Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Dolinska, Barbara" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Tips for optimizing organ preservation solutions
    Autorzy:
    Ostróżka-Cieślik, Aneta
    Dolińska, Barbara
    Ryszka, Florian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038517.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    organ transplantation
    preservation solution
    hormones
    micronutrients
    Opis:
    Organ injury during ischemia is one of the clinical problems of today's transplantation. It occurs during warm ischemia time (WIT) when the blood flow is cut off and during cold ischemia when a graft is chilled in situ until the circulation is restored to the recipient organism. Fast cooling of the organ slows down metabolism and activates intracellular enzymes, which minimizes the effects of warm ischemia. Unfortunately, hypothermia also results in inhibition of ATP synthesis, cell swelling and intracellular acidity. That is why research is continually being conducted to develop new fluids for rinsing and storing organs, as well as to optimize the composition of those that are already in use, which will allow for longer and more effective graft storage and restoration of their optimal functions after transplantation. This article provides current information on rinsing and storage fluids available on the global market. It also discusses tips for the fluid modifications with hormones and micronutrients.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 1; 9-15
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    IMPACT OF EXCIPIENTS ON PHARMACEUTICAL AVAILABILITY OF FOLIC ACID FROM TABLETS
    Autorzy:
    Ostróżka-Cieślik, Aneta
    Dolińska, Barbara
    Ryszka, Florian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895567.pdf
    Data publikacji:
    2018-08-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    folic acid
    dietary supplements
    dissolution testing
    Opis:
    The impact of excipients contained in individual formulations on the pharmaceutical availability of folic acid was investigated. The release rate of the active substance and the disintegration time of the tablets were analysed. It has been found that in the presence of sorbitol, glucose and starch, 100% of folic acid is released within 60 minutes, and in the presence of lactose and starch - 95%, and the release rates for them are 0.0717 min-1 and 0.0555 min-1 respectively.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 4; 959-963
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena dostępności farmaceutycznej magnezu z tabletek o niemodyfikowanej szybkości uwalniania
    The evaluation of pharmaceutical magnesium availability from unmodified release tablets
    Autorzy:
    Ostróżka-Cieślik, Aneta
    Dolińska, Barbara
    Ryszka, Florian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1037703.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    magnez
    cytrynian
    tlenek
    dostępność farmaceutyczna
    magnesium
    citrate
    oxide
    pharmaceutical availability
    Opis:
    INTRODUCTION. Magnesium is one of the macroelements required to maintain normal body homeostasis. During studies, a positive effect in the prevention of cardiovascular disease, postmenopausal osteoporosis and diabetes was found. Unfortunately a deficiency of this element in the daily diet was observed, so supplementation is recommended. The aim of the study was to determine the influence of the kind of magnesium compound on the availability of Mg2+ with a tablet with an unmodified release rate. MATERIALS AND METHODS. The following preparations were used: Biomagnezja 150, Citromag B6 and Biomagnezja Plus (FZNP "Biochefa"). Examination of the release rate of the active substance was performed in a paddle apparatus at T = 37°C ± 0.5°C for 120 min., with a mixer at 50 revolutions/min. and using 0.1 mol/dm3 HCl (pH = 1.2). For analysis of the magnesium release, Statistica software with pharmaceutical extensions: Dissolution Profiles was used. RESULTS. Analysis of the tested products showed that the % of magnesium released increased in the following order: Biomagnezja Plus, Biomagnezja 150, Citromag B6 and was respectively 45%, 61% and 70 %. The release rate constant increased in the same order and it was respectively 0.0138 min-1, 0.0146 min-1, 0.018 min-1. CONCLUSIONS. The factors affecting the release of magnesium in vitro are the solubility of the compound, the presence of an inorganic anion or an organic ligand and the stability of the compound. A higher solubility makes a higher percentage of release. The presence of an organic ligand (hydrogen citrate) determines a greater percentage of the released dose in comparison with the magnesium oxide thereof.
    WSTĘP: Magnez jest jednym z makroelementów niezbędnych do zachowania prawidłowej homeostazy organizmu. Stwierdzono jego pozytywne działanie w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych, osteoporozy pomenopauzalnej i cukrzycy. Niestety, obserwuje się niedobory tego pierwiastka w codziennej diecie, dlatego wskazana jest jego suplementacja. Celem badań było określenie wpływu rodzaju związku magnezu na dostępność farmaceutyczną Mg2+ z tabletek o niemodyfikowanej szybkości uwalniania. MATERIAŁ I METODY: Do badań wykorzystano preparaty: Biomagnezja 150, Citromag B6 i Biomagnezja Plus (FZNP „Biochefa”). Badanie szybkości uwalniania substancji czynnej wykonano w aparacie łopatkowym w T = 37°C ± 0,5°C, w czasie 120 min, przy 50 obrotach mieszadła/min, stosując 0,1 mol/dm3 HCl (pH = 1,2). Do analizy przebiegu uwalniania zastosowano program Statistica Zestaw Farmaceutyczny: Profile Uwalniania. WYNIKI: Analiza badanych preparatów wykazała, że procent uwolnionego magnezu wzrastał w kolejności: Biomagnezja Plus, Biomagnezja 150, Citromag B6 i wynosił odpowiednio: 45%, 61% i 70%. W takiej samej kolejności rosły stałe szybkości uwalniania: 0,0138 min-1; 0,0146 min-1; 0,018 min-1. WNIOSKI: Czynnikami wpływającymi na uwalnianie magnezu w warunkach in vitro są rozpuszczalność związku, obecność nieorganicznego anionu lub organicznego liganda i trwałość związku. Im większa rozpuszczalność substancji, tym wyższy procent uwalniania. Obecność liganda organicznego (wodorocytrynianu) determinuje większy procent uwolnionej dawki magnezu w porównaniu z jego tlenkiem.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2015, 69; 166-171
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies