Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wróblewska, A." wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Synthesis and characteristics of titanium silicalite TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW catalysts
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779396.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    TS-1
    Ti-Beta
    Ti-MWW
    titanium-silicalite catalysts
    Opis:
    The synthesis methods of the following titanium-silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW were presented. The results of the analyses of the catalysts by XRD, SEM and IR, UV-vis methods were also shown. A brief description of the catalytic performances of these catalysts in the oxidation process of olefins, alkenes, alcohols and aromatic compounds was presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 1; 64-71
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of crotyl alcohol in the presence of titanium silicalite Ti-MWW catalyst – the new and friendly method of 2,3-epoxybutane-1-ol synthesis
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779457.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Ti-MWW
    krotyl epoksydacji alkoholu
    2,3-epoksybutan-1-ol
    crotyl alcohol epoxidation
    2,3-epoxybutane-1-ol
    Opis:
    Epoxidation of crotyl alcohol (CA) with 30 wt% hydrogen peroxide over Ti-MWW catalyst has been studied with methanol as a solvent and at autogenic pressure. The influence of temperature in the range of 20 – 120oC, the molar ratio of CA/H2O21:1-5:1, methanol concentration 5 – 90 wt%, Ti-MWW catalyst concentration 0.0 – 5.0 wt% and the reaction time 5 – 300 min have been studied. The main product of CA epoxidation is 2,3-epoxybutane-1-ol (2,3EB1O), a compound with many applications.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 57-61
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 2-buten-1-ol over Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48 titanium silicalite catalysts
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Ławro, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777986.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja
    2,3-epoksybutan-1-ol
    Ti-MCM-41
    Ti-MCM-48
    epoxidation
    2,3-epoxybutan-1-ol
    Opis:
    The results of the epoxidation of 2-buten-1-ol with 30 wt% hydrogen peroxide have been presented. As a solvent methanol was used. The process was carried out over the titanium silicalite catalysts: Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48. The influence of temperature (20 - 120°C). the molar ratio of CRA/H2O2 (5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%), catalyst concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (30 -300 min) was investigated. The obtained results were used for the determination of optimum conditions of running the epoxidation process of 2-buten-1-ol.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 1-4
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie i zastosowania glicydolu
    Significance and use of glycidol
    Autorzy:
    Fajdek, A.
    Wróblewska, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143089.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    glicydol
    środki powierzchniowo-czynne
    lek przeciwirusowy
    glycidol
    surfactants
    antivirial drugs
    Opis:
    Przedstawiono zastosowania glicydolu jako półproduktu w syntezie wielu związków aktywnych biologicznie stosowanych w medycynie, kosmetologii i chemii gospodarczej. Glicydol jest półproduktem w syntezie środków powierzchniowo czynnych, które wchodzą w skład preparatów kosmetycznych do nawilżania i oczyszczania skóry, a także do produkcji detergentów i środków dezynfekujących. Inne zastosowania glicydolu polegają na wytwarzaniu plastyfikatorów, barwników do tkanin, związków fotochemicznych, kauczuków, lakierów i tworzyw sztucznych. Stosuje się go również w syntezie wielu związków biologicznie aktywnych, które pierwotnie otrzymywano z organizmów żywych (alg, grzybów). Jednym z najważniejszych zastosowań glicydolu jest synteza leków przeciwwirusowych i przeciwbólowych. Szczególnie ważną grupę leków przeciwwirusowych stanowią związki aktywne w zwalczaniu wirusa HIV.
    There were presented the applications of glycidol as an intermediate in the syntheses of many biologically active compounds used in medicine, cosmetology, and in economic chemistry. Glycidol is half-finished product in the synthesis of surfactants. These agents are used as components of cosmetic products for moistening and cleansing of skin, hair shampoo, toothpastes, washing detergents and disinfectants. Another applications of glycidol are plasticizers, fabric dyes, photochemical compounds, caoutchouc, varnish and plastics. Glycidol is also used in the synthesis of many biologically active compounds, which originally were obtained from living organisms (algae, fungi). One of the most important applications of glycidol is the synthesis of antiviral and analgesic drugs. The especially important group of antivirial drugs comprise the active compounds against the HIV virus.
    Źródło:
    Chemik; 2010, 64, 5; 362-375
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Ti-MWW
    katalizatory tytanowo-silikalitowe
    glicydol
    epoksydacja w fazie ciekłej
    nadtlenek wodoru
    titanium-silicalites
    glycidol
    liquid phase epoxidation
    hydrogen peroxide
    Opis:
    Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation of 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wajzberg-Prokowska, J.
    Ławro, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779569.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    cienka powłoka destylacyjna
    izolacja epoksydowa
    thin film distillation
    isolation of epoxides
    Opis:
    Attempts were made to isolate 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures left after the epoxidation of 1-butene-3-ol and 2-butene-1-ol with hydrogen peroxide by thin film distillation. From the raw mixture containing about 8.3 wt% of the epoxide at the first stage the concentration of epoxide is increased to 32 wt%. At the second stage of distillation the epoxide fraction is concentrated to about 76 wt%. After the third stage of thin film distillation the epoxide fraction of 99.6% purity can be obtained. The concentration of this fraction by azeotropic distillation with n-propanol as an azeotropic agent permits obtaining epoxide of 99.6 wt% purity.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 29-32
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The pressure method of 1-butene-3-ol epoxidation over Ti-beta catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wajzberg, J.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Ziebro, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779807.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja w fazie ciekłej
    1,2-epoksy-3-butanol
    katalizator Ti-Beta
    liquid phase epoxidation
    1,2-epoxy-3-butanol
    Ti-Beta catalyst
    Opis:
    The investigations of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation by 30% hydrogen peroxide over Ti-Beta catalyst were performed. The experiments were carried out under the autogenic pressure and at the presence of methanol as a solvent. The influence of the following technological parameters on the course of epoxidation: temperature (20 - 120°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (0.5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%.), Ti-Beta concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h) was investigated. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol in relation to 1B3O consumed, conversions of substrates as well as the selectivity of transformation to organic compounds in relation hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 53-56
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies