Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Milchert, E." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Współczesna technologia suchej destylacji drewna
    Modern installation of dry distillation of wood
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1219938.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    węgiel aktywny
    sucha destylacja
    gaz drzewny
    activated carbon
    dry distillation
    wood gas
    Opis:
    Omówiono główne produkty suchej destylacji drewna: gaz drzewny, destylaty ciekłe, smołę osadową, węgiel aktywny. Przedstawiono schemat technologiczny instalacji suchej destylacji drewna pracującej w sposób ciągły. Dokładniej omówiono zastosowania węgla aktywnego.
    The main products of the dry distillation of wood were discussed: wood distillation gas, liquid distillates, sedimentary tar, and activated activated carbon. A technological scheme of the installation to the dry distillation of wood working in the continuous way was presented. More precisely practical application of the activated carbon was discussed.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 12; 1301-1306
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimization of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene to 1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene with tert-buthyl hydroperoxide — the influence of technological parameters on the hydroperoxide conversion
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Rytwińska, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778202.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydowanie
    wodoronadtlenek tert-butylu
    (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrien
    1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadien
    planowanie doświadczeń
    optymalizacja
    epoxidation
    tert-butyl hydroperoxide
    (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene
    1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene
    design of experiments
    optimization
    Opis:
    The optimization studies of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with tert-buthyl hydroperoxide (TBHP) over the molybdenum catalyst Mo(CO)6 were performed. The reaction was examined in terms of a uniform-rotatable design. Three factors were analyzed: the reaction time, CDT:TBHP molar ratio, and the molar concentration of the catalyst (Mo(CO)6). According to the design 20 experiments were performed at the constant temperature of 70°C.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 105-107
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Topical and prospective processes of acetoxylation
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Bartkowiak, M.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778851.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    acetoksylowanie
    octan allilowy
    nadtlenek wodoru
    octan tert-butylu
    acetoxylation
    allyl acetate
    hydrogen peroxide
    propene glycol monoacetate
    tert-butyl acetate
    2-cyclohexenyl acetate
    tetrahydrofuran
    benzyl acetate
    Opis:
    The latest acetoxylation processes have been described in this work: oxidative acetoxylation of propene to allyl acetate, acetoxylation of propene to propene glycol and its acetates, acetoxylation of methyl tert-butyl ether and oxidative acetoxylation of cyclohexene by hydrogen peroxide. Acetoxylation of 1,3-butadiene, isobutene and toluene were presented together with a short description of the acetoxylation catalysts.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 46-51
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
    Autorzy:
    Wołosiak-Hnat, A.
    Milchert, E.
    Lewandowski, G.
    Grzmil, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779823.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    hydrogenoliza
    1,3-propanodiol
    glicerol
    hydrogenolysis
    1,2-propanediol
    1,3-propanediol
    glycerol
    Opis:
    High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 71-76
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies