki H2O2, początkowej wartości pH, czasu reakcji oraz wartości stosunku masowego Fe2+/H2O2 na efekty odbarwiania ścieków. Uzyskane w ten sposób wyniki były następnie podstawą do opracowania planu badań właściwych, prowadzonych przy użyciu tzw. metody powierzchni odpowiedzi. Na podstawie wyników tych badań opracowane zostaną modele matematyczne zmian efektów odbarwiania ścieków w funkcji badanych czynników, umożliwiające przeprowadzenie optymalizacji tego procesu.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2013, 7, 1; 23-27
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of the Efficiency of the UV/H2O2 Process on the Removal of Dye Acid Green 16 from Aqueous Solutions: Process Optimization and Toxicity Assessment
Badania efektywności procesu UV/H2O2 w usuwaniu barwnika Acid Green 16 z roztworów wodnych: optymalizacja procesu i ocena toksyczności
Autorzy:
Płonka, I.
Pieczykolan, B.
Barbusiński, K.
Kalka, J.
Thomas, M.
Piskorz, P. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/231882.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
Acid Green 16
decolorization
toxicity
UV/H2O2 process
odbarwianie
toksyczność
proces UV/H2O2
Opis:
The effects of the removal of Acid Green 16 (100 mg AG-16/dm3, COD=111 mg O2/dm3) from aqueous solutions by the UV/H2O2 process in UV reactors: low pressure lamp (LP, 15W) and medium pressure lamps (MP, 150W) are presented. The best results of AG-16 removal were obtained for H2O2 250 mg/dm3 (99.85%, AG-16=0.15 mg/dm3) and 200 mg/dm3 (99.80%, AG-16=0.20 mg/dm3) for LP and MP lamps, respectively, with the same parameters, i.e. 30 min reaction time and pH 6. Under these conditions, the AG-16 solution was completely discolored and the COD removal efficiency was 57.3% (LP lamp) and 63,4% (MP lamp). However, at optimum conditions of decolorisation, no decrease in the toxicity of solutions (Microtox test) was observed. For the MP lamp, the toxicity of solutions remained at the same level as in the initial solutions (Toxicity Unit, TU=3), whereas in the case of the LP lamp, the TU value after the process increased to 6. In conclusion, the AOPs for toxic pollutants should also be optimised from the point of view of toxicity.
Przedstawiono efekty usuwania barwnika Acid Green 16 (100 mg AG-16/dm3, ChZT=110.9 mg O2/dm3) z roztworów wodnych metodą UV/H2O2 z zastosowaniem dwóch reaktorów UV: z lampą niskociśnieniową (LP, 15W) i średniociśnieniową (MP, 150W). Najlepsze efekty usunięcia AG-16 uzyskano dla H2O2 250 mg/dm3 (99.85%, AG-16=0.15 mg/dm3) i 200 mg/dm3 (99.80%, AG-16=0.20 mg/dm3) odpowiednio dla lamp LP i MP przy tych samych pozostałych parametrach, tj. czasie reakcji 30 min i pH 6. W tych warunkach uzyskano całkowite odbarwienie roztworów barwnika AG-16, a obniżenie wartości ChZT wynosiło 57.3% (lampa LP) i 63,4% (lampa MP). Dla wyznaczonych optymalnych warunków dekoloryzacji roztworów AG-16 ich toksyczność (Microtox test) nie uległa obniżeniu. Dla lampy MP toksyczność pozostała na tym samym poziomie jak roztworów wyjściowych (Jednostka Toksyczności, TU=3), natomiast w przypadku lampy LP wartość TU wzrosła do 6. Wynika z tego, że procesy AOPs dla zanieczyszczeń toksycznych powinny być optymalizowane także z uwzględnieniem analizy toksyczności.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2017, 6 (126); 103-107
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies