Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kabzinski, Jacek" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł:
Association of base excision repair pathway genes OGG1, XRCC1 and MUTYH polymorphisms and the level of 8-oxo-guanine with increased risk of colorectal cancer occurrence
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152985.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
XRCC1
DNA repair
OGG1
MUTYH
oxidative stress
cancer
Opis:
Objectives Reduced efficiency of DNA repair systems has long been a suspected factor in increasing the risk of cancer. In this work authors investigate influence of selected polymorphisms of DNA repair genes (XRCC1, OGG1 and MUTYH) and level of oxidative damage (measured as level of 8-oxo-guanine, 8-oG) on modulation of the risk of colorectal cancer. Material and Methods In group of 324 patients with colorectal cancer the occurrence of polymorphic variants in Ser326Cys of OGG1, Arg399Gln of XRCC1 and Gln324His of MUTYH were studied with TaqMan technique. In addition level of 8-oG in isolated DNA was determined. Results Studied polymorphisms of OGG1, XRCC1 and MUTYH genes influence the risk of CRC: OGG1 Ser326Cys (OR = 1.259, 95% CI: 1.058–1.499, p = 0.007), XRCC1 Arg399Gln (OR = 2.481, 95% CI: 1.745–3.529, p < 0.0001) and MUTYH Gln324His (OR = 1.421, 95% CI: 1.017–1.984, p = 0.039) increase the risk. At the same time, studies examined level of 8-oG for each of the genotypes in both the patient and control group, and have shown that OGG1 Ser326Cys and XRCC1 Arg399Gln are associated with elevated 8-oG level, while MUTYH Gln324His is not, suggesting, that in case of OGG1 Ser326Cys and XRCC1 Arg399Gln CRC risk modulation is connected to mechanisms associated with 8-oG levels. Conclusions This work shows that patients with CRC not only have an increased level of 8-oG and that the studied polymorphisms modulate risk of cancer, but also indicate a relationship between these 2 phenomena, which may contribute to a better understanding of the mechanism of neoplastic process in case of reduced effectiveness of DNA repair mechanisms.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2022, 35, 5; 625-633
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association of the cytochrome P450 and arylamine N-acetyltransferase gene polymorphisms with the incidence of head and neck cancer in Polish population
Autorzy:
Gogolewska, Monika
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/23381296.pdf
Data publikacji:
2023-12-15
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
xenobiotics
head and neck cancer
CYP1A
NAT2
CYP2D
NAT1
Opis:
Objectives Head and neck cancer (HNC) is one of the most common cancers. Most exogenous HNC is head and neck squamous cell carcinomas. Scientists are striving to develop diagnostic tests that will allow the prognosis of HNC. The aim of the study was to determine the risk of HNC. The research concerned changes caused by polymorphisms in genes encoding proteins responsible for the metabolism of xenobiotics. Material and Methods In group of 280 patients with HNC, the occurrence of polymorphic variants in NAT1(rs72554606), NAT2(rs1799930), CYP1A(rs1799814), CYP2D(rs3892097) were studied with TaqMan technique. The control group consisted of 260 cancer free people. The TNM scale was analyzed. Gene interactions of genotyped polymorphisms were investigated. The effects of smoking and alcohol consumption on HNC were assessed. Results The results indicated an increased risk of HNC in NAT1 polymorphisms in the GC genotype (OR = 1.772, 95% CI: 1.184–2.651, p = 0.005) and NAT2 polymorphism in the GA genotype (OR = 1.506, 95% CI: 1.023–2.216, p = 0.037). The protective phenomenon in the CYP1A polymorphism the GT genotype (OR = 0.587, 95% CI: 0.381–0.903, p = 0.015) and the TT genotype (OR = 0.268, 95% CI: 0.159–0.452, p = 0.001). The coexistence of GA-GC polymorphisms (OR = 2.687, 95% CI: 1.387–5.205, p = 0.003) in NAT2-NAT1 genes increases the risk of HNC. Risk-reducing effect in the polymorphism GG-GT (OR = 0.340, 95% CI: 0.149–0.800, p = 0.011), GG-TT (OR = 0.077, 95% CI: 0.028–0.215, p < 0.0001), GA-TT (OR = 0.250, 95% CI: 0.100–0.622, p = 0.002), AA-GT (OR = 0.276, 95% CI: 0.112–0.676, p = 0.002) in NAT2-CYP1A genes. In the CYP2D-CYP1A genes in the polymorphisms CT-CC (OR = 0.338, 95% CI: 0.132–0.870, p = 0.020), TT-GG (OR = 0.100, 95% CI: 0.027–0.359, p = 0.001), TT-GC (OR = 0.190, 95% CI: 0.072–0.502, p = 0.0004), TT-CC (OR = 0.305, 95% CI: 0.107–0.868, p = 0.024). Correlation was noted between cigarette smoking and HNC (OR = 7.297, 95% CI: 4.989–10.674, p < 0.0001) and consuming alcohol (OR = 1.572, 95% CI: 1.003–2.464, p = 0.047). Conclusions The CYP1A polymorphism shows a protective association with HNC. On the other hand, NAT2, NAT1 polymorphism influence the susceptibility to developing HNC. The coexistence of the NAT2-NAT1 genotypes increases the risk of HNC. In contrast, NAT1-CYP1A and CYP1A-CYP2D reduce this risk. Smoking and alcohol consumption increase the incidence of HNC.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2023, 36, 6; 812-824
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sirt3 regulates the level of mitochondrial DNA repair activity through deacetylation of NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 in colorectal cancer
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Walczak, Anna
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391859.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
cancer
colorectal cancer
DNA damage/repair
genetics
proteins
Opis:
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignant tumors. One of the factors increasing the risk of its occurrence may be the reduced efficiency of repairing DNA damage, both nuclear and mitochondrial. The main mechanism for repairing oxidative damage is the BER system (in mitochondria mtBER), whose key proteins NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 obtain full efficiency only at the appropriate level of acetylation. Sirtuin 3 is a key protein for mitochondrial homeostasis, regulating a number of metabolic processes related mainly to the control of the level of reactive oxygen species. Because Sirt3 possesses acetylase activity, it can modulate the level of activity of mtBER proteins by their deacetylation. The conducted study showed that the tested proteins NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 are the substrate for the enzymatic deacetylation activity of Sirt3, which may lead to modulation of the risk of CRC, and in cancer cells may be a potential therapeutic target enhancing the action of cytostatic drugs.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 1-4
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Role of the XPF Gene Polymorphism (Xrcc4) Ser835ser in the Risk of Malignant Transformation of Cells in the Colorectal Cancer
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Dziki, Adam
Mik, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395528.pdf
Data publikacji:
2015-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal cancer
XRCC4
XPF
DNA repair
Opis:
Participation of DNA repair systems in the pathogenesis of cancer has been a suspected phenomenon for a long time. Decreased efficiency in DNA repair translates to their ability to fix and consequently leads to mutations and the process of carcinogenesis. Linking individual polymorphisms of DNA repair systems with an increased risk of colorectal cancer will allow the classification of patients to high-risk groups and their placement under preventive program. The aim of the study was to determine the effect of XPF gene polymorphism Ser835Ser on increasing the risk of colorectal cancer in the Polish population. Material and methods. as the material blood collected from 146 patients diagnosed with colon cancer was used. The control group consisted of 149 healthy subjects. Genotyping was performed by Taq- Man method. Results. The results indicate that genotype TCC/TCT is associated with an decreased risk of colorectal cancer (OR 0.574; CI 95% 0.335-0.984; p=0.043). Conclusions. Based on these results, we conclude that the XPF gene polymorphism Ser835Ser may be associated with a decreased risk of colorectal cancer
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 2; 83-85
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sirt3 reguluje poziom aktywności mitochondrialnej naprawy DNA poprzez deacetylację NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 w raku jelita grubego
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Walczak, Anna
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391873.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
białka
mtBER
naprawa DNA
rak jelita grubego
Opis:
Rak jelita grubego (RJG) to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych. Jednym z czynników zwiększających ryzyko jego wystąpienia może być obniżona efektywność naprawy uszkodzeń DNA, zarówno jądrowego, jak i mitochondrialnego. Głównym mechanizmem naprawczym uszkodzeń oksydacyjnych jest system BER (w mitochondriach mtBER), którego kluczowe białka: NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 uzyskują pełną wydajność tylko przy odpowiednim poziomie acetylacji. Sirtuina 3 to białko kluczowe dla homeostazy mitochondrialnej, regulujące szereg procesów metabolicznych związanych przede wszystkim z kontrolą poziomu reaktywnych form tlenu. Ponieważ Sirt3 posiada aktywność acetylazy, może modulować poziom aktywności białek mtBER poprzez ich deacetylację. W przeprowadzonym badaniu wykazane zostało, iż analizowane białka NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 są substratem dla enzymatycznej działalności deacetylacyjnej Sirt3, co prowadzić może w konsekwencji do modulacji ryzyka wystąpienia RJG, a w komórkach rakowych może być potencjalnym celem terapeutycznym wzmacniającym działanie leków cytostatycznych.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 1-4
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of the Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene on the level of oxidative DNA damage in patients with colorectal cancer
Autorzy:
Kabzinski, Jacek
Walczak, Anna
Dziki, Adam
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392877.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal cancer
OGG1
8-oxoguanine
DNA repair
oxidative damage
Opis:
As a result of reactive oxygen species operation, cell damage occurs in both cellular organelles and molecules, including DNA. Oxidative damage within the genetic material can lead to accumulation of mutations and consequently to cancer transformation. OGG1 glycosylase, a component of the Base Excision Repair (BER) system, is one of the enzymes that prevents excessive accumulation of 8-oxoguanine (8-oxG), the most common compound formed by oxidative DNA damage. In case of structural changes of OGG1 resulting from polymorphic variants, we can observe a significant increase in the concentration of 8-oxG. Linking individual polymorphisms to DNA repair systems with increased risk of colorectal cancer will allow patients to be classified as high risk and included in a prophylactic program. The aim of the study was to determine the level of oxidative DNA damage and to analyze the distribution of Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene in a group of patients with colorectal cancer and in a control group in the Polish population. Material and methodology. DNA was isolated from the blood of 174 patients with colorectal cancer. The control group consisted of 176 healthy individuals. The level of oxidative damage was determined by analyzing the amount of 8-oxguanine using the HT 8-oxo-dG ELISA II Kit. Genotyping was performed via the TaqMan method. Results. The obtained results indicate that Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene increases the risk of RJG and is associated with significantly increased levels of 8-oxoguanine. Conclusions. Based on the results obtained, we conclude that Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene may modulate the risk of colorectal cancer by increasing the level of oxidative DNA damage.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 2; 13-15
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ polimorfizmu Ser326Cys genu OGG1 na poziom uszkodzeń oksydacyjnych DNA u pacjentów z rakiem jelita grubego
Autorzy:
Kabzinski, Jacek
Walczak, Anna
Dziki, Adam
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392887.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
rak jelita grubego
OGG1
8-oksoguanina
naprawa DNA
uszkodzenia oksydacyjne
Opis:
W wyniku działania reaktywnych form tlenu na komórki dochodzi do szerokiego zakresu uszkodzeń zarówno organelli komórkowych, jak i cząsteczek, w tym DNA. Uszkodzenia oksydacyjne w obrębie materiału genetycznego prowadzić mogą do akumulacji mutacji i w konsekwencji do transformacji nowotworowej. Glikozylaza OGG1 – składowa systemu naprawy Base Excision Repair (BER) – to jeden z enzymów zapobiegających nadmiernej akumulacji 8-oksoguaniny (8-oxG), która jest najczęstszym związkiem powstającym w wyniku oksydacyjnego uszkodzenia DNA. W przypadku zmian strukturalnych OGG1 wynikających z wariantów polimorficznych obserwować możemy znaczący wzrost stężenia 8-oxG. Powiązanie poszczególnych polimorfizmów systemów naprawy DNA ze zwiększonym ryzykiem raka jelita grubego pozwoli na kwalifikację pacjentów do grup podwyższonego ryzyka i objęcie ich programem profilaktycznym. Cele pracy: Określenie poziomu uszkodzeń oksydacyjnych DNA oraz analiza rozkładu polimorfizmu Ser326Cys genu OGG1 w grupie pacjentów z rakiem jelita grubego i w grupie kontrolnej w populacji polskiej. Materiał i metody: Jako materiał wykorzystano DNA wyizolowane z krwi pobranej od 174 pacjentów ze zdiagnozowanym rakiem jelita grubego. Grupę kontrolną stanowiło 176 zdrowych osób. Poziom uszkodzeń oksydacyjnych określono na podstawie analizy ilości 8-oksguaniny, używając HT 8-oxo-dG ELISA II Kit. Genotypowanie przeprowadzono metodą TaqMan. Wyniki: Uzyskane wyniki wskazują, iż polimorfizm Ser326Cys genu OGG1 zwiększa ryzyko występowania RJG oraz jest powiązany ze znacząco zwiększonym poziomem 8-oksoguaniny. Wnioski: Na podstawie uzyskanych wyników wnioskujemy, że polimorfizm Ser326Cys genu OGG1 może modulować ryzyko występowania raka jelita grubego poprzez zwiększony poziom uszkodzeń oksydacyjnych DNA.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 2; 13-15
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of APEX Ile64val Gene Polymorphisms of DNA Repair Ber System on Modulation of the Risk of Colorectal Cancer in the Polish Population
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Mik, Michał
Dziki, Adam
Dziki, Łukasz
Maciejczak, Lucjan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395566.pdf
Data publikacji:
2015-03-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal cancer
polymorphisms
APEX
DNA repair
Opis:
Colorectal cancer (CRC) is one of the deadliest cancers which lie in the incidence of morbidity in second place. Intensive research is to determine and confirm the genetic basis of this disease, which is believed may have a direct relationship with the reduced efficiency of DNA repair systems. The aim of this study was to determine the effect of APEX gene polymorphism Ile64Val on increasing the risk of colorectal cancer in the Polish population. Material and methods. The blood samples collected from 150 patients diagnosed with colon cancer was used. The control group consisted of 150 healthy subjects. Genotyping was performed by TaqMan method. Results. The results indicate that genotype Ile Val is associated with an increased risk of colorectal cancer (OR 2.069; 95% CI 1,205-3,552; p = 0.008). Conclusions. Based on these results, we conclude that the APEX gene polymorphism Ile64Val may be associated with an increased risk of colorectal cancer.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 3; 121-123
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association of Polymorphism of Lys589glu Exo1 Gene with the Risk of Colorectal Cancer in the Polish Population
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Przybylowska, Karolina
Mik, Michał
Sygut, Andrzej
Dziki, Łukasz
Dziki, Adam
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395790.pdf
Data publikacji:
2014-08-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal cancer
polymorphisms
EXO1
DNA repair
Opis:
The incidence of colorectal cancer (CRC) is increasing from year to year. Despite intensive research CRC etiology remains unknown. Studies suggest that at the basis of the process of carcinogenesis can lie reduced efficiency of DNA repair mechanisms, often caused by polymorphisms in DNA repair genes. The aim of the study was to determine the relationship between gene polymorphism Lys589Glu of EXO1 gene and modulation of the risk of colorectal cancer in the Polish population. Determination of the molecular basis of carcinogenesis process and predicting increased risk will allow qualifying patients to increased risk group and including them in preventive program. Material and methods. The material used in study was blood collected from 130 patients diagnosed with colorectal cancer. The control group consisted of 135 healthy people. Genotyping was performed by TaqMan method. Results. The results obtained indicate that the genotype Lys/Glu is associated with an increased risk of colorectal cancer (OR 1.811, 95% Cl 1.031-3.181, p = 0.038). Conclusion. On the basis of these results, we conclude that Exo1 gene polymorphism Lys589Glu may be associated with an increased risk of colorectal cancer.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 8; 370-373
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association of XRCC6 C1310G and LIG4 T9I polymorphisms of NHEJ DNA repair pathway with risk of colorectal cancer in the Polish population
Autorzy:
Balinska, Kinga
Wilk, Damian
Filipek, Beata
Mik, Michal
Zelga, Piotr
Skubel, Pawel
Dziki, Łukasz
Dziki, Adam
Mucha, Bartosz
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391955.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Colorectal Neoplasms/genetics
DNA-Binding Proteins/genetics
Genetic Predisposition to Disease/genetics
Genotype
Polymorphism
Single Nucleotide
Opis:
Introduction: Colorectal cancer is the second most common cancer worldwide. DNA double strand breaks (DSBs) are the most dangerous lesions which can lead to carcinogenesis. Nonhomologous end joining (NHEJ) is an important pathway, that allows for recovering DNA by direct end joining. The XRCC6 and LIG4 genes encode respectively Ku70 protein and human ATP-dependent DNA ligase, which are the components of the NHEJ repair pathway. The aim of our study was to evaluate the influence of XRCC6 C1310G and LIG4 T9I genes polymorphisms on colorectal cancer risk among Polish population. Materials and method: Genotyping was performed using TaqMan probes based on analysis of PCR products amplified in Real Time PCR. The research has been carried out on the material obtained from 100 patients with colorectal cancer and 100 cancer-free individuals who were age and sex-matched as a control group. The results were developed using the chi – squer test and odds ratio (OR). Results: Odd ratio analysis indicates reduced risk of colorectal cancer for LIG4 T9I polymorphism in heterozygotus model C/T (OR= 0.2717 95% CI= 0.1247-0,5918) and homozygous model T/T (OR= 0.3593 95% CI= 0.1394-0.9266). Similar situation we observed for XRCC6 C1310G gene polymorphism, which indicated on heterozygotus variant C/G (OR= 0.1181 95% CI= 0.0145-0.964) and homozygotus variant G/G (OR= 0.0972 95% CI= 0.0097-0.9713) to decrease the risk of colorectal cancer. Conslusions: Our research revealed XRCC6 C1310G and LIG4 T9I polymorphisms are associated with diminished risk of colorectal cancer. However, to confirm obtained results, a further investigations should be carried out.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 3; 15-20
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Związek polimorfizmów XRCC6 C1310G i LIG4 T9I genów naprawy DNA szlaku NHEJ z ryzykiem występowania raka jelita grubego w populacji polskiej
Autorzy:
Balinska, Kinga
Wilk, Damian
Filipek, Beata
Mik, Michal
Zelga, Piotr
Skubel, Pawel
Dziki, Łukasz
Dziki, Adam
Mucha, Bartosz
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391985.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
genotypowanie
polimorfizm pojedynczego nukleotydu
rak jelita grubego
Opis:
WSTĘP: Rak jelita grubego (RJG) zajmuje na świecie drugie miejsce wśród przyczyn zgonów na nowotwory złośliwe. Utrata integralności genomu spowodowana jest uszkodzeniami DNA generowanymi przy użyciu czynników środowiskowych. Szczególnie niebezpieczny rodzaj uszkodzeń stanowią pęknięcia dwuniciowe DNA. W celu obrony przed ich skutkami, komórki wyewoluowały molekularne mechanizmy naprawy. Wiodącym szlakiem naprawy pęknięć dwuniciowych w komórkach ludzkich jest łączenie niehomologicznych końców DNA (ang. non-homologous end-joining, NHEJ). Geny XRCC6 i LIG4 kodują odpowiednio białko Ku70 i ludzką ATP- zależną ligazę DNA, będące składowymi szlaku naprawy NHEJ. Celem naszych badań była ocena wpływu polimorfizmów genów XRCC6 w pozycji C1310G i LIG4 w pozycji T9I na ryzyko występowania raka jelita grubego w populacji Polskiej. MATERIAŁY I METODY: Genotypowanie zostało przeprowadzone z użyciem sond TaqMan w oparciu o analizę produktu PCR w czasie rzeczywistym - real-time PCR. Próbę badaną stanowiło DNA wyizolowane od 100 pacjentów z rakiem jelita grubego, potwierdzonym w badaniu histopatologicznym, z kolei do grupy kontrolnej włączono taką samą liczbę osób bez chorób nowotworowych, dopasowanych pod względem płci i wieku. Analiza statystyczna obejmowała ocenę rozkładu genotypów w kontekście zgodności z modelem Hardy’ego - Weinberga na podstawie Chi-kwadrat, dodatkowo został obliczony iloraz szans z przedziałem ufności 95%. WYNIKI: Analiza statystyczna przeprowadzona dla polimorfizmu T9I genu LIG4 wykazała, że genotyp heterozygotyczny C/T (OR= 0.2717 95% CI= 0.1247-0,5918) oraz homozygotyczny T/T (OR= 0.3593 95% CI= 0.1394-0.9266) wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem występowania raka jelita grubego. Podobną zależność w kontekście zredukowanego ryzyka raka jelita grubego wykazano w rozkładzie genotypów dla polimorfizmu C1310G genu XRCC6 w modelu C/G (OR= 0.1181 95% CI= 0.0145-0.964) i G/G (OR= 0.0972 95% CI= 0.0097-0.9713). WNIOSKI: Badanie potwierdziło znaczenie polimorfizmów XRCC6 C1310G i LIG4 T9I na zmniejszenie ryzyka występowania RJG, jednakże konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia uzyskanych wyników na większej grupie respondentów.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 3; 15-20
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies