Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Mazur, Maria" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Zróżnicowanie poziomu życia w miastach Polski
Standard of living diversification in urban areas in Poland
Autorzy:
Mazur, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1860422.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Opolski
Tematy:
standard of living
urban areas
poziom życia
miasta
Opis:
W Polsce istnieje silne zróżnicowanie zamożności społeczeństwa wynikające ze zróżnicowanego rozwoju regionów, różnic pomiędzy miastem a wsią. W różnym tempie rozwijały sie miasta różnej  wielkości, przy czym najszybsze tempo rozwoju zaobserwowano w  dużych aglomeracjach. Duże miasta posiadały lepszą infrastrukturę społeczną i  techniczną, większe zasoby wykwalifikowanej siły roboczej, rozbudowane funkcje miejskie, co pozwalało na ich efektywniejszy rozwój. Celem artykułu jest zbadanie, w jakim stopniu rozwój ekonomiczny miast wpływa na poziom życia ich mieszkańców, ponieważ – jak wiadomo – rozwój gospodarczy nie zawsze jest gwarantem rozwoju społecznego. W badaniach empirycznych wykorzystano wyniki europejskiego badania warunków życia ludności (Eu-sILc) z lat 2006–2009 przeprowadzonego przez GUS. Porównano z jednej strony podstawowe determinanty poziomu życia gospodarstw domowych, tj. wykształcenie i dochody, w klasach miast różnej wielkości, z drugiej zaś poziom zaspokojenia istotnych potrzeb materialnych.
In Poland there is a large diversity of society’s wealth resulting from differences in the development of regions, differences between urban and rural areas. The rate of development differed for the all size classes of cities, but the fastest growth rate was observed in large urban. Large cities had a better social and technical infrastructure, greater resources of the skilled labour, advanced urban functions, which contributed to their more efficient development. The goal of the studies is to examine how the economic development of urban areas affects the standard of living of their residents, because as it is known, the economic development is not always a guarantee of the social development. In the empirical studies were used the results of the research of European union statistics on Income and Living condition (Eu-sILc) concerned the years 2006–2009, conducted by the central statistical Office in Poland. There were compared, on the one hand, the main determinants of households’ living standard, i.e. the education and income level in different size classes of cities, on the other hand the level of meeting the essential material needs.
Źródło:
Studia Miejskie; 2012, 8; 159-170
2543-5302
2082-4793
Pojawia się w:
Studia Miejskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zespół Sturge’a-Webera – aktualne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne.
Sturge-Weber syndrome – current diagnostic and therapeutic recommendations
Autorzy:
Pietrzak, Maja Karina
Kacprzak, Aleksandra
Mazur, Maria
Jóźwiak, Sergiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2140863.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
zespół Sturge’a-Webera
rekomendacje diagnostyczne
rekomendacje terapeutyczne
Sturge-Weber syndrome
diagnostic recommendations
therapeutic recommendations
Opis:
Zespół Sturge’a-Webera (ZSW) (ang. Sturge-Weber syndrome – SWS), zwany również naczyniakowatością twarzowo- -mózgową, jest chorobą wrodzoną, należącą do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo-skórnych określanych wspólnie fakomatozami. O ile rozpoznanie ZSW nie stwarza zazwyczaj większych problemów, o tyle istnieje potrzeba określenia rekomendacji dotyczących długofalowego postępowania terapeutycznego, zwłaszcza w odniesieniu do zapobiegania padaczce oraz niedowładom połowiczym. Niniejsza praca jest próbą stworzenia takich zaleceń na podstawie przeglądu najnowszego piśmiennictwa.
Sturge-Weber syndrome (SWS), also known as encephalofacial angiomatosis, is a rare congenital disease classified in a group of developmental neurocutaneous disorders commonly referred to as phakomatoses. Usually diagnosis of SWS can be established without any major problems, however it is essential to elaborate current long-term treatment recommendations, particularly in regards to the prevention of epilepsy and hemiparesis. This article is an attempt to create such recommendations based on a review of the recent literature.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2016, 25, 50; 101-108
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wodonercze czy kielichonercze – diagnostyka różnicowa zastoju moczu w układzie moczowym
Hydronephrosis or megacalycosis – differential diagnosis of urinary tract
Autorzy:
Szmigielska, Agnieszka
Krzemień, Grażyna
Bombińska, Marta
Mazur, Maria
Warchoł, Stanisław
Dudek-Warchoł, Teresa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036351.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
kielichonercze
wodonercze
zakażenie układu moczowego
cystografia mikcyjna
urografia tomografii komputerowej
megacalycosis
hydronephrosis
urinary tract infection
voiding cystourethrography
lower-dose computed tomography
urography
Opis:
WSTĘP: Poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego wymaga diagnostyki różnicowej. W różnicowaniu wodonercza należy brać uwagę kielichonercze. Wrodzone kielichonecze jest rzadką wadą nerek związaną z poszerzeniem kielichów bez cech zwężenia moczowodu. Anomalia dotyczy z reguły jednej nerki i nie upośledza jej funkcji. OPIS PRZYPADKU: W pracy przedstawiono przypadek chłopca z zakażeniem układu moczowego i poszerzeniem układu kielichowo-miedniczkowego w badaniu USG. Na podstawie cystografii mikcyjnej wykluczono odpływ pęcherzowo-moczowodowy. Scyntygrafia dynamiczna nerek wykazała lewostronne wodonercze. Rozpoznanie kielichonercza postawiono po wykonaniu urografii tomografii komputerowej. WNIOSKI: Rozpoznanie kielichonercza pozwala uniknąć niepotrzebnej diagnostyki i leczenia pacjenta.
INTRODUCTION: Dilatation of the collecting system requires differential diagnosis. Megacalycosis should be considered in the differential diagnosis of congenital hydronephrosis. Congenital megacalycosis is a rare condition consisting of caliceal dilatation without ureteral obstruction. The abnormality is usually unilateral and kidney function is normal. CASE PRESENTATION: We report a male patient with urinary tract infection and dilatation of collecting system in the left kidney detected in ultrasound. Voiding cystourethrography ruled out vesicoureteral reflux. Dynamic renal scintigraphy showed hydronephrosis. Megacalycosis was suggested by lower-dose computed tomography urography. CONCLUSION: The diagnosis of megacalycosis prevented unnecessary diagnostic procedures and treatment.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 62-65
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies