Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "chiralność" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Trans-1,2-diaminocykloheksan – niezwykła kariera outsidera
Trans-1,2-diaminocyclohexane – unprecedented outsider’s career
Autorzy:
Petryk, M.
Kwit, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171507.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
struktura
chiralność
konformacja
synteza asymetryczna
rozpoznanie molekularne
structure
chirality
conformation
asymmetric synthesis
molecular recognition
Opis:
An enantiopure trans-1,2-diaminocyclohexane is one of the most widely used chiral diamines in modern organic chemistry. This chiral building block, readily available from waste industrial products, emerges as a major figure in the field of asymmetric synthesis. The unique structural and conformational properties of trans-1,2-diaminocyclohexane make it very useful for the development of new synthetic strategies, taking advantage of its geometrical pre-organization. In this short article, we will highlight the utility of enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane derivatives as broad-range chiral reagents and ligands for catalytic cycles. A brief overview of the aspects of applications in the field of molecular recognition will also be given.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 393-442
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Eksperymentalne i teoretyczne oznaczanie konfiguracji absolutnej związków chiralnych metodami chiralooptycznymi
Experimental and theoretical determination of the absolute configuration of chiral molecules by chiroptical methods
Autorzy:
Kwit, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171859.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
struktura
chiralność
aktywność optyczna
dichroizm kołowy
skręcalność optyczna
structure
chirality
optical activity
circular dichroism
optical rotation
Opis:
Chirality is of paramount importance in chemistry and life sciences. Electronic circular dichroism (ECD) as well as optical rotation (OR) are fundamental properties of chiral molecules. These chiroptical properties provide rich information about conformation and configuration of the molecules. Although empirical correlations between chiroptical phenomena, mostly ECD, and molecular stereochemistry have existed for some time, the development of new accurate theoretical methods opened new opportunities for correlation of chiroptical properties with structure. Computational chemistry has made an amazing progress during the past two decades, moving this highly specialized discipline into the mainstream, and making a renaissance in chiroptical methods. This short review is meant as an introduction to the modern approach to optical activity of chiral molecules. Some illustrative applications will put the emphasis on practical applications of the theoretical/experimental analysis of complex molecules including highly flexible bistramide C and noncovalently bonded donor-acceptor dyad. The importance of the solvent effect is briefly discussed and a typical methodology is described and its strengths and weak points are commented.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 1-2; 33-58
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies