Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Nowiński, Marek" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Własności Przeciwarytmiczne I Hypotensyjne Nowych Analogów Teofiliny
Antiarrhythmic and Hypotensive Activity of New Analogues of Theophylline
Autorzy:
Sapa, Jacek
Zygmunt, Małgorzata
Krawczyk, Łukasz
Dudek, Magdalena
Bednarski, Marek
Nowiński, Leszek
Knutelska, Joanna
Chłoń-Rzepa, Grażyna
Pawłowski, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034048.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
hypotensive activity
theophylline antiarrhythmic activity
Opis:
On the basis of our earlier studies in the group of 7,8-disubstituted derivatives of 1,3-dimetyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione, some new derivatives of theophylline were synthesized and tested for their electrocardiographic, antiarrhythmic and hypotensive activity as well as for α1-adrenoreceptor affinities. The performed preliminary tests indicated that new compounds did not significantly affect the normal ECG in vivo. As the result of present studies it may be concluded that all compounds did not possess hypotensive and arrhythmic activity. The results of the binding assays on α1-adrenergic receptors showed, that these derivatives display no affinity for α1-adrenergic receptors. Lack of antiarrhythmic and antihypertensive activity may result from the absence of affinity for the α1-adrenergic receptor. Performed chemical modifications lead to the loss of pharmacological activity previously observed among other derivatives in this group. Generally in comparison with the previously reported derivatives, replacing the phenoxyethylpiperazine by other moiety, changed the antiarrhythmic and hypotensive activity.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2013, 25, 100; 128-135
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF PYRROLIDINES AS POTENT ! 1 - ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST WITH URO-SELECTIVE PROFILE
Autorzy:
Sapa, Jacek
Bednarski, Marek
Nowiński, Leszek
Kotańska, Magdalena
Knutelska, Joanna
Zaręba, Paulina
LECHOCKA-NOWAK, Anna
BELCZYK, Małgorzata
ZYGMUNT, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/956844.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
α1A/B receptor selectivity
Opis:
Continuing our efforts in developing potent α 1 -adrenoceptor antagonists with uroselective profile, a series of derivatives of pyrrolidines was biologically evaluated in vitro for their affinity for α 1 - and α 2 -adrenoceptors. Result from binding assays allowed the identification of compounds with the highest affinity and selectivity for α 1 -adrenoceptors behaving as potent antagonists at those sites in cellular functional assays. Among tested derivatives, compound V [1-(3-(4-(3- chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)pyrrolidin-2-one], displayed a 152-fold functional preference to α 1A -adrenoceptor versus α 1B subtype. Finally, the most promising compound V at the doses of 2, 5 and 10 mg/kg after i.v. administered, in contrast to tamsulosin (at a dose of 2 mg/kg, i.v.) did not significantly decrease systolic and diastolic blood pressure in normotensive anesthetized rats. This selected α 1A -adrenoceptor antagonist with stronger uroselective profile, requires further research.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2018, 28, 110; 23-34
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies