Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kaczmarczyk, Dariusz" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Horners syndrome during spindle cell lipoma of theneck–a case report
    Autorzy:
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Kubiak, Marcin
    Komoń-Kotecka, Ewa
    Bartoszewicz, Robert
    Bruzgielewicz, Antoni
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401930.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Spindle cell lipoma
    Immunohistochemistry
    Horner's syndrome
    Opis:
    Horner's syndrome is most often caused by a tumour compressing the sympathetictrunk. Spindle cell lipoma (SCL) is a rare tumour, corresponding to just 1.5% of the benigntumours of soft tissues. Its most common localisation is subcutaneous tissue in theupper part of the body. This paper presents a rare case of Horner's syndrome caused bya SCL of the neck.A 42-year-old male patient was admitted to the ENT Ward of the Mazovian SpecialHospital in Siedlce because of a neck tumour on the left side. Laryngological examinationrevealed only a hard tumour with a limited mobility on the left side of the neck. Oph-thalmological and neurological consultations indicated Horner's syndrome. Fine-needleaspiration biopsy gave no clear diagnosis. The patient was qualified for surgery. Thetumour was radically excised and sent for histopathological examination. Thefinal his-topathological diagnosis was: SCL. Symptoms of the Horner's syndrome disappearedwithin 3 weeks after the surgery.The discussed case should be noted because of untypical SCL localisation within thecervical perivascular space, and also because of presence of symptoms of Horner's synd-rome caused by compression of the tumour on the sympathetic trunk that disappearedfollowing the surgical treatment.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2014, 3, 4; 222-225
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synchronous malignant neoplasm in the oral cavity - case report
    Autorzy:
    Korc, Agata
    Braun, Marcin
    Kubiak, Marcin
    Niedźwiecka, Izabela
    Morawiec-Sztandera, Alina
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400472.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    second primary tumor
    polymorphic low-grade adenocarcinoma
    oral cavity
    Opis:
    Approximately 555,000 new cases of head and neck cancer (HNC) are diagnosed annually worldwide. Moreover, second primary malignancy (SPM) occurs more commonly in the head and neck than in any other body region. A 67-year-old female patient was admitted to our Department for removal of an upper lip tumor. The patient underwent excision of the lip tumor under general anesthesia. Postoperative histopathology revealed a polymorphic, low-grade adenocarcinoma. Three weeks later, the patient was re-admitted to extend the margin of excision and perform lymphadenectomy. On physical examination, a second primary synchronous lesion was found on the left side of the hard palate. Lymphoscintigraphy was performed to determine the lymph node field and the sentinel lymph node. On ultrasonography, the lymph nodes were not enlarged. Extended excision of the upper lip was performed, and a 5-mm, hard palate tumor was removed with a margin of unchanged tissue. The patient was scheduled for adjuvant treatment. The criteria for a synchronous malignancy are as follows: both tumors must be malignant on histopathology, there must be a distance of at least 2 cm of unchanged mucosa between the index tumor and the primary tumor, the possibility that the second tumor is the metastasis of the index tumor needs to be excluded. In our patient, all these criteria were met. A thorough workup should include medical history, physical evaluation, and imaging, and it should be carried out on every step of treatment and during long-term follow-up in patients after cancer treatment. This is crucial, because not only is there a possibility of recurrence or metastases, but also a considerable percentage of patients may have a second primary lesion.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 4; 55-60
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synchroniczny nowotwór złośliwy jamy ustnej – opis przypadku
    Autorzy:
    Korc, Agata
    Braun, Marcin
    Kubiak, Marcin
    Niedźwiecka, Izabela
    Morawiec-Sztandera, Alina
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400515.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    drugi pierwotny nowotwór
    gruczolakorak polimorficzny o małej złośliwości
    jama ustna
    Opis:
    Na świecie rozpoznawanych jest rocznie około 555 000 nowych przypadków raka głowy i szyi (head and neck cancer; HNC). Drugi pierwotny nowotwór złośliwy (second primary malignancy; SPM) występuje w regionie głowy i szyi znacznie częściej niż w innych lokalizacjach. Pacjentka lat 67, została przyjęta do Kliniki Chirurgii Nowotworów Głowy i Szyi Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w celu usunięcia guza wargi górnej. W znieczuleniu ogólnym wykonano resekcję guza. Badanie histopatologiczne materiału pooperacyjnego wykazało obecność gruczolakoraka polimorficznego o małej złośliwości (ang. polymorphous low-grade adenocarcinoma). Po 3 tygodniach pacjentka zgłosiła się ponownie do kliniki w celu poszerzenia marginesu resekcji i limfadenektomii. W badaniu laryngologicznym stwierdzono obecność drugiego pierwotnego guza synchronicznego, zlokalizowanego na podniebieniu twardym po stronie lewej. W badaniu ultrasonograficznym, nie stwierdzono powiększenia węzłów chłonnych. Wykonano limfoscyntygrafię węzła wartowniczego. Wykonano poszerzenie marginesu operacyjnego po usunięciu guza wargi górnej, biopsję węzła wartowniczego oraz usunięto guz podniebienia twardego o średnicy 5 mm z marginesem tkanek otaczających. Pacjentka została zakwalifikowana do leczenia uzupełniającego. Drugi pierwotny nowotwór złośliwy definiuje się na podstawie: ustalenia obecności histologicznej złośliwości nowotworu, istnienia co najmniej 2-centymetrowej niezmienionej błony śluzowej między guzem pierwotnym a drugim nowotworem pierwotnym oraz wykluczenia możliwości, że drugi guz stanowi przerzut pierwszego. Niniejszy przypadek spełniał opisane kryteria. Wnikliwa analiza danych klinicznych uwzględniająca wywiad, badanie przedmiotowe oraz diagnostykę obrazową, jest konieczna na każdym etapie leczenia oraz w trakcie długofalowej obserwacji pacjentów po przebytym leczeniu z powodu raka, nie tylko ze względu na możliwość nawrotu lub przerzutów, ale również z uwagi na znaczny odsetek chorych, u których może dojść do rozwoju drugiego pierwotnego nowotworu.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 4; 55-60
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synovial sarcoma of the parotid gland – case report
    Autorzy:
    Zagacki, Dawid
    Niemczyk, Kazimierz
    Bruzgielewicz, Antoni
    Morawiec-Sztandera, Alina
    Braun, Marcin
    Niedźwiecka, Izabela
    Kubiak, Marcin
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399825.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    salivary glands
    synovial sarcoma
    parapharyngeal space
    Opis:
    Salivary gland neoplasms represent about 3% of head and neck tumors. The area most affected by tumors is parotid salivary gland (standing for about 80% of all cases). The most common type of the neoplasm is pleomorphic adenoma (which accounts for 80-90% of all diagnoses). One of the rare diagnoses in this region comprises synovial sarcoma, as it mainly occurs in lower extremities. In head and neck region it accounts for about 3% of all diagnoses. About 20 cases have been described in this region, so far. The etiology of the disease remains unknown, but there are reports linking synovial sarcoma with the rearrangement in the gene responsible for chromosomal transcription t(X;18) (p11,q11).
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 3; 1-5
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies