Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "(1→3)" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Synthesis and Characterization of Novel (E)-1-(aylideneamino)-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile derivatives
    Autorzy:
    Khunt, H. R.
    Babariya, J. S.
    Dedakiya, C. D.
    Maniar, C. A.
    Naliapara, Y. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412535.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    N-amino pyridine
    2-cyanoacetohydrazide
    1,3-diketone
    Opis:
    We have described simple facile method for the synthesis of Novel (E)-1-(aylideneamino)-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile derivatives by using 1,3-diketone as synthon. All the synthesized compounds were characterized by IR, Mass and 1H NMR spectroscopy.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 3; 185-192
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, characterization and biological evaluation of 2,5-di-substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives
    Autorzy:
    Makwana, H.
    Naliapara, Y. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412282.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    substituted 1,2,3,4-oxadiazoles
    phosphoric anhydride
    antimicrobial activity
    Opis:
    We have reported some novel 1,3,4-oxadiazole synthesized by conventional method .The reaction of 5-bromothiophene-2-carbohydrazide and different benzoic acid derivatives reflux in toluene using phosphorus oxychloride as a catalyst, yielded a series of 2,5-di-substituted 1,3,4-oxadiazole HM-2a to HM-2t. The newly synthesized 2,5-di-substituted 1,3,4-oxadiazole were purified by column chromatography and characterized by IR, Mass, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. All synthesized compounds were screened for antimicrobial activity using cup plate method. All the compounds showed moderate to good antimicrobial activity and anti fungal activity.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 15; 48-54
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Simple and Efficient Three Component One-pot Synthesis of Pyrazolo[1,5,a]pyrimidines
    Autorzy:
    Morabia, A. R.
    Naliapara, Y. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/411804.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Pyrazolopyrimidine
    5-amino-N-cyclohexyl-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxamide
    1-(2-bromophenyl)-2-nitroethanone
    mild reaction condition
    Opis:
    A series of novel 5-(2-bromophenyl)-N-cyclohexyl-2-(methylthio)-6-nitro-7-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides were synthesized by a one-pot reaction of 5-amino-N-cyclohexyl-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxamide, 1-(2-bromophenyl)-2-nitroethanone and aryl aldehydes in the presence of boric acid in water at refluxing temperature. Structures of compounds were demonstrated by Fourier transform infrared, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The advantages of this method are mild reaction condition, good yields, and operational simplicity.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2015, 41; 73-81
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An efficient solid phase one port synthesis of Novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives from 4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one and evaluation of their antimicrobial activity
    Autorzy:
    Prajapati, D. R.
    Vilapara, K. V.
    Naliapara, Y. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412307.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    1,2,4-triazole
    4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one
    antibacterial
    antifungal
    biological assai
    Opis:
    A series of novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives was synthesized from 5-amino-1,2,4-triazole and biologically active morpholinone amine in excellent yield as promising class of antimicrobial agents. The antimicrobial activities were investigated against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus pyogen, Candida albicans, Aspergillusniger, Aspergillusclavatus and compared with standard drugs Ampicillin, Chloramphenicol, Norfloxacin and Griseofulvin. All the synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C and mass spectroscopy. The result of antimicrobial activity data revealed that compound 4f,4g and 4i were found more active against bacterial species and compound 4c, 4d, 4g, 4i and 4jwere found more active against fungal strain, while other compounds shows moderate to law activity against microbes.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 14, 1; 12-21
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies