Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "przemysl farmaceutyczny" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Dobra praktyka mikrobiologiczna w laboratorium w wytwórni farmaceutycznej
Autorzy:
Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273553.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
dobra praktyka produkcyjna
GMP
laboratorium mikrobiologiczne
przemysł farmaceutyczny
Good Manufacturing Practice
microbiological laboratory
pharmaceutical industry
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 5; 32-36
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
GMP w przemyśle farmaceutycznym
Autorzy:
Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273878.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
GMP
dobra praktyka produkcyjna
przemysł farmaceutyczny
jakość produktów leczniczych
farmaceutyki
good manufacturing practice
pharmaceutical industry
medical products quality
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 3; 34-38
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
GMP w przemyśle farmaceutycznym. Cz. 2
Autorzy:
Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273750.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
GMP
dobra praktyka produkcyjna
przemysł farmaceutyczny
jakość produktów leczniczych
farmaceutyki
Good Manufacturing Practice
pharmaceutical industry
medical products quality
Opis:
Treścią poprzedniego artykułu były podstawowe wymagania dla produktów leczniczych dotyczące: zarządzania jakością, wymagań stawianych personelowi oraz pomieszczeniom i urządzeniom. Omówiono zakres i rodzaj dokumentacji wymaganej do potwierdzenia zgodności wytwarzania produktów leczniczych z GMP i odpowiednimi częściami dokumentacji złożonej przy ubieganiu się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i zezwolenie na wytwarzanie. Niniejszy artykuł dotyczy wymagań z zakresu: wytwarzania, kontroli jakości, wytwarzania i analiz na zlecenie, reklamacji i wycofywania z rynku oraz inspekcji wewnętrznych. Zakresy tych wymagań zostały opisane w kolejnych rozdziałach w części I, w załączniku 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania [1].
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 4; 54-57
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies